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粉末压片-X射线荧光光谱法测定氧化铝中杂质
2023.05.30
本文使用岛津MXF-2400多道X射线荧光光谱仪分析氧化铝中SiO2、Fe2O3、Na2O等主要杂质成分，采用粉末压片法制样，以氧化铝行业标准样品建立校准曲线，曲线线性良好，正确度在可接受范围之内，相关系数r均在0.999以上。通过研磨方式及研磨时间实验，确认了合适的研磨方法。对精度进行了考察，同一样品重复测定多次，极差在允许范围之内，方法精度良好，满足GB/T 6609.30-2022《氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法第30部分∶微量元素含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法》对分析结果的要求。
产品：元素分析
行业：工程材料
粉末压片-X射线荧光光谱法测定锌焙砂主元素
2023.05.30
本文使用岛津MXF-N3Plus多道同时型X射线荧光光谱仪分析锌冶炼过程中锌焙砂样品，采用粉末压片法制样，以准确定值的生产样品建立校准曲线，曲线线性良好，相关系数r均在0.998以上。对方法精度进行了考察，同一样品连续测定十次，方法重复性良好，RSD小于2%。此方法具有操作简单、分析速度快、精度良好等特点，可用于锌冶炼过程样品中多元素含量的测定。
产品：元素分析
行业：工程材料
LC-MS/MS法测定饮料中香豆素类化合物
2023.05.30
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了饮料中8种香豆素类化合物的分析方法。使用外标法定量，在各自校准曲线浓度范围内，各组分线性相关系数大于0.9983，检出限在0.001 ng/mL-0.243 ng/mL之间。使用低、中、高浓度标准品溶液分别连续进样6针，保留时间的RSD在0.01 %-0.12%之间，峰面积的RSD在0.66%-2.93%之间。前处理简单，加标回收率良好。该方法满足食品补充检验方法要求，可为相关从业人员提供参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
LC-MS/MS法检测鱼肉中甲苯咪唑及其代谢物残留量
2023.05.30
本文建立了使用三重四极杆液质联用法测定鱼肉中甲苯咪唑及其代谢物羟基甲苯咪唑和氨基甲苯咪唑残留量的方法。各目标组分检出限在0.008~0.05 ng/mL之间；在0.5 ng/mL~100 ng/mL浓度范围内，内标法校准曲线相关系数R在0.9998~1.0000之间，准确度在94.6~112.3%之间；在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD值分别在0.04%~0.13%和0.63%~3.08%之间；加标浓度为10和100 μg/kg的样品，回收率在77.0%~108.5%之间，满足标准70~120%的要求。该方法灵敏度高，重复性好，准确度高，可满足鱼肉中甲苯咪唑及其代谢物残留量的检测要求。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
三重四极杆液质联用法检测血液中氟乙酸根含量
2023.05.30
本文建立了使用三重四极杆液质联用法测定血液中氟乙酸根含量的方法。该方法检出限低于5.3 ng/mL，优于标准《GA/T 1916-2021》中35 ng/mL的检出限要求；35 ng/mL基质加标样品连续6次进样重复性分析，保留时间和峰面积的RSD分别为0.37 %和4.04 %；可满足血液中氟乙酸根离子含量的检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
LC-MS/MS法测定化妆品中新康唑等8种物质
2023.05.30
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中新康唑等8种硝基咪唑类抗生素的方法。方法参照国家药监局2022年第77号公告《化妆品中新康唑等8种组分的测定》。本方法采用外标法定量，在12 min内完成测试。方法准确度高，重复性好。该方法快速、有效，可应对化妆品中8种硝基咪唑类抗生素的风险监测需求。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
LC-MS/MS测定化妆品中莫匹罗星等5种违禁药物
2023.05.30
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中莫匹罗星等5种违禁药物的定量分析方法。该方法中，5种组分在0.2~20 ng/mL（以噻吗洛尔为例）浓度范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度为88.1~107.9%。精密度实验中，校准曲线S2标准溶液重复分析6次，保留时间RSD小于0.2%，峰面积RSD小于4.5%。实际样品加标实验中，高中低浓度加标回收率分别为98.7~105.3%、98.2~103.2%、95.0~102.4%，回收率高。实验结果表明，该方法能快速准确定量分析化妆品中莫匹罗星等5种化合物。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
LC-MS/MS测定水产品中安眠酮残留量
2023.05.30
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了水产品中安眠酮测定的方法。实验结果表明，在0.1-100 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，线性相关系数R为0.9994，曲线各浓度点准确度在94.2%-104.4%之间。0.4 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12%和1.52%。0.2、2.5和25 μg/kg三个不同浓度加标回收率在89.7%-91.9%之间，平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.14%-3.63%之间。该方法简单，稳定，准确，供相关人员参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定血液中的乙基葡萄糖醛酸苷
2023.05.30
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和三重四极杆液质联用仪LCMS-8050测定血液中的乙基葡萄糖醛酸苷（EtG）的检测方法。实验结果表明，该方法检出限小于0.05 μg/mL，基质校准曲线的线性范围为0.1~10 μg/mL，准确度在85.3%~106.3%之间。重复性保留时间和峰面积RSD%分别在0.07 %~0.09%和1.99 %~2.65%之间。质控样品的平均回收率在101.3~117.4%之间，RSD%在1.77~4.31%之间，满足标准的相关要求，适合血液中乙基葡萄糖醛酸苷的液相色谱-质谱法检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质
2023.05.30
本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和三重四极杆液质联用仪LCMS-8050测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质。本实验用甲卡西酮-D3作为内标，采用内标法建立基质校准曲线，线性范围为2~200 ng/mL，各目标物相关系数均大于0.998，准确度在84.8%~119.8%之间。重复性保留时间和峰面积RSD%分别在0.01 %~0.23 %和0.07 %~8.67 %之间。样品中各化合物的加标回收率在76.1~103.9%之间，RSD%在0.39 ~8.44%之间。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
LC-MS/MS法测定动物性食品中左旋咪唑残留量
2023.05.30
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中左旋咪唑残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线，在0.5~50 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.999。在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.26~0.58%和0.72~2.12%之间，仪器精密度良好。对空白样品进行了1、5、10 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验，回收率在79.7~92.7%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于动物性食品中左旋咪唑残留的准确定量检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
LC-MSMS测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量
2023.05.30
依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线，在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下，各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间，仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验，回收率在78.0-102%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的快速检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全

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