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水泥及熟料分析操作流程（SOP）
使用离子色谱柱后衍生化法分析矿泉水中的氰化物和氯化氰
2016.01.31
本文向您介绍按照修订后的清凉饮料水试验方法（以下称为“指令”），使用岛津氰化物分析系统对矿泉水中的氰化物离子和氯化氰进行分析的示例。按照指令规定，使用离子排斥柱将氰化物离子和氯化氰分离，然后使用4-吡啶羧酸吡唑啉酮法进行柱后衍生化，在波长638nm处进行检测。柱后衍生化反应分两步进行，第一步利用氯胺T 溶液进行氯化，第二步利用 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮/4-吡啶羧酸溶液进行显色。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
GCMS结合顶空Trap模式测定废液中8种酯类化合物
2023.12.11
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX结合顶空HS-20 NX Trap模式建立了废液中8种酯类化合物的测定方法。结果显示：在10~200 µg/L浓度范围内，8种酯类化合物标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。取5 mL浓度为10 µg/L标液分别放入6个顶空瓶中连续进样，8种酯类化合物峰面积RSD%范围在1.62~3.95%之间，精密度优良。加标实验中，加标浓度为20 µg/L，各化合物回收率在102.33~118.80%之间。本方法操作简单，定量准确可靠，可用于废液中酯类化合物的测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：化工/泛化工
通过顶空GC/MS 法测定药品残留溶剂
2016.08.08
在药品残留溶剂分析中经常采用顶空气相色谱法（GC-FID），但该方法定性能力不够。而气相色谱质谱仪（GC-MS）可通过质谱进行定性分析，对目标溶剂附近的峰或目标溶剂之外的未知峰进行识别和判定。使用检测器分流系统可在一次测定中同时得到FID数据和MS数据。本文向您介绍使用该系统对药品残留溶剂进行分析的示例。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：医药
离子色谱法测定体外检材中的氯离子、硫酸根和硝酸根离子
2023.12.11
本文参照中华人民共和国公共安全行业标准《GA/T 1946-2021 法庭科学 盐酸、硫酸和硝酸检验 化学和离子色谱法》，使用IC-16建立了一种使用离子色谱法测定体外检材中氯离子、硫酸根和硝酸根离子的方法。结果显示：3种离子定量限分别为0.022，0.031和0.073 mg/L；在其线性范围内，线性相关性良好，线性相关系数R在0.9991~0.9995之间，精确度在93.4%~106.9%之间；混合标准溶液连续5次进样分析，保留时间RSD均不超过0.17%，峰面积RSD均不超过2.19%，重复性良好；加标回收率在92.1~95.8%之间。
产品：液相色谱仪
行业：公安司法
使用三重四极杆LC/MS/MS 分析自来水中的双胍辛胺、百草枯和敌草快
2017.02.05
本文向您介绍使用附录方法21，对双胍辛胺、百草枯和敌草快进行同时分析的示例。另外，还介绍省略了部分操作的简化预处理方法。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
LC-MS/MS测定植源性食品中抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素残留量
2023.12.11
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定食品中的抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素含量的方法。目标物在线性浓度范围内均具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.999，检出限在0.019~0.665 µg/L之间，定量限在0.057~2.014 µg/L之间。取50 µg/L浓度的标准液按分析条件连续进样8次，结果显示，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.073%和1.137~2.232%之间，仪器精密度良好。选用苹果样品经过提取净化后进行检测，空白基质加标回收率在58.01~87.53%之间。该方法准确满足标准要求，可用于实际样品的检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
以外周的抗炎作用解释人参皂甙在脑中的低浓度分布和抗抑郁疗效之间的不相关现象
2015.01.26
在预防和治疗各种中枢神经系统（CNS）疾病中人参的有效性已被广泛证实。然而，人参皂苷作为人参的主要成分，已确定很难进入脑组织，这种药代-药效不相关的现象很难解释。抗炎途径正在成为治疗抑郁症和其他中枢神经系统疾病的有效策略；然而，以往的研究主要集中在直接作用于中枢神经系统的抗炎治疗。因而，令人感兴趣的是对于已确定在大脑中较少分布的人参皂苷，是否能够对脂多糖（LPS）诱导的抑郁和神经发炎进行治疗。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
台式MALDI-8030快速分析寡核苷酸化学合成原料亚磷酰胺单体的分子量及杂质
2023.12.11
亚磷酰胺单体是寡核苷酸药物化学合成的关键物料，对亚磷酰胺单体进行分子量及杂质分析是寡核苷酸药物生产质量控制的重要内容。本文应用台式MALDI-8030分析了16种常见的亚磷酰胺单体，包括8种用于合成DNA的亚磷酰胺单体及8种用于合成RNA的亚磷酰胺单体，可以快速获得样品的精确分子量及杂质组成情况，为寡核苷酸药物化学合成物料的质量控制提供直接依据。
产品：生命科学研究
行业：医药
以生脉注射液为例，基于碎片离子诊断延伸策略采用LC-ESI- IT-TOF/MS快速筛选和鉴定中药处方中的同家族的系列化合物
2015.01.26
本研究建立了一种快速、普适的诊断碎片离子延伸策略（DFIBES），通过有效地处理液相色谱- 电喷雾电离源的混合离子阱和高分辨飞行时间质谱（LC-(ESI)-IT-TOF/MS）获取的信息，促进中医处方（TCMP）中化学成分的结构测定效率。DFIBES 的主要优点是能够使复杂的色谱峰快速归类于已知的化学成分，从而大大简化了复杂化合物的结构表征过程。此外，基于同一系列的化合物通常会产生相同的XV碎片离子，除了目前验证人参皂苷和木脂素外，DFIBES 将广泛适用于许多其它系列化合物的鉴定。由人参、麦冬和五味子构成的生脉注射液作为中医处方（TCMP）中一个研究实例，采用DFIBES 对其进行成分鉴定。对生脉注射液中各个系列化合物碎片离子的诊断首先是通过分别对15 种标准物和五味子提取物的分析测定。然后对人参皂甙和木脂素类化合物的质谱碎片模式进行系统研究并且开发诊断离子延伸策略。通过LC-IT-TOF/MS 分析和DFIBES，从生脉注射液中快速检测和鉴定出超过30 个人参皂甙和20 个木脂素，从而进一步说明DFIBES 是一个普适的策略，将广泛应用于对中医处方（TCMP）和其它混合物中复杂成分的鉴定识别。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
气相色谱法测定丙三醇中乙二醇和二甘醇残留量
2024.03.19
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030，建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内，乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999，线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针，两组分峰面积RSD均小于2.86%。方法耐用性样品RSD不大于3.93%。加标实验中，添加量为100和1000 μg/g两个浓度，回收率在86.09-99.15%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
产品：
行业：医药/化学药
微波消解氢化物原子吸收法测定中药及中成药中砷的含量
2015.01.26
参考2010年《中国药典》，采用微波消解原子吸收法测定了中药及中成药中砷的含量，结果表明，两个元素线性关系良好。砷在0～30ug/L范围内相关系数r=0.9999。检测数据稳定可靠，该方法可满足中药及中成药中微量砷和铜的测定。
产品：原子吸收分光光度计
行业：医药
GCMS-TQ8040 NX测定食品中N-二甲基亚硝胺含量
2024.03.19
本文参考GB 5009.26-2023《食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定》，利用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX，结合PTV程序升温进样技术，建立了食品中N-二甲基亚硝胺 (NDMA)含量的检测方法。结果表明：在0.5~20 µg/L浓度范围内，NDMA的线性相关系数r在0.9999以上。对0.5 µg/L标准溶液进行重复性实验，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为2.82% (n=6)。在腊肉、腊鱼和牛肉空白样品中,添加一定浓度的NDMA，回收率分布在84.64~100.22%之间，完全满足日常定量检测的要求。
产品：
行业：食品安全/食品污染物

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