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GPC-GCMS测定蔬菜中7种多氯联苯(PCBs)含量
2017.08.29
本文采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪(GPC-GCMS),结合QuEChERS方法,建立了一种快速测定蔬菜中7种多氯联苯(PCBs)含量的方法。将蔬菜样品切碎,均质,利用QuEChERS方法进行前处理,通过GPC系统进行净化,去除萃取液中的油脂及色素等大分子物质,大体积进样到GCMS进行分析。结果显示,方法在0.001~0.5 ?g/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.999,以3倍信噪比计算检出限为0.01~0.07?g/L,以0.001?g/mL标液进行重复性实验,各组分峰面积RSD
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
LC-MS/MS法测定蜂蜜中4种抗病毒类药物残留量
2025.01.17
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定蜂蜜中4种抗病毒类药物残留量的方法。各目标物在0.1~50 μg/L浓度范围内,校准曲线线性良好,线性相关系数为0.9989~0.9997,精确度在91.4~106.9%之间;各目标物的方法定量限在0.017~0.046 μg/kg之间,灵敏度高;对1 μg/L和5 μg/L基质匹配标准溶液连续分析6次,各目标物的保留时间RSD不大于0.12%,峰面积RSD不大于5.42%,仪器的重复性良好;加标回收实验表明,各目标物回收率在84.1~108.0%之间。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析蜂蜜中4种抗病毒类药物的残留量。
产品:
行业:食品安全/农药残留
GCMS-TQ8030测定小松菜中多农药残留
2017.08.29
本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030分析了小松菜中多农药残留量。该方法在1~500 μg/L的浓度范围内,线性良好。在1 μg/kg的加标浓度下,回收率在70~120%之间,方法检出限在0.1~0.3 μg/kg之间。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
LCMS-Q-TOF结合FluoroMatch软件用于环境基质中PFAS非靶向分析
2025.01.20
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用系统,结合FluoroMatch软件,建立了水、土壤和沉积物中PFAS非靶向分析方法。51种PFAS混标,用于靶向/非靶向验证分析流程,LabSolutions Insight Explore软件用于PFAS靶向筛查;FluoroMatch软件用于PFAS非靶向筛查,经过峰提取,Kendrick Mass Deficit归一化,对地表水、污水、土壤、沉积物中PFAS进行定性确认,在污水、土壤、沉积物中共发现了7种新的PFAS物质。
产品:
行业:环境/新污染物
GC×GC-qMS法定性分析PM2.5颗粒物中的有机污染物
2017.08.29
本文采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)对PM2.5颗粒物的有机污染物进行了定性分析。结果表明,全二维气相色谱能够将一维重叠的烷烃、烯烃和多环芳烃类化合物在二维分离,结合岛津GCMS-QP2010 Ultra四极杆气质联用仪的ASSP高速扫描技术,能够提供准确的定性分析结果。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
锂离子电池正极中残留NMP及溶剂分析
2025.01.20
锂离子电池(LiB)由正极、负极、电解液、隔膜等组成。通过在金属膜(集电器)上涂覆混合在有机溶剂中的活性材料、导电添加剂、粘合剂等的浆料,然后干燥,形成电极。N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)是一种用于溶剂基浆料的已知有机溶剂,尤其为了正极的质量控制,在干燥过程中检测正极中NMP的残留量。 本应用新闻介绍了一种利用顶空GC-FID法分析锂离子电池NCM(镍钴锰三元材料)正极中残留NMP的简单方法。此外,还介绍了使用GC-MS对残留在NCM阴极中的其它溶剂进行定性分析的结果,以及采用不同干燥工艺的五种不同阴极中残留溶剂量的比较。
产品:
行业:锂/钠离子电池
GC-MS/MS法测定土壤中邻苯二甲酸酯
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS结合分散式固相萃取法检测土壤中16种邻苯二甲酸酯的分析方法。在10~200 ?g/L浓度范围内,16种邻苯二甲酸酯的相关系数均在0.996以上。对浓度为50 ?g/L的标准溶液连续5针进样,各组分峰面积的RSD%均小于5%。16种邻苯二甲酸酯的加标回收率在83~116%之间,完全满足日常检测的要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
LC-MSMS法测定鸡蛋中阿维菌素类药物残留量
2025.02.19
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了鸡蛋中阿维菌素类药物残留量的分析方法。鸡蛋样品经1%甲酸乙腈溶液提取,HLB固相萃取小柱净化,使用C18色谱柱进行分离。采用正离子模式进行电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用外标法定量,阿维菌素B1a、22, 23-二氢阿维菌素B1a、多拉菌素、乙酰氨基阿维菌素B1a和莫昔克丁在0.1 µg/L ~ 100 µg/L浓度范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在89.9%~109.9%之间,且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好。
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行业:食品安全/兽药残留
GCMSMS法测定红葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量
2017.08.29
本文建立了岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040测定红葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量。采用二氯甲烷对红葡萄酒进行萃取,萃取液离心取上清液后直接进GCMSMS分析,通过串联质谱的MRM方式,有效降低基质干扰。在1~100 μg/L的浓度范围内,氨基甲酸乙酯的相关系数达到0.999,对5 μg/L的标准溶液连续进样10针,峰面积的相对标准偏差为4.00%。在10 μg/kg的加标浓度下,加标回收率大于85%,最低检出限在0.6 μg/L以下,完全满足日常监测对红葡萄酒中氨基甲酸乙酯的测定要求,建立了一种快速、简便、准确的测定方法。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
离子色谱法测定质子交换膜燃料电池汽车用氢气中卤化物及甲酸的含量
2025.03.20
本文使用岛津抑制型离子色谱仪建立了测定质子交换膜燃料电池汽车用氢气卤化物及甲酸的分析方法。方法采用氢氧化钾淋洗液和阴离子交换色谱柱,使用外标法定量,卤化物及甲酸在0.2 mg/L-1.0 mg/L浓度范围内,线性相关系数大于0.999,仪器检出限均小于0.010 mg/L,仪器定量限均小于0.029 mg/L。使用中低高三个不同浓度标准溶液分别连续进样6针,卤化物及甲酸保留时间RSD在0.27%~0.47%范围内,峰面积RSD%在0.42~1.79%范围内。氢气中氯离子、甲酸根离子加标回收率在86.70%~106.25%之间。该方法满足标准《GB/T 44242-2024 质子交换膜燃料电池汽车用氢气 无机卤化物、甲酸的测定 离子色谱法》方法要求,可为相关从业人员提供参考。
产品:
行业:新能源/汽车/氢和燃料电池
GC-MS/MS法测定PM2.5中的氧基多环芳烃含量
2017.08.29
本文建立了使用三重四极杆气质联用仪测定PM2.5中7种氧基多环芳烃(OPAHs)含量的分析方法。采用正己烷:丙酮 = 1:1(V:V)对大气采样滤膜样品进行萃取,萃取液定量浓缩后直接进GC-MS/MS分析,通过串联质谱的MRM方式,有效降低PM2.5对OPAHs的干扰,同时利用同位素内标物来校正仪器误差。在0.5~100 μg/L的浓度范围内,7种OPAHs的线性相关系数均在为0.999以上,在10 ng的加标含量条件下,加标回收率在73~85%之间;7种OPAHs的最低检出限均在0.01 μg/L以下,可满足大气中氧基多环芳烃的科研和监测分析要求,为建立大气PM2.5中的氧基多环芳烃测定建立了一套快速简便、准确的定量分析方法。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
MALDI-TOF:生物药分析的新工具与策略
2025.03.20
MALDI-TOF,即基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱,是一种软电离生物质谱。在MALDI-TOF出现之前,利用质谱进行生物大分子分子量和结构的解析比较困难。上世纪80年代,日本岛津公司的资深工程师田中耕一以及德国科学家Hillenkamp和Karas开发了适合于生物大分子检测的基质,使MALDI-TOF质谱法成功检测到生物大分子的分子量。田中耕一因此与电喷雾电离的发明人John Fenn共同获得了2002年的诺贝尔化学奖,以表彰他们“开发用于生物大分子质谱分析的软解吸电离方法”。 当今被广泛应用的MALDI-TOF质谱技术实际上是两个核心技术的结合,即基质辅助激光解吸电离与飞行时间质量分析器技术。尽管基质辅助激光解吸电离源还能与四级杆、离子阱等其他离子分离技术相连接,但脉冲式的激光解吸电离方式与飞行时间质谱中采用的脉冲离子提取技术在耦合方面展现出诸多优势,从而催生了MALDI-TOF这一卓越的质谱技术。MALDI-TOF质谱仪的原理为,样品分子与基质分子形成共结晶薄膜,当受到激光照射时,基质吸收激光能量并传递给样品分子,使其瞬间气化并离子化,随后进入飞行管飞行,并到达检测器,根据离子到达检测器的飞行时间不同,可以测定离子的质荷比。在应用方面,MALDI-TOF既可以用于蛋白质、多肽、核酸、多糖等生物样品的分子量及序列检测,也可以用于聚合物、有机合成材料等非生物样品的质量分析。 生物药领域近年来发展迅速,狭义的生物药指利用利用生物体、生物组织、细胞及其成分,综合应用化学、生物学和医药学各学科原理和技术方法制得的用于预防、诊断、治疗和康复保健的制品,包括激素、酶、生长因子、疫苗、单克隆抗体、反义寡核甘酸或核酸、细胞治疗或组织工程产品等。生物药物的质量研究主要包括分析方法的开发建立、理化特性分析、生物学活性测定、生产工艺的优化及稳定性评价、残留杂质检测、制剂相关的安全性研究、产品的配方及保存运输条件的确定等几个方面,其中任何环节的疏忽都可能对终产品的安全性和有效性产生影响。通过质量研究可以对产品的性质有更全面的了解,确定产品的关键质量属性,并根据产品本身的变异及检测方法的精密度和稳定性确定相应的质控标准。在生物药物生产质控实验室,MALDI-TOF由于其前处理简单、分析速度快、质谱图信息直观等优势,被广泛应用于产品及合成原料分子量的快速检测、蛋白质/多肽/寡核苷酸定性分析、辅料质量控制等领域。 本册应用文集收录了26篇代表性的MALDI-TOF分析生物药样品及辅料的应用数据,供相关用户参考。
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行业:医药/生物药
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