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岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
水泥及熟料分析操作流程（SOP）
GCMS法结合顶空进样测定工业用甲醇中痕量三甲胺含量
2022.08.08
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合HS-20顶空自动进样器建立了分析工业用甲醇中痕量三甲胺含量的方法。样品中的三甲胺经盐酸固定生成三甲胺盐，置于密封顶空瓶中，在氢氧化钠溶液的作用下转换成三甲胺，经顶空平衡后进瓶内气体到GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，外标法进行定量。三甲胺在40~200 μg/L的浓度范围内相关系数R在0.999以上。利用高、中、低点的不同浓度对重复性以及加标回收进行考察，其RSD%均小于5.54%，加标回收率均在为99.3%~105.2%之间。该方法具有样品前处理操作简单、准确高效的特点，是工业用甲醇中痕量三甲胺含量的理想分析方法。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
GC-MS/MS快速方法测定药材中35个农药残留物含量
2022.08.09
本文使用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪建立了GC-MS/MS快速筛查法检测当归等7种药材中35个农药残留物的含量。7种药材空白基质加标在2~20µg/L浓度范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.995以上，7种药材基质加标浓度为5 μg/L的混合标准溶液连续6次进样，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积相对标准偏差均小于6.0%。该方法简单快速，是《中国药典》2020年版通则2341第五法规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法的良好补充。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：医药
LCMS-8050结合岛津“法医毒物数据库”对生物检材中29种毒品进行快速筛查、定性分析
2022.08.09
本文基于LCMS-8050液相色谱-三重四级杆质谱联用系统结合岛津“法医毒物数据库”，参照公安行业标准《生物检材中吗啡等29种毒品及代谢物筛选 液相色谱-质谱法》，无需标准品实现快速建立筛查方法。在空白尿液样品中浓度为10 ng/mL的24种毒品加标，结果均被筛查出；据MRM同时触发产物离子扫描结果进行二级质谱库搜索，结果显示检材中添加的24种毒品物质的匹配度均在70%及以上，表明筛查结果可靠性良好。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
气相色谱法快速分析土壤中石油烃（C10-C40）
2022.09.13
本文使用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了一种快速分析土壤中石油烃的方法。该方法与标准相比分析效率提高4倍以上，且石油烃在5~500 mg/L范围内线性良好，相关系数大于0.9997；取10.0 mg/L的石油烃标准溶液连续进样6次，峰面积相对标准偏差为2.5%；在实际样品中添加10 mg/L石油烃混合标准溶液，平行测定3份样品，石油烃的平均回收率为87.1%，相对标准偏差为2.0%。该方法简单快速，回收率高，重复性好，可为高通量石油烃分析提供参考。
产品：气相色谱仪
行业：环境
使用氨基酸分析仪测定饲料中氨基酸
2022.09.13
本文使用岛津氨基酸分析仪建立了19种氨基酸茚三酮柱后衍生分析方法，并应用于饲料中氨基酸的测定。本方法使用外标法定量，在10-200 nmol/mL的浓度范围内，19种氨基酸的线性相关系数均大于0.9996，检出限在0.23~2.56 nmol/mL之间，定量限在0.76~8.54 nmol/mL之间。精密度实验中，保留时间的RSD在0.01%~0.38%之间，峰面积的RSD在0.20%~2.52%之间。分离度满足GB/T 18246-2019《饲料中氨基酸的测定》的要求，可为相关从业人员提供参考。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
粮油营养与安全检测整体解决方案（第二版）
2022.09.20
粮油产品作为食物的重要组成部分，是基本的的营养来源，也是人类赖以生存和发展的基础。粮油的质量安全是社会稳定、经济发展、国家安稳的核心和基础，影响粮油质量的因素可分为四个方面，一是有害物质污染，二是添加剂的滥用及非法使用，三是营养成分流失，四是产品品质差异。针对现阶段中国粮油质量问题，岛津分析中心积极开发相关分析应用方法，并收集了部分国内用户公开发布的论文，汇编成这本《粮油营养与安全检测整体解决方案(第二版)》，希望能对粮油行业的检测工作有所帮助。
产品：气相色谱仪
行业：食品安全
GC-MS/MS法测定人造肉中16种多环芳烃含量
2022.10.20
本文使用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了人造肉中16种多环芳烃的检测方法。实验结果表明：在1.0~100 ng/mL浓度范围内，16种多环芳烃组分线性良好，线性相关系数均在0.999以上，各化合物检出限在0.01-0.09 ng/mL之间。取浓度为5.0 ng/mL标准混合溶液，连续进样6次，峰面积的相对标准偏差均小于3.6%，重复性良好。在空白样品中进行0.02、0.4和2.0 μg/kg三个不同浓度加标实验，回收率在83.3%-96.8%之间。该方法简单，稳定，准确，适用于人造肉中16种多环芳烃的测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
非接触式IC 卡的截面分析
2022.10.20
交通卡等常见的非接触式IC卡没有端子，其中的结构全部为塑料覆盖，具有优异的耐候性和耐磨性，可放入包内或保护套内直接使用，具有良好的便利性，也作为电子货币广泛使用。非接触式IC卡内含控制数据通信的IC和用于收发电磁波的环形天线。划过卡片专用读写器后，利用电磁感应从环形天线向IC供电，并使其工作。若IC的环形天线或金属接线损坏或接触不良，则该卡将无法正常工作。因此，评估材料的可靠性并研讨制造工艺非常重要。本文将介绍使用电子探针显微分析仪EPMA（EPMA-8050G）对非接触式IC卡的截面以及IC芯片的布线图进行面分析的案例。
产品：表面分析
行业：工程材料
工业制造行业解决方案 非金属材料-工业硅应用篇
2022.10.20
工业硅又称准金属硅，是本世纪六十年代中期出现的一个商品名称。岛津利用丰富的仪器产品线，从主、杂质元素测试、粒度分布、形貌和粗糙度等方面应对工业硅性能测试，其中涉及ICP-OES、ICP-MS、EDX、XRF、SALD、SPM 等多机种仪器测定。为了满足客户需求和行业发展趋势，岛津公司推出了《工业制造行业解决方案-非金属材料_工业硅应用篇》，希望能对该领域的检测工作有所帮助。
产品：元素分析
行业：工程材料
SPME-GCMS法测定水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质
2022.10.27
本文参考团体标准T/SWSTA0005-2021《水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定 顶空固相微萃取-气相色谱质谱法》，利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪以及AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能，建立了生活饮用水及水源水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定方法。取水样加入内标溶液，经固相微萃取方式萃取后采用SIM模式进行检测。四种醚类化合物采用内标法进行定量，在10~200 ng/L线性范围内，四种醚类化合物线性关系良好，相关系数R均大于0.998，各组分检出限在0.2~1.28 ng/L之间。取浓度为20 ng/L的标准混合溶液，连续进样6针，峰面积RSD均小于10 %。该方法简单方便，灵敏度高，能够有效的监测生活饮用水及水源水中致嗅醚类物质的含量。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
LC-MS/MS法测定饮用水中奥卡西平等5种违禁药物
2022.10.27
本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定饮用水中奥卡西平、阿米替林、舍曲林、帕罗西汀和阿利马嗪等5种禁用药物的方法。方法在8 min内完成测试。结果表明，5种物质在0.1~40 ng/mL浓度范围内线性关系良好，仪器检出限为0.01~0.02 ng/mL。0.5 ng/mL和20 ng/mL标准溶液分别重复进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.07~0.11%和0.99%~3.88%之间。0.1、0.2、1 ng/mL 3个水平浓度的加标回收率测试，平均回收率为87.5%~106.3%，相对标准偏差为1.22%~6.23%。该方法满足标准规定，能快速、有效的分析饮用水中奥卡西平等5种物质的含量。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
气相色谱法测定蔬菜和水果中毒死蜱残留量
2022.11.30
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪搭配FPD检测器，参考现行标准NY/T 761-2008 《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》，建立了蔬菜和水果中毒死蜱残留量的检测方法。实验结果显示：20~500 ng/mL浓度范围，毒死蜱线性关系良好，相关系数R为0.9997。取浓度为20ng/mL的毒死蜱标准溶液，重复进样6次，峰面积的RSD%小于3%，仪器精密度良好。加标回收率实验中，毒死蜱的平均加标回收率在98.0-102.0%之间。该方法简单方便，能够有效的检测蔬菜和水果中毒死蜱的含量。
产品：气相色谱仪
行业：食品安全

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