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GC Smart 结合HS-10 法测定医用纱布中环氧乙烷残留
2018.02.26
本文利用岛津公司 HS-10 顶空自动进样器，结合 GC Smart 气相色谱仪，建立了医用纱布中环氧乙烷残留的测定方法。在 0.2~10 ?g 标准曲线浓度范围内线性关系良好，相关系数 R为 0.9991，峰面积重现性良好，0.4 ?g 标准样品连续测定 6 次，RSD 为 2.64%。在 0.4 ?g/g 加标水平下样品平均加标回收率为 89.4%。该方法可用于医用纱布中环氧乙烷残留的快速定性定量测定。
产品：气相色谱仪
行业：医药
PTV-GCMS-TQ8050检测茶叶中多农药残留
2018.03.15
采用岛津公司GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪，结合岛津农残数据库，无需标准品，建立同时筛查茶叶中584种农药残留的GC-MS/MS方法。茶叶空白基质用1%醋酸乙腈提取后，采用QuEChERS样品前处理，添加58种农药考察方法的曲线线性、灵敏度、重复性和添加回收率。结果表明：在1.0 ?g/L浓度时，58种农药均能被筛查出。在1.0 ?g/L ~ 100 ?g/L浓度范围内，58种农药的外标曲线线性关系良好，相关系数均大于0.994。以5.0 ?g/L基质配标液按照3倍信噪比计算方法检出限，方法检出限为0.01 μg/kg ~ 9.0 μg/kg L。以10 ?g/L基质配标液重复进样5次，各组分峰面积相对标准偏差小于 9.0%。该方法操作简单，抗基质干扰强，分析速度快，适合茶叶中多农残的定性定量分析。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
ICPMS-2030测定玻璃药包材中浸出金属元素含量
2018.03.15
参考YBB00172005-2015《药用玻璃砷、锑、铅、镉浸出量限度》，采用4%乙酸在98±1°C浸泡药用玻璃120±2min，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪直接测定了4%乙酸浸泡液中的As、Ba、Cd、Cu、Pb、Sb和Se 7种可迁移元素含量。实验结果表明，该方法具有分析速度快，操作简单，灵敏度高，检出限低（0.009~0.315 ?g/L），精密度好（RSD
产品：元素分析
行业：医药
nSMOL技术结合UHPLC-MSMS定量分析血浆中单抗类药物英利昔
2018.03.30
本文建立了一种使用nSMOL技术结合岛津LCMS-8060测定复杂生物基质中单抗类药物英利昔的定量方法。以英利昔的特征肽段SINSATHYAESVK作为定量肽段；STAYLQMNSLR和VLIYFTSSLHSGVPSR作为定性肽段。方法特异性考察结果表明所选择的三个特征肽段均具有良好的选择性。在0.02~50 μg/mL范围内SINSATHYAESVK具有良好的线性关系，相关系数0.9960，方法定量限为0.02 μg/mL，6次重复分析RSD为6.40%。另外，三个浓度水平质控样品的精密度和准确度结果均满足方法验证的要求。利用nSMOL前处理试剂盒能够实现单抗药物Fab区域的选择性酶解，极大降低了酶解产物的复杂性，本方法无需经过固相萃取净化过程，即可采用LC-MS/MS方法在7分钟内完成样品分析，具有分析速度快、通用性好的优势。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪检测环境水中联苯胺和3,3-二氯联苯胺
2018.03.30
本实验使用岛津Nexera XR和LCMS-8045系统建立了环境水中联苯胺和3,3-二氯联苯胺的检测方法。本文采用MRM监测方法，首次建立了联苯胺和3,3-二氯联苯胺的LCMSMS快速检测方法。本方法具有较宽的线性范围（0.39-6.25 ?g/L）、较好的重复性（2.80%-5.94%）、较好的回收率（91%-98%）和较高的检测灵敏度。与EPA605记录的电化学方法相比，本方法用于河水和污水检测时具有更好的选择性，可排除ECD的假阳性问题。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境
三重四极杆质谱LC/MS/MS用于自来水中的溴酸根分析（2）
2018.05.11
"溴酸是在净水工艺中使用臭氧净化后副产物。IARC（1999）认为溴酸钾可能会导致人类癌症，将其分类为B2，2004 年被厚生劳动省设置为了水质监测标准项目。将离子色谱- 柱后衍生吸光光度法定为了溴酸盐的标准方法。（2003 年厚生劳动省告示261 号“基于水质标准的部级法令”附表第18 号）2016 年12 月由厚生劳动省实施了与同一方法部分修订案相关的意见征集，在溴酸盐的新检测方法（草案）中提案了质谱分析法作为附表18 的2 液相色谱质谱分析法。"
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境
GC-MS/MS测定药品中基因毒性杂质3,4-二氯苯胺
2018.05.29
利用岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪，建立了药品中基因毒性杂质3,4-二氯苯胺的分析方法。结果表明，在5~100 μg/L浓度范围内3,4-二氯苯胺线性良好，相关系数为0.9995。对10 ?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的相对标准偏差为1.52%。加标浓度2 ?g/g时，平行试验5次，平均回收率为86.8%。该方法前处理简单、重复性好，可为药品中3,4-二氯苯胺的检测提供参考。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：医药
ICPMS-2030测定二氧化硅中多种金属杂质元素的含量
2018.05.30
本文采用了岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了二氧化硅样品中的Ce、Co、Cr、Cu、Fe、Mn及Ni等7种金属元素。实验结果表明，该方法具有灵敏度高，检出限低(0.20~8.89 μg/kg)，精密度高（RSD≤2.15%），分析速度快，操作简单，加标回收率在98.6~108.0%，该方法可适于二氧化硅样品的金属杂质元素测定。
产品：元素分析
行业：工程材料
LabSolutions DB/CS问答集
2018.07.18
为落实党中央、国务院用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全、有效，国家食品药品监督管理总局在2015 年7 月22 日发布第117 号文件，决定对1622 种已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。部分相关事宜公告如下：一、自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关证据保存完整。二、自查的内容包括：（1）核对锁定的数据库与原始数据一致性，统计分析以及总结报告数据与原始记录及数据库的一致性；数据锁定后是否有修改以及修改说明等。（2）生物样本分析测试仪器（如HPLC、LC-MS/MS）等主要的试验仪器设备运行和维护、数据管理软件稽查模块（Audit trail）的安装及其运行等…….
产品：数据管理软件
行业：
高效液相色谱法测定芝麻油中芝麻素和芝麻林素
2018.07.04
本实验使用岛津Nexera XR 超快速液相色谱仪，参考国标《GB/T 31579-2015 粮油检验 芝麻油中芝麻素和芝麻林素的测定 高效液相色谱法》建立测定芝麻油中芝麻素和芝麻林素的分析方法。该方法在线性范围为0.2-500.0 mg/L内，芝麻素和芝麻林素的相关系数均为0.9999，线性良好。仪器检测限和定量限范围分别为：芝麻素0.019 mg/L和0.026 mg/L，芝麻林素0.066 mg/L和0.085 mg/L。精密度实验中，芝麻素和芝麻林素的保留时间相对标准偏差为0.068-0.13%；峰面积的相对标准偏差分别为0.10-2.4%和0.085-2.7%。芝麻素和芝麻林素加标回收率在80.1-93.3%之间。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法用于抗体中唾液酸的测定
2018.07.04
建立了岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定抗体中唾液酸N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）和N-羟乙酰神经氨酸（Neu5Gc）含量的分析方法。利用三氟乙酸水解释放出抗体中的唾液酸，以Inertsil Amide酰胺基色谱柱对唾液酸进行保留和分离，采用LCMS-8060在ESI负离子模式下7 min内完成定量分析。本文考察了方法的选择性、线性关系、重复性与准确度及残留，结果表明：空白溶剂及内标化合物对唾液酸定量分析无明显影响；Neu5Ac与Neu5Gc分别在0.02～20 μmol/L和0.008～8 μmol/L浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均大于0.999，准确度范围分别在93.4%~111.6%和96.7%~102.8%之间；低中高三个不同浓度的质控品平行测定6次，Neu5Ac和Neu5Gc测定结果的RSD分别为1.45%~2.91%%和0.78%~5.35%，结果均值的准确度分别为86.5%~94.9%和91.7%~101.8%，重复性和准确度良好；空白样品无明显残留，不影响样品中唾液酸的定量测定。该方法具有前处理简单、分析快速、选择性强、重复性好和灵敏度高的特点，可用于抗体类药物中唾液酸含量的分析。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》标准应对解决方案
2018.07.04
农产品质量安全问题是全世界范围内各个国家都面临的一个共同的问题。中国作为世界级的农业大国，农产品和食品的消耗量很大，因此农产品及食品质量安全作为焦点问题越来越备受关注。
产品：
行业：食品安全

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