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水泥及熟料分析操作流程（SOP）
原子吸收测高纯碳酸钙中砷含量的方法优化
2017.08.29
采用氢化物发生原子吸收法测定碳酸钙中砷含量，通过对操作方法和测试条件的优化，得到较好的测定结果，实验表明在0.00～10.00μg/L范围内，样品浓度与吸光度有着良好的线性关系，相关系数为r=0.9991，检测限为0.70μg/L，该方法具有灵敏度高，干扰少，操作简便等优点。
产品：原子吸收分光光度计
行业：环境
使用微焦X射线检查装置观察无线耳机的案例
2024.04.18
微焦X射线检查装置可以在短时间内无损观察无线耳机中配d备的锂离子电池、扬声器、封装电路板等。透视成像加上CT成像，可以对检查对象的形状和位置等进行详细检查。X射线检查装置今后有望应用于制造业的产品质量等的各种场合。
产品：
行业：工程材料
石墨炉原子吸收法测定废水中铅和镉的含量
2017.08.29
采用酸化消解法消解废水样品，使用石墨炉原子吸收法进行铅和镉的含量测定。实验结果表明，测定过程添加硝酸钯作为基体改进剂，该方法铅的回收率为105.8%，镉的回收率为107.0%，线性相关系数达到0.9999，相对标准偏差小于2.03%，操作简便，完全能满足环境分析的要求。
产品：原子吸收分光光度计
行业：环境
GCMS法测定化妆品中二甲基噁唑烷等限用防腐剂含量
2024.04.18
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，参考相关国家标准，建立了化妆品中限用防腐剂二甲基噁唑烷、7-乙基双环噁唑烷和5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷含量的检测方法。样品经四氢呋喃超声提取，采用SIM模式进行检测。在2.5~100 mg/L浓度范围内，各组分线性相关系数在0.999以上，线性良好。取浓度为2.5 mg/L的混合基质标准溶液，连续进样5次，峰面积的相对标准偏差小于3.0%，重复性良好。在50 mg/kg的实际样品加标水平下，各组分的加标回收率在88%-95%。本方法可为有效监控化妆品中二甲基噁唑烷、7-乙基双环噁唑烷和5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷的含量。
产品：
行业：医药
原子吸收测定活血止痛胶囊药粉中的铅、砷含量
2017.08.29
本文采用微波消解石墨炉原子吸收法测定了活血止痛胶囊药粉中铅、氢化物发生器测定砷的含量。该方法加标回收率在92.8~103.1%之间，铅的方法检出限小于0.1 μg/L，砷的方法检出限小于0.59 μg/L。该方法操作简便，可以满足该类药粉中铅、砷的测定要求。
产品：原子吸收分光光度计
行业：医药
根据美国EPA方法200.8采用配有碰撞/反应池的ICPMS-2050进行饮用水分析
2024.04.18
方法200.81是一种由美国环境保护局（EPA）开发用于分析地下水、地表水和饮用水中痕量元素的ICP-MS分析方法。EPA 200.8是一种基于无气体模式分析的方法。另一方面，ICP-MS通常配备碰撞/反应池技术，以消除多原子离子等干扰。
产品：
行业：环境
冷原子吸收法测定化妆品中的汞含量
2017.08.29
本文参采用微波消解-冷原子吸收光谱法测定了化妆品中汞的含量。该方法汞的线性相关系数r=0.9991，检出限为0.07 ?g/L，加标回收率在90%以上。该方法操作简便，精密度好，适应性广，可满足化妆品中检测重金属元素汞的需求。
产品：原子吸收分光光度计
行业：环境
LCMSMS检测重组胶原蛋白中氨苄西林抗生素残留
2024.04.22
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测重组胶原蛋白中氨苄西林抗生素残留的方法。样品经乙腈沉淀蛋白，离心滤过后上机分析。采用外标法定量，在0.05~100 ng/mL范围内，相关系数大于0.9999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别在0.05~0.15 %和0.97~4.26 %之间。该方法灵敏可靠，氨苄西林定量限为0.05 ng/mL；三个浓度样品加标回收率在95.9~100.4%之间，每个浓度平行处理三次，测试结果的RSD在1.11~4.73%之间；可为重组胶原蛋白中氨苄西林抗生素残留测定提供参考。
产品：
行业：医药
冷原子吸收光谱法测定烟叶及烟纸中的汞含量
2017.08.29
参考标准《YC/T 250-2008 烟草及烟草制品汞、砷、铅含量的测定》，采用微波消解仪消解样品，以冷原子吸收法测定烟草及烟纸中的汞元素的含量，实验结果表明该方法在0～10μg/L范围内线性关系良好，相关系数r=0.9999；加标回收率在100.0%～105.0%之间。该方法针对性强，定量准确，可满足烟草及其制品中的汞含量的测试。
产品：原子吸收分光光度计
行业：环境
GCMS法结合大气预浓缩仪测定固定污染源废气中挥发性有机物
2024.04.23
采用岛津GCMS-QP2020 NX结合ENTECH 7200大气预浓缩仪分析固定污染源废气中的65种挥发性有机物的含量，在25~200 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上。连续6针标样测试RSD%范围0.3~5.0%，重复性良好。空白样品中加标浓度为50 nmol/mol时，各组分回收率83.0~125.5% 之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于污染源废气中多组分挥发性有机物的检测。
产品：
行业：环境
岛津能量色散X射线荧光测试铅黄铜
2017.08.29
铅黄铜中相关元素的分析一般采用化学滴定、直读光谱或波长色散型荧光（WDXRF）。化学滴定人为误差难以控制，直读光谱对样品表面形貌要求严格，而WDXRF造价昂贵。采用能量色散X射线荧光建立了更为简便的铅黄铜中相关元素分析方法。
产品：能量色散型X射线荧光光谱仪
行业：工程材料
基于LC-MS/MS法对食品中的氯酸盐和高氯酸盐进行测定
2024.04.23
本文参照GB 5009.291-2023《食品安全国家标准 食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定》，建立了食品中氯酸盐和高氯酸盐含量测定的方法。在优化后的色谱及质谱条件下，采用负离子模式扫描，通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明：氯酸盐和高氯酸盐分别在2.5~500 ng/mL和0.25~50 ng/mL的浓度范围内线性良好，所得校准曲线相关系数在0.9997以上，各校准点准确度在94.99~107.64%之间，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.02%和2.77%以内，加标回收率在98.18~105.66%之间。
产品：
行业：食品安全

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