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GC-MS/MS法测定血浆中氟乙酰胺含量
2022.05.25
本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了血浆中氟乙酰胺含量的检测方法。在0.01~0.5 μg/mL浓度范围内,氟乙酰胺线性相关系数为0.997。取浓度为0.01 μg/mL血浆基质标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为1.76%。在加标回收实验中,每0.5 mL血浆样品中加标氟乙酰胺0.1 μg(加标浓度0.2 μg/mL),测得加标回收率结果为74.5%,三份加标样品回收率RSD%为3.62%。实验结果表明:血浆样品前处理操作简单便捷,方法灵敏度高,结果准确,为疑似中毒血浆中氟乙酰胺含量测定提供了参考。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
UHPLC方法快速进行川射干中药配方颗粒的特征图谱分析
2022.05.25
本文以《川射干配方颗粒》国家标准特征图谱分析为例,介绍了采用HPLC方法转换工具Method Transfer进行HPLC法到UHPLC法的快速转换的过程和操作方式并对相关结果进行验证。实验结果表明,该功能无需经过繁琐的计算即可在满足《中国药典》相关要求的情况下进行方法的一键转换。转换成UHPLC法后,系统适用性实验和样品测定结果均符合标准要求,且UHPLC法分析时长较原来HPLC方法的60 min缩短至15 min,分析效率得到明显提高,可为相关检验人员提供参考。
产品:液相色谱仪
行业:医药
使用Xslicer SMX-6000观察BGA的实例
2022.05.25
本文介绍了一个运用Xslicer SMX-6000微焦点X射线检查装置的X射线透视和CT 功能,对BGA芯片进行的实例观察。针对CPU透视放大后金线邦定现象进行检测。
产品:X-ray检查装置(CT)
行业:电子电器/半导体
双进样液相色谱仪测定化妆品中对苯二胺等32种染发剂含量
2022.06.14
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定对苯二胺等32种染发剂含量的方法。32种染发剂组分10-400 m/L浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在91.0%~113.6%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,32种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.012~0.17%和0.039~2.88%之间,仪器精密度良好;并对实际样品进行分析。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,分析快速,能满足国家药监局(2021年第17号)通告发布的《化妆品中对苯二胺等32种染发剂的检测方法》中液相方法的检测需求。
产品:液相色谱仪
行业:医药
气相色谱法测定肥料中植物生长调节剂胺鲜酯、多效唑的含量
2022.07.19
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了肥料中植物生长调节剂胺鲜酯和多效唑含量的检测方法。在5-200 mg/L浓度范围内,组分相关系数均在0.999以上,线性关系良好。取浓度为5 mg/L标准溶液连续6次进样,峰面积RSD%均小于2%。低、中、高加标回收率测试中,胺鲜酯、多效唑平均回收率在80%~110%之间。本方法参考GB/T 40460-2021《肥料中植物生长调节剂的测定 气相色谱法》,检出限、线性、重复性等均满足标准相关要求,可用于肥料中植物生长调节剂胺鲜酯和多效唑的测定。
产品:气相色谱仪
行业:食品安全
LC-MS/MS法测定化妆品中比马前列素等5种组分含量
2022.07.19
本文参考化妆品补充检验方法《化妆品中比马前列素等5种组分的测定(BJH202102)》,使用岛津三重四极杆液质联用仪建立化妆品中比马前列素等5种组分的快速分析方法。该方法采用外标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.999;不同浓度标液重复测试,其保留时间和峰面积的相对标准偏差RSD值分别在0.04%~ 0.12%和0.80%~3.33%之间;对测试样品进行加标回收实验,加标回收率在91.8-106.4之间。本方法准确度高,重复性好,适合化妆品中比马前列素等5种组分含量的测定,供相关行业人员参考使用。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
通过受控酸蚀对卡林型金矿石中“隐形金”进行XPS定量表征
2022.07.19
黄铁矿表面通常具有厚达几百纳米的贫金层,其金含量远低于XPS的常规检出限(~0.1 at%)且厚度远大于XPS的检测深度(~10 nm),该贫金层的存在导致无法直接采用XPS技术获得其内部富金环带的有效信息。本文以贵州贞丰水银洞金矿样品为例,采用非氧化性酸简单有效地去除了屏蔽XPS信号的贫金层(位于含砷黄铁矿最外层)以及干扰XPS金信号的含镁矿物(如白云石),首次采用XPS获得了“隐形金”的一系列重要定量数据。
产品:表面分析
行业:工程材料
胺类水溶液的CO2吸收量评价 -采用CGT-7100及TOC-L作为CO2吸收量的评价方法
2022.08.02
为努力实现碳中和社会,针对CO2分离、回收和二次利用、储存等技术的探索正在蓬勃发展。目前研讨的CO2分离、回收方法包括物理及化学等各种方法,其中一类技术是采用胺类水溶液。胺类可以说是该技术的主要角色,要求其不仅要与CO2立即发生反应,而且吸收后的CO2回收操作成本应低廉,具有优异的稳定性和安全性,因此目前研发的目标是实现更好的特性。在此背景下,本文介绍了采用岛津便携式气体浓度测定装置CGT-7100和岛津总有机碳分析仪TOC-L作为评价方法,利用胺类水溶液进行的CO2吸收试验。
产品:总有机碳分析仪
行业:环境
热裂解-全二维气相色谱质谱联用法应用于东亚传统手工纸的表征分析
2022.08.09
本研究成功地改进了一种基于热裂解的微损分析方法,利用热裂解-全二维气相色谱质谱联用技术对传统的东亚手工纸进行了表征分析。我们测试了热裂解-全二维气相色谱质谱联用仪的性能,并将其与先前通过热裂解-气相色谱质谱联用仪法获得的传统东亚手工纸的特征图谱进行了比较研究。对这两种方法的评价包括检测峰的数目、化合物的分离效果、检测灵敏度和标记化合物的鉴定流程。结果表明,在日本楮皮纸上检测到的植物标记物(三萜类和植物甾体醇类化合物)的数量在热裂解指纹图谱上得到了提高。博物馆馆藏样品通常须要微损或无损分析,将热裂解-全二维气相色谱质谱联用法用于馆藏样品分析,可以在减少样品用量的前提下,获得更高的灵敏度,在检测分析博物馆藏品样品和考古样品上有较大的应用前景。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:教育/科研
使用Nexera LC-40测定燕窝中唾液酸
2022.08.09
本文采用Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了燕窝中唾液酸的测定方法。实验结果表明, 浓度为60 μg/mL的对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.31%和1.35%,方法精密度良好。在5-100 μg/mL浓度范围内,方法线性良好,线性判定系数R2为0.9995。实际燕窝样品三次平行分析,结果表明:唾液酸平均含量为106.86 g/kg,RSD为2.72%。该方法简单,灵敏,稳定性好,满足GB/T 30636-2014的要求,适用于燕窝中唾液酸的检测。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
SFE-LCMS-QTOF联用测定补骨脂主要成分
2022.08.09
本文利用岛津超临界流体萃取技术(SFE)提取了中药补骨脂中的主要成分,并利用其中9种物质的标准品,在岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱仪(LCMS-QTOF)上建立了定量标准曲线和高分辨二级质谱库。标准曲线下限0.2~1 μg/L,上限50~500 μg/L,R2>0.990。在标准质谱库的基础上,推断了主要二级碎片离子的裂解路径。根据标准曲线,测定补骨脂样品中相关物质的含量为0.27~38.52 mg/g。样品中相关物质的二级质谱与标准谱库匹配良好,库搜索匹配度>90%。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
气相色谱法测定人造肉中脱氢乙酸的含量
2022.09.13
本文使用Nexis GC-2030建立了测定人造肉中脱氢乙酸含量的分析方法。样品经超声、离心分取和酸化后,加入乙酸乙酯萃取上机。结果表明,在1~200 μg/mL的浓度范围内,脱氢乙酸的线性相关系数R为0.9999,线性良好。以3倍信噪比计算检出限,仪器检出限为0.15 μg/mL,满足标准要求。取浓度为1 μg/mL的标准溶液重复进样6次,峰面积的相对标准偏差为2.95%,精密度良好。对测试样品进行加标回收实验,加标平均回收率为104.0%。本方法操作简单、灵敏度高,可为人造肉中脱氢乙酸含量的测定提供参考。
产品:气相色谱仪
行业:食品安全
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