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GCMSMS法测定果蔬中棉隆及其代谢物异硫氰酸甲酯含量
2024.12.20
本文采用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪，参考《出口植物源食品中棉隆及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱/质谱法》（SN/T 5518-2023），建立了GC-MS/MS测定果蔬中棉隆及其代谢产物异硫氰酸甲酯的检测方法。样品采用乙酸乙酯旋涡振荡提取，经QuECHERS方法净化后，以MRM模式分析采集，外标法定量。在0.005~0.1 μg/mL浓度范围内，各组分线性关系良好，相关系数均大于0.999，取0.005 μg/mL浓度基质匹配标准溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于5%，精密度良好。在0.01、0.02和0.1 mg/kg三个添加浓度下，每浓度平行处理3份样品，各组分平均回收率在71.17%~115.45%之间。本方法简单方便，可用于果蔬中棉隆及异硫氰酸甲酯的测定。
产品：
行业：食品安全/农药残留
GPC-GC-MS/MS法测定婴幼儿保健品中香兰素等添加剂含量(GPC-GCMS/MS)
2017.08.29
建立了在线凝胶色谱串联三重四极杆气质联用仪GPC-GC-MS/MS测定婴幼儿保健品中香兰素等添加剂含量的分析方法。在0.1~10 mg/L浓度范围内，待测组分的相关系数均在0.9998以上。对0.1mg/L的标准溶液连续5针进样，峰面积的RSD%均小于10%。在1.5mg/kg加标浓度下，香兰素和乙基香兰素的加标回收率为110.1%和111.6%，完全满足日常检测对婴幼儿保健中的香兰素和乙基香兰素等添加剂分析检测的要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
参考ISO 24384使用LC-ICP-MS法分析铬形态
2024.12.24
铬以三价铬（Cr（III））和六价铬（Cr（VI））的形式存在。Cr（III）无毒且对人类健康至关重要，而Cr（VI）具有极高的毒性，包括致癌性。 通常，为了选择性地测定有害的Cr（VI），采用二苯卡巴肼吸收分光光度法，或采用铁共沉淀法预先除去Cr（III），然后采用AAS、ICP-OES或ICP-MS进行测定。然而，存在诸如共存物质的干扰和复杂的前处理的问题。 2024年2月，发布了ISO 24384《水中铬（VI）和铬（III）的测定LC-ICP-MS法》，作为一种新的铬分析方法。该方法干扰低，测定速度快，可同时测定Cr（VI）和Cr（III），因此备受关注。在ISO所述的方法中，采用2,6-吡啶二羧酸（PDCA）或乙二胺四乙酸（EDTA）对废水、地表水、地下水和饮用水进行络合处理，然后通过LC-ICP-MS进行分离和定量。 本研究使用EDTA进行前处理，并将Prominenece惰性分析系统与ICPMS-2050连接，以对各种样品进行分析。
产品：
行业：工程材料
MonoTrap-TDGCMS法分析肺癌病人呼出气中挥发性有机物
2017.08.29
建立了使用MonoTrap RGPS固相萃取整体捕集剂吸附人体呼出气，经Optic-3多功能进样系统热脱附，GCMS法分析肺癌病人呼出气中挥发性有机物的方法。同时对比了肺癌病人和正常人呼出气中的挥发性组分，为肺癌的早期诊断分析奠定了方法学基础。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：临床检验
岛津红外拉曼一体式显微镜测试锂电池负极材料
2025.01.17
锂电池负极材料作为新能源动力电池的核心材料之一，电池性能的提升依赖于负极材料技术的创新突破。锂电池负极按照材料组分可分为两大类：碳材料和非碳材料。其中碳材料负极进一步分类为天然石墨负极、人造石墨负极、碳纳米管、石墨烯、碳纤维等。其中，碳材料使用红外测试没有信号，拉曼可以得到比较好的信号。2016年发布的国家标准GB/T 32871-2016《单壁碳纳米管表征 拉曼光谱法》和2020年发布的团体标准T/CSTM 00166.1-2020《石墨烯材料表征 第1部分：拉曼光谱法》分别为拉曼技术检测负极材料做了相应的规范和指导。本文参考以上标准，使用岛津红外拉曼一体式显微镜AIRsight对锂电池负极材料分别进行了红外和拉曼测试，获得满意的结果。
产品：
行业：新能源/汽车/锂/钠离子电池
GCMS法测定烟草中胆甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇
2017.08.29
本文建立了超声波萃取，气相色谱质谱联用法直接测定烟草中甾醇类化合物含量的方法。方法在校准曲线范围内线性良好，回收率在79.7~99.7%之间，RSD%（n=6）小于10%。该方法仅需做简单前处理，利用GCMS选择离子模式消除了样品基质中的共流出杂质干扰问题。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
ICPMS-2050LF测定快递包装材料中重金属元素含量
2025.01.17
使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测试了微波消解后快递包装材料中重金属元素含量。该方法操作简单，分析速度快，灵敏度高，可以对多元素含量进行同时测定。各元素在0.4倍和1.0倍法规限值浓度水平加标回收率在81.1~107.2%之间，回收率良好。加标样品的RSD≤2.64%，测试结果稳定。
产品：
行业：工程材料/塑料/橡胶
GCMSSmartSIM数据库农残筛查检测应用
2017.08.29
利用岛津公司的GCMS-QP2010 Ultra并结合岛津公司的农药残留数据库Smart Pesticides Database，在无需标准样品的条件下，建立了一种同时筛查蔬菜中241种农药残留的分析方法。蔬菜空白基质用醋酸/乙腈提取后，用QuEChERS方法净化，向蔬菜基质中添加12种待筛查农残混标，通过调用正构烷烃数据，利用Smart Pesticides Database建立Smart SIM的方法，对多组分农残进行灵敏度和重现性考察。结果表明蔬菜基质中12种目标农药能被全部筛查出来，且色谱峰峰形好，信噪比高，连续进6针进行重复性实验，其峰面积相对标准偏差(RSD%)均在6%以下，方法检测灵敏度高。同时，与传统的Coast SIM方法采集的数据相比，在0.1 μg/mL浓度时，Smart SIM方式得到的目标农药响应要强。该方法操作简单便捷，分析速度快，适合于农药残留的定性筛查。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
AOE-LC-MS/MS用于污水中全氟化合物(PFAS)检测
2025.01.17
本文利用岛津AOE和三重四极杆质谱仪联用系统建立了污水中36种PFAS（含13种内标）检测的分析方法。本方法分析时间为16 min，方法中包含污水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明，在0.5-100 ng/L线性范围内，23种目标PFAS线性相关系数良好，保留时间精密度相对标准偏差（RSD）为0.04%~0.09%之间，由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在3.05%~18.16%间。2.5 ng/L和10.0 ng/L的加标回收实验中，各化合物的平均加标回收率在67%~151%之间，满足定量要求。
产品：
行业：环境/水质
GC-MS/MS同时测定白酒中19种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量
2017.08.29
本文采用岛津三重四级杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030建立了一种快速测定白酒中19种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。白酒水浴加热去除大部分乙醇后，使用正己烷提取再进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00 ?g/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.997；以3倍信噪比计算检出限为0.02~21.45 ?g/L；方法重现性好，连续5针进样分析，各组分峰面积RSD小于5%，样品加标平均回收率为70%~125%。该方法前处理简单、分析速度快，适用于白酒中19种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
利用Q-TOF结合PEAKS软件对多肽药物进行氨基酸序列确证
2025.01.20
本文采用岛津LCMS-Q-TOF液质联用系统，对多肽类药物生长抑素进行了分析，获得其二级质谱图，并结合PEAKS软件DB search功能进行数据分析，对生长抑素的氨基酸序列进行了确证。实验结果显示，该方法可以确证多肽类药物生长抑素的氨基酸序列，并且可以推测出序列中氨基酸的修饰位点。
产品：
行业：医药/生物药
GC-MS/MS结合QuEChERS方法测定大米中54种农药残留
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测大米中54种农药多残留的分析方法。在1~100 ?g/L浓度范围内，各农药的相关系数均在0.999以上。对5?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%均小于6.0%。当样品称样量为10g时，绝大数农药的最低检出限（LOD）在1.0 ?g/kg以下。在0.005mg/kg和0.02mg/kg两个加标浓度下，大部分农药的加标回收率在70.0~120.0%之间，完全满足日常检测对大米中农药残留分析的要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全

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