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MDGC/GCMS法测定葡萄酒中的氨基甲酸乙酯
2017.08.29
氨基甲酸乙酯(Ethyl Carbamate,EC)是一种基因致癌物,葡萄酒及其他酒精饮料中含有微量的EC。本文采用固相萃取柱对葡萄酒中微量的EC进行富集,利用MDGC/GCMS对葡萄酒中干扰EC的基质干扰物进行分离,并采用GCMS对EC进行检测。该方法回收率在80%左右,重复性良好,操作简单,灵敏度高,适用性强。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
ICPMS-2050LF有机进样系统分析原料药元素杂质含量和催化剂残留量
2025.01.17
采用乙醇溶解原料药后,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)有机进样系统测试了样品中元素杂质含量及催化剂残留量。该方法操作简单,分析速度快,灵敏度高,可以对多元素含量进行同时测定。各元素0.15、0.3、0.5、1倍限值浓度加标回收率在85.5~112%之间,满足70~150%的回收率要求,各元素限值浓度加标样品连续6次测定结果RSD最大为3.0%。
产品:
行业:医药/化学药
顶空衍生+GCMS测定药品中3种甲磺酸酯类基因毒性物质
2017.08.29
本文利用岛津GCMS-QP2020气质联用仪结合HS-20顶空自动进样器,通过衍生化反应,建立了药品中3种甲磺酸酯类基因毒性物质的分析方法。结果表明,在1~100 μg/L浓度范围内各组分线性良好,相关系数均在0.999以上。加标浓度为0.15 μg/g时,平行试验6次,各组分的回收率在90.84~109.23%之间,且重现性好,能满足日常检测的要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
LC-MSMS法测定水产品中地克珠利残留量
2025.01.17
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定虾肉中地克珠利残留量的方法。地克珠利在0.1 ~50.0 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数r在0.995以上。在高、中、低三个浓度下,化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.08%~0.11%和3.07%~4.39%之间,仪器精密度良好。加标浓度为2.5 μg/kg的样品,平均回收率(n=3)为82.73%。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于水产品中地克珠利残留量的准确检测。
产品:
行业:食品安全/兽药残留
GC-MS/MS法测定饮料中20种邻苯二甲酸酯含量
2017.08.29
本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030对饮料中20种邻苯二甲酸酯。样品用正己烷萃取后,进行GC-MS/MS分析。该方法简便快捷,定性定量准确,灵敏度高,检出限低,DINP和DIDP的检出限分别为10.0 μg/L,其余各组分的检出限均低于1.0 μg/L。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
LC-MS/MS法测定食品中的淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素
2025.01.17
本文参考《BJS202303食品中淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素的测定》标准,使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速测定食品中淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素含量的方法。3种化合物的校准曲线的相关系数r均大于0.999,在相应标曲范围内线性相关性良好,各浓度点的准确度在91.3%~109.3%之间。稳定性考察中,3种化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.058%~0.099%之间和0.24%~1.21%之间,仪器精密度良好。样品加标回收率在102.0%~117.5%之间,仪器检出限在0.02~0.20ng/mL之间。
产品:
行业:食品安全/保健品
GC-MS/MS法测定马铃薯中52种农药残留
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测马铃薯中52种农药多残留的分析方法。在1~100 ?g/L浓度范围内,各农药的相关系数均在0.996以上。对10?g/L的标准溶液连续6针进样,峰面积的RSD%均小于10%。当样品称样量为5 g时,绝大数农药的最低检出限(LOD)在1 ?g/kg以下。在0.05 mg/kg加标浓度下,大部分农药的加标回收率在70~130%之间,完全满足日常检测对薯类中微量农药残留分析的要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
XPS分析磷酸铁锂中铁元素化学态
2025.01.20
X射线光电子能谱(XPS)技术可对电池材料表面的元素化学状态进行研究。磷酸铁锂(LiFePO4),作为一种锂离子电池的正极材料,因其高安全性、长循环寿命和低成本而受到重视。铁元素在磷酸铁锂中的价态对其电化学性能有着直接的影响。因此,通过XPS分析铁元素的化学态对于理解电池的充放电机制、评估电池性能以及指导材料改性具有重要意义。
产品:
行业:新能源/汽车/锂/钠离子电池
GC-MS/MS测定烟丝中14种有机氯农药残留
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测烟丝中14种农药多残留的分析方法。在5~500 ?g/L浓度范围内,各农药的相关系数均在0.999以上。对5 ?g/L的标准溶液连续6次进样,峰面积的RSD%均小于7.0%。14种组分农药的最低检出限(LOD)在1.0 ?g/L以下。当样品称样量为5 g时,在0.015 mg/kg加标浓度下,加标回收率在63.0~113.0%之间,能够满足烟丝中有机氯农残日常检测要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
ICPMS-2050LF测定艾叶和黄连中铅、镉、砷、汞、铜含量
2025.02.19
参考《中国药典》<2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法>公示稿,使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2050LF测定了艾叶和黄连中铅、镉、砷、汞、铜含量。实验结果表明,各元素标准曲线线性良好(r>0.9999),样品RSD<5.0%,加标回收率在88.0%~110%之间。该方法灵敏度高、分析速度快,适用于中药中铅、镉、砷、汞、铜五种元素的同时分析。
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行业:医药/中药及天然产物
GC-MS/MS法同时分析茶叶中179种农药残留
2017.08.29
本文建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时分析茶叶中179种农药残留的方法。通过检测茶叶空白基质加标样品 (加标浓度为10μg/L)对多种农药残留进行灵敏度和重复性考察。结果表明:茶叶基质中179种农药峰形良好,信噪比高,重复性实验峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在10% 以下。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GC-MS/MS法测定中药材菊花中50种禁用农药残留物含量
2025.03.20
本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材菊花中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L(以氯唑磷计)浓度范围内建立基质内标曲线,50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.998,线性关系良好,取各化合物浓度2~20 μg/L混合标液(报告限对应浓度)连续分析6次,50个农药残留物峰面积RSD均小于10%。加标回收率实验中,各农药回收率分布在74%~114%之间,满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留量的测定。
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行业:医药/药典
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