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AOE系统与LC-MS/MS联用分析生活饮用水中46种PPCPs
2024.04.18
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8050，参考GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》，建立了生活饮用水中46种PPCPs的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成，在25 min内完成样品的上样、富集、分离和测定。本方法采用内标法定量，化合物线性、重复性良好，不同浓度水平加标实验考察回收率，46种PPCPs的加标回收率在68.3~128.5%之间，相对标准偏差在1.07~7.99%之间，方法可靠性良好。
产品：
行业：食品安全
原子吸收分光光度法快速测定大米中的镉
2017.08.29
大米样品用硝酸及过氧化氢微波消解并，大米试液中的镉用原子吸收石墨炉法测定，线性相关系数为R=0.9998，回收率为100.30～106.59%，方法检出限为0.07 μg/L，该方法具有更好的精密度和灵敏度，操作简便等优点。
产品：原子吸收分光光度计
行业：食品安全
使用X射线检查装置检查汽车用逆变器零部件的缺陷
2024.04.18
本文介绍了使用微焦X射线检查装置Xslicer SMX- 6010，对逆变器零部件（IGBT模块）内部进行无损观察的案例。
产品：
行业：工程材料
湿法消解测定药用空心胶囊和明胶中的铬含量
2017.08.29
本文改进2010年《中国药典》胶囊中铬含量的测定方法，大大缩短了样品前处理的时间。结果表明，在0～12 μg/L范围内线性关系良好，相关系数r=0.9995，方法检出限为0.19 μg/L，加标回收率在89.6%～104.0%之间，该方法可满足药用空心胶囊和明胶中微量铬元素的测定。
产品：原子吸收分光光度计
行业：医药
GCMS法测定电子烟中依托咪酯的含量
2024.04.18
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了电子烟中依托咪酯的测定方法。方法验证结果表明：在0.05~5 mg/L浓度范围内，依托咪酯线性相关系数为0.9998，检出限为0.001 mg/L。取标准溶液连续进样6次，依托咪酯峰面积的相对标准偏差小于1.80%。在实际样品加标回收实验中，回收率为90.6-114.0%。本方法定量数据准确可靠，可为电子烟中依托咪酯含量的测定提供参考。
产品：
行业：食品安全
碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废弃物中的六价铬
2017.08.29
本文参考最新环境《固体废物 六价铬的测定 碱消解-火焰原子吸收分光光度法》标准，测定了固体废物土壤标准样品中的六价铬含量。该方法六价铬的线性相关系数r=0.9995，相对标准偏差在0.88～1.18%，检出限为0.006 mg/L。该方法操作简便，精密度好，适应性广，可满足环境监测的需求。
产品：原子吸收分光光度计
行业：环境
根据美国EPA方法200.8采用配有碰撞池的ICPMS-2040进行饮用水分析
2024.04.18
方法200.81是一种由美国环境保护局（EPA）开发用于分析地下水、地表水和饮用水中痕量元素的ICP-MS分析方法。EPA 200.8是一种基于无气体模式分析的方法。另一方面，ICP-MS通常配备碰撞/反应池技术，以消除多原子离子等干扰。
产品：
行业：环境
AA-6880测定皮蛋中的铜、锌、铅、镉、铬和砷含量(AA-6880)
2017.08.29
参考GB 2749-2003、NY 5143-2002等相关标准，使用AA-6880测定了皮蛋蛋白和蛋黄中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr和As这6种元素的含量。实验表明该方法所得各元素标准曲线线性关系良好，检出限低，回收率高，适合皮蛋蛋白和蛋黄中6种元素含量的测定。
产品：原子吸收分光光度计
行业：食品安全
LCMS-8050检测门冬氨酸鸟氨酸中遗传毒性杂质丙烯酰胺含量
2024.04.19
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用检测门冬氨酸鸟氨酸中遗传毒性杂质丙烯酰胺的方法。原料药以超纯水溶解定容，滤膜过滤后上机分析。采用外标法定量，在0.02~20 ng/mL范围内，相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.08~0.20%和0.94~3.70% 之间。丙烯酰胺定量限为0.02 ng/mL。原料药三个不同浓度样品加标回收率在96.8~101%之间。残留实验结果为阴性。
产品：
行业：医药
火焰原子吸收光谱法测定汽油中的铅含量(GB8020-87)
2017.08.29
参照国家标准GB 8020-87《汽油铅含量测定法（原子吸收光谱法）》，使用火焰原子吸收光谱法测定了汽油中的铅元素含量。
产品：原子吸收分光光度计
行业：环境
LC-MS/MS测定水产品中的四聚乙醛
2024.04.23
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种测定水产品中的四聚乙醛含量的方法。样品经提取、净化后进样，目标化合物在0.1~5 µg/L浓度范围内均具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.998，检出限为0.006 µg/L，定量限为0.018 µg/L。选0.25、2.5 µg/L两个浓度水平标准工作液，连续6次进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.071~0.291%和2.293~4.134%之间，系统精密度良好。同时还考察了空白基质加标，回收率在80.2~104.8%之间。方法准确可靠，可用于实际样品的检测。
产品：
行业：食品安全
红外显微镜测定电路板不良焊点
2017.08.29
现代化的电路板（PCB）装配使用自动化的焊接工艺，焊接过程中会产生不良焊锡点，本文介绍通过红外显微镜法分析造成不良焊锡的原因。通过红外显微镜测定了不良焊点处异物的红外光谱图，由此确认该异物的化合物类型。
产品：傅立叶变换红外光谱仪
行业：环境

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