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土壤中15种挥发性卤代有机污染物的测定
2017.08.29
本文建立了土壤中15中挥发性卤代烃有机污染物的测定方法。样品经处理后用GCMS进行定性定量分析。15中挥发性卤代烃有机污染物在40～800 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数>0.999。对80 μg/L的15中挥发性卤代烃标准溶液进行精密度实验，精密度RSD%在7.70%~10.21%之间。各个组分检出限为1.01~1.51 μg/L。样品添加回收率为75%~125%，能够满足土壤中15中挥发性卤代烃有机污染物的测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
使用LCMS-9030的HRAM-DIA方法进行全氟和多氟烷基化合物的非靶向筛查
2024.10.22
在水、土壤、沉积物、鱼、食品、纺织品和人血等中均会存在全氟烷基和多氟烷基化合物（PFAS）污染。参考US EPA方法537和ISO 21675：2019，ASTM D7979等，已建立了LC-MS/MS分析饮用水中多达29种PFAS的靶向筛查和定量方法[1]。然而，PFAS是一类庞大的有机物家族[2]，其中许多化合物无法通过现有方法测定。本研究旨在建立一种对水样中已知和未知的PFAS进行非靶向筛查的方法。该方法是基于LC-Q-TOF数据（即HRAM谱图[MS]和DIA去卷积谱图[MS/MS]），并借助PFAS的特定质量亏损特征[3,4]，采用LabSolutions Insight Explore-Analyze软件功能建立的。以PFOA和PFOS等14种PFAS为标准品，验证了该HRAM-DIA方法在检测灵敏度和定性方面的性能。将已建立的方法应用于实际水样分析，并使用LabSolutions Insight Explore-Assign软件，通过数据库和质谱库检索以及结构解析进一步表征发现的PFAS类物质。
产品：
行业：环境
GCMS法测定环境水中的多氯联苯单体的含量
2017.08.29
本文建立了气相色谱质谱联用法测定环境水中的多氯联苯的方法。以氘代蒽和氘代屈为内标，C18小柱对环境水中的多氯联苯进行固相萃取，经溶剂洗脱并浓缩后上机分析。该方法的线性良好，回收率在80%-100%之间，重复性好，检出限控制在0.15-0.33 ug/L之间。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
GCMS法测定食品中4种杀菌剂类农药残留量
2024.11.20
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2050建立了食品中4种杀菌剂类农药含量的检测方法。样品经QuEChERS方法处理后上机测试。分析结果表明：在0.01-1.0 μg/mL范围内，4种杀菌剂类农药组分标准曲线线性良好，线性相关系数R均大于0.999，各组分的仪器检出限为0.11-1.13 ng/mL。取浓度为0.01 μg/mL的标准溶液，重复进样8次，各化合物重复性结果均小于6%。加标样品平均回收率在99.7~118.3 %之间。该方法前处理过程简单，测试灵敏度高，可适用于食品中4种杀菌剂类农药残留量的同时检测。
产品：
行业：食品安全/农药残留
顶空气相色谱-质谱法测定食品包装材料中的丙烯腈含量
2017.08.29
本文采用顶空自动进样器与气相色谱质谱仪联用，建立了测定食品包装材料中丙烯腈含量的测定方法。在1?g~40?g的范围内建立丙烯腈的标准曲线，相关系数为0.9997，丙烯腈的加标回收率在100.3%～106.3%，平行6次测定峰面积的相对标准偏差为2.53%，方法最低检出限为0.009mg/kg，定量限为0.03mg/kg，可用于食品包装材料中丙烯腈含量的快速测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
岛津红外拉曼一体式显微镜深度Mapping扫描鉴别翡翠种类
2024.11.20
岛津红外拉曼一体式显微镜是一款在红外显微镜内部加入拉曼组件的全新显微镜。拉曼组件可以对样品进行横向平面扫描Mapping及沿着线轴方向进行深度方向扫描，得到样品深度方向的Mapping谱图，本文使用红外拉曼一体式显微镜对翡翠样品进行拉曼深度测试，得到深度Mapping谱图，对翡翠种类鉴别提供有力证据。
产品：
行业：工程材料/珠宝矿石
GCMS法测定化妆品中甲基丙烯酸酯单体残留
2017.08.29
建立了气质联用仪同时检测化妆品（指甲油）中3种甲基丙烯酸酯单体残留的分析方法。在1~100 ?g/mL浓度范围内，各甲基丙烯酸酯的相关系数均在0.998以上。对5 ?g/mL的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%均小于7.0 %，3种甲基丙烯酸酯的最低检出限（LOD）在0.13 ?g/mL以下。在100和1000 mg/kg的加标浓度下，各甲基丙烯酸酯的加标回收率在105.9~124.4 %之间，满足日常检测对化妆品中甲基丙烯酸酯单体残留分析的要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
LC-MS/MS测定布美他尼中亚硝基布美他尼含量
2024.11.20
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定布美他尼原料药中亚硝基布美他尼含量的方法。目标物在线性浓度范围内具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.998，检出限0.058 ng/mL，定量限0.175 ng/mL。取三个不同浓度的标准液按分析条件分别连续进样7次，保留时间和峰面积的RSD分别在0.008~0.069%和2.386~5.396%之间，仪器精密度良好。样品加标回收率在97.00~103.24%之间，方法准确度良好。经过多条件耐用性考察，保留时间和峰面积RSD分别在0.057~0.172%和0.933~7.162%之间，符合USP要求。岛津全新LCMS-8045RX系统性能良好，该分析方法满足标准要求，可用于实际样品的检测。
产品：
行业：医药/化学药
气相色谱质谱法测定葡萄酒中104种农残含量
2017.08.29
本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra仪器建立了一种测定葡萄酒中104种农残含量的方法。试样用乙腈提取，经不同SPE柱净化，以环氧七氯为内标，采用GCMS的方法对多种农药残留进行定性与定量分析。结果表明在10~200 ?g/L的范围内，标准曲线相关系数r均在0.99以上。对加标后的样品连续5针进样，绝大多数农药峰面积的相对标准偏差（RSD%）小于10.0%，加标回收率在50.0~136.0%之间，适合葡萄酒样品的多种农残定量分析。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
高效液相色谱法测定保健食品中脱氢表雄甾酮（DHEA）
2024.12.20
本文参考《保健食品中脱氢表雄甾酮（DHEA）的测定（征求意见稿）》，使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16，建立了保健食品中脱氢表雄甾酮含量的检测方法。在5-200 μg/mL浓度范围内，校准曲线相关系数在0.999以上，线性良好。取浓度为10 μg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积RSD%为0.49%，仪器重复性良好。加标回收率测试中，加标浓度为50、100、150 mg/g，回收率在93.6%-96.6%之间，3次平行加标实验相对标准偏差均不超过1.07%，完全满足检测的要求。
产品：
行业：食品安全/保健品
GCMS结合HS-20顶空进样器测定生活饮用水中挥发性有机物
2017.08.29
本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20，结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了生活饮用水中挥发性有机物的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.997；峰面积重现性良好，RSD小于8.55%。该方法可用生活饮用水中挥发性有机物的快速定性定量测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
PFAS 新纪元 全球视角下的法规趋势与岛津方案汇编
2024.12.24
PFAS是一类复杂的有机物大家族，低至 ppt 级的限量，对分析仪器灵敏度、耐用性、选择性等方面提出了很高的要求。按照分析目的：PFAS 的分析可分为靶向定量、靶向（疑似物）筛查和非靶向筛查。按照目标物的类型，一般采用液相色谱 - 三重四极杆质谱联用法（LC-MS/MS）或气相色谱 - 串联质谱法（GC-MS/MS）测定。按照基质，常见的包含水（环境水体、饮用水）、土壤及沉积物、食品、包装材料、纺织品、化妆品等。岛津作为一家历史悠久的仪器厂商，拥有丰富的 PFAS 分析仪器产品线，靶向分析层面，除了常规的离线净化富集 -LCMSMS 测定外， 岛津推出“PFAS二高一自”特色应用方案：高灵敏 - 直接进样方案、高通量 - 平行液相方案、自动化 -On-line SPE 分析方案；筛查层面，包含了 PFAS MRM 筛查数据库、全谱二维等特色技术和方案，及利用 LC-QTOF 结合 FluoroMatch 第三方平台进行非靶向筛查的方案。此外，针对 PFAS 分析的难点，岛津推出了无氟化的管路包以及洁净样品瓶，以避免 PFAS 本底对分析的干扰。本册文集，从全球视角出发，精心筛选了当前岛津中国与各海外分公司的关于 PFAS 各类基质的典型应用方案，希望能够给到您帮助与启发。  
产品：
行业：环境/水质

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