应用文章

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TOCN-4200在废水处理系统中的应用
2025.02.12
废水处理过程中，碳源的精准投放非常重要。
产品：
行业：环境
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留
2017.08.29
本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS测定中药材中多农药残留的分析方法。参照药典中方法提取黄芪中残留农药，并进行净化，通过串联质谱的MRM方式，有效降低复杂基质干扰及农药组分重叠的相互串扰。在0.005~0.5mg/L的浓度范围内，农药的线性相关系数均在为0.999以上，对0.01 mg/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%在5%以下。在0.002 mg/kg的加标浓度下，加标回收率为74.46%~124.10%，多数农药的最低检出限为0.001mg/L以下，完全满足日常监测对中药材黄芪中农药测定要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：医药
MALDI-8020/8030应用文集
2025.02.19
MALDI-TOF，全称基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱，作为一项重要的检测技术，在多个研究领域发挥着关键作用。其原理独具特色，样品分子与基质分子形成共结晶薄膜，当受到激光照射时，基质吸收能量并传递给样品分子，使其瞬间气化并离子化，随后进入飞行时间质量分析器，依据质荷比进行检测。20世纪80年代，岛津的资深工程师田中耕一开发出适合生物大分子检测的基质，使得MALDI-TOF质谱法能够成功检测生物大分子的分子量。正因如此，田中耕一与电喷雾电离法的发明人John Fenn共同荣获 2002年诺贝尔化学奖，以表彰他们“开发用于生物大分子质谱分析的软解吸电离方法”。 当今广泛应用的MALDI-TOF质谱技术是基质辅助激光解析电离与飞行时间离子分离这两个核心技术的完美结合。尽管基质辅助激光解吸电离源还能与四级杆、离子阱等其他离子分离技术相连接，但脉冲式的激光解吸电离方式与飞行时间质谱中采用的脉冲离子提取技术在耦合方面展现出诸多优势，从而催生了MALDI-TOF这一卓越的质谱技术。 在应用方面，MALDI-TOF涉猎广泛。在分子量测定中，能够提供高精度的结果；在蛋白质鉴定领域，可准确识别蛋白质的结构和特性；聚合物分析中，有助于解析聚合物的组成和分子量分布；微生物鉴定中，基于MALDI-TOF的微生物鉴定系统展现出显著优势，与传统生化或免疫学方法相比，其通量更高、时间更快、成本更低，深受广大科研工作者的青睐；核酸分析中，基于核酸分子量测定的单核苷酸多态性SNP 分析，能够应用于疾病遗传及基因分析等研究，例如耳聋基因的筛查和RNA病毒检测。 MALDI-8020/8030作为体积小巧的台式MALDI-TOF，采用355 nm固体激光器，激光频率达200 Hz，分子量测量范围为1–500 kDa。同时，它配备了无油的隔膜真空泵，噪音低至 55分贝以下。通过优化缩小进样室和样品分析室的体积，退靶仅需15-20秒，进靶后抽真空时间90秒，相比传统MALDI-TOF有了显著提升。基于固体激光器，还能够使用紫外激光自动清洗离子源，避免了泄真空、手动清洗等一系列复杂操作，设定好程序后8分钟即可自动完成清洗。 本册应用文集收录了30篇代表性的分析应用报告，供相关用户参考。本文集仅供有关人员学习交流使用，不用于任何商业用途。
产品：
行业：医药
在线GPC-GC-MS/MS法测定茶叶中蒽醌含量
2017.08.29
本文利用岛津在线凝胶渗透色谱串联三重四极杆气质联用仪GPC-GCMS-TQ8040建立了测定茶叶中蒽醌的方法。在1~100?g/L浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r大于0.999，并应用该方法进行了实际样品测试。同时，本文还比较了GPC进样和液体直接进样的表现，结果表明，由于GPC的净化效果和大体积进样，GPC-GC-MS/MS有更好的检测灵敏度。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
LCMS-QTOF法测定戒烟药酒石酸伐尼克兰中N-亚硝基伐尼克兰的含量
2025.03.20
本文使用岛津超高效液相色谱-飞行时间质谱仪测定戒烟药酒石酸伐尼克兰中N-亚硝基伐尼克兰的含量。N-亚硝基伐尼克兰在0.1~50 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.999，检出限为0.011 ng/mL，定量限为0.040 ng/mL。三个不同浓度N-亚硝基伐尼克兰对照溶液分别连续进样6针，保留时间RSD在0.13%~0.30%范围内，峰面积RSD%在0.37%~2.96%范围内。分别对原料药和制剂进行三个浓度水平加标，加标回收率在95.86~106.65%范围内，该方法灵敏度高，重复性好，专属性强，能够有效的测定酒石酸伐尼克兰中N-亚硝基伐尼克兰的含量。
产品：
行业：医药/化学药
ICP-AES法测定焊锡中多种杂质元素
2017.08.29
用电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES）直接同时测定了焊锡中多种杂质元素（P, Fe, As, In, Sb, Au, Pb, Bi, Cu, Al, Ni, Zn, Cd）。在优化仪器的工作条件下，以基体匹配法配制工作曲线标样，有效地消除了基体干扰。方法简便、可靠并得到了满意的分析结果。检出限为0.00001-0.0001%，回收率在95.6-105%范围内，多数分析元素的RSD小于5%。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
LC-MS/MS法测定中药材延胡索中2个限用农药残留物含量
2025.04.02
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8045 建立了中药材延胡索中2个限用农药残留物的检测方法。样品前处理和分析方法均参考已审议通过的2025年版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第二法《相关药材及饮片品种中农药多残留测定法》（新增）中的内容。采用外标法建立校准曲线，2个化合物线性关系良好，相关系数r＞0.996。对限量值浓度水平的基质标准工作液连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.03~0.27%和0.61~1.44%之间，仪器精密度良好。空白样品限量值浓度水平的加标回收实验，回收率在97.7~104.6%之间。
产品：
行业：医药/药典
ICP-AES法测定六氟磷酸锂中杂质元素
2017.08.29
六氟磷酸锂中杂质含量的高低对锂离子电池的性能起着决定性的作用。因此，对六氟磷酸锂中杂质元素的准确测定十分重要。根据标准GB/T 19282-2003，对六氟磷酸锂中的杂质采用ICP-AES法进行测定，该方法线性相关系数大于0.99956，相对标准偏差在0.30～2.43%，具有快速、高效、准确等优点，完全能满足六氟磷酸锂中杂质元素分析的要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
HVG-ICP-AES法测定保健品中的硒和锗
2017.08.29
采用微波消解保健品样品，氢化物发生电感耦合等离子体法（HVG-ICP-AES）测定保健品种的硒和锗，研究了保健品中硒和锗元素的含量。实验结果表明，硒和锗线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在99.3％~100.3％之间，硒的检出限为0.04μg/g，锗的检出限为0.07μg/g ，HVG-ICP-AES测定保健品中硒和锗含量，具有快速、高效优点，完全能满足测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：食品安全
有机系统ICP-AES法测定原料药样品中的无机杂质元素
2017.08.29
本文参考美国药典《USP232》对原料药品中无机杂质元素的限量要求及《USP233》对杂质元素的测定方法，采用有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）直接溶解原料药，利用全谱型电感耦合等离子体光谱 (ICP-AES)测定了原料药品中的重金属元素和其它无机杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9999，加标回收率在86.6%～104.0%之间，RSD小于2.85%。该方法前处理操作简单，无需酸消解，可快速测定原料药品中的无机杂质元素。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：医药
ICP-AES测定铸造锌合金中的金属元素
2017.08.29
本文参考《GB-T 12689.12-2004》方法标准，使用ICP-AES测定了铸造锌合金ZznAlD5-1和ZznAlD6-4中的7种金属元素。实验结果表明，该方法所测元素线性关系及重复性良好，定量准确，线性相关系数大于0.9998，RSD值均小于1.0%。该方法可以满足铸造锌合金样品中Al、Cu、Cd、Fe、Mg、Pb和Sn等有效合金元素和有害杂质元素含量的测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
ICP-AES测定高纯锡中的10种杂质元素
2017.08.29
采用电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯金属锡锭中的10种杂质元素，通过用王水对样品进行溶解完全后再加入一定量的氢溴酸继续加热将消解液蒸干排锡。实验结果表明，该方法可以有效去除锡基体的干扰，10种元素的线性相关系数均大于0.999，Ag、Al、Cd、Cu、Fe、In、Ni、Pb、S、Zn、检出限分别为0.52μg/L、1.73μg/L、0.33μg/L、0.91μg/L、0.92μg/L、7.05μg/L、0.81μg/L、3.66μg/L、7.5μg/L、0.14μg/L。加标回收率在86%～110%之间，结果良好，可以满足高纯锡中上述元素的测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料

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