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水泥及熟料分析操作流程（SOP）
HVG-ICP-AES法测定口服药中As和Hg的含量
2017.08.29
本文参考美国药典USP对重金属元素的限量要求，采用微波消解口服西药样品，氢化物发生电感耦合等离子体发射法（HVG-ICP-AES）测定口服药样品中砷和汞的含量。实验结果表明，砷和汞线性关系及重现性良好，定量准确，回收率在90.3%～103.7%之间，砷的检出限为0.015 μg/g，汞的检出限为0.003 μg/g。HVG-ICP-AES测定口服药中砷和汞的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，完全能够满足美国药典对重金属限量值的测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：医药
LC-MS/MS法检测人血浆中5种减肥药
2025.07.23
本文利用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱系统，建立了人血浆中5种减肥药检测方法。血浆样品经乙腈蛋白沉淀，离心取上清后直接进样分析。经线性、重复性及准确度方法学评价，结果显示该方法性关系良好，相关系数r＞0.997，加标样品的重复性（n=3）相对标准偏差RSD小于5%，加标回收率在80% ~ 120%之间，准确度良好。
产品：
行业：临床检验/职业卫生
ICP-AES法测定灰岩矿石中的氧化钙及其它常微量元素含量
2017.08.29
本实验采用湿法消解石灰岩矿石样品，利用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES），采用内标法和基体匹配法相结合测定了石灰岩标准物质中高达54%的氧化钙主量元素含量及其它常微量元素的含量；对实际样品中微量元素进行样品加标回收率实验，对主量和常量元素采用稀释法验证。实验结果表明，样品加标回收率在94%-108%之间，稀释比率在99.4%-100.2%，标准物质测定值与标准值吻合，6次平行样测定的稳定性＜4%；该方法一次溶样，纵向测定主量和常量元素，轴向测定微量元素含量，操作简单，快速，适合大批量灰岩样品的调查分析。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：工程材料
导电镀镍聚合物微球抗压强度测试
2025.07.23
本文介绍了参考《GB/T 43091-2023 粉末抗压强度测试方法》测试标准，使用配有侧向观察记录试验过程装置的岛津MCT-211微小压缩试验机，对导电镀镍聚合物微球进行抗压强度测试。试验结果表明，MCT-211微小压缩试验机以其载荷高精确度、运行高稳定性可以对微米级导电镀镍聚合物微球进行抗压强度评价，具有丰富功能的分析软件可以清晰直观查看对比不同数据点的特性。
产品：
行业：电子电器/电子部件
农药残留分析的GPC前处理
2017.08.29
采用凝胶色谱(GPC)对蔬菜水果进行前处理。样品粉碎丙酮萃取后，过柱，浓缩后的溶液注入GPC系统进行分离，去除其中大分子的基质，如磷脂，叶绿素，脂肪等，收集小分子的农药，馏分浓缩后注入GC,GC-MS,HPLC等进行农药残留的检测。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
GCMS法测定环境水样中烷基酚类及双酚A含量
2025.08.19
本文参考《新污染物环境监测作业指导书（2023 年版修订）（试行）第六部分，建立了使用气质联用仪测定环境水样中的烷基酚类及双酚A含量的测定方法。样品SPE净化、富集，经BSTFA(含1%TMCS)衍生后，采用岛津GCMS-QP2050气相质谱仪检测，内标法定量。在5~200 μg/L的浓度范围内，烷基酚类及双酚A等化合物的标准曲线拟合系数均大于0.995；低浓度标准溶液连续进样，各化合物峰面积重复性RSD＜9%；低浓度水平加标，平均回收率在82.86%~99.84%之间。
产品：
行业：环境/水质
LC分析烷基酚(AP)和烷基酚聚乙烯(APEO)
2017.08.29
采用HPLC/ RF检测表面活性剂中的烷基酚(AP)和烷基酚聚乙烯(APEO)。
产品：液相色谱仪
行业：环境
半导体用硫酸铜电镀液中总有机碳含量分析
2025.08.19
硫酸铜电镀液在半导体制造工艺中常用于电镀、刻蚀等关键环节，其所含有的有机污染物严重影响芯片等产品的性能，对硫酸铜电镀液中的总有机碳（TOC）含量进行精准检测是保障半导体产品质量的重要环节。本文使用总有机碳分析仪TOC-V WP，采用直接法测试了半导体用硫酸铜电镀液中总有机碳含量，该方法操作简便，分析速度快，重现性好，适用于半导体用硫酸铜电镀液中TOC含量测试，为半导体用硫酸铜电镀液中有机物污染控制提供了可靠的技术支持。
产品：
行业：电子电器/半导体
高效液相色谱测定豆制品中大豆异黄酮的含量
2017.08.29
本文建立了一种同时测定豆制品中的4种大豆异黄酮的高效液相色谱法。经色谱条件优化，四种样品的相关系数在0.999以上，峰面积相对标准偏差为0.328%～0.989%之间, 最低检测限在0.002～0.004 μg/mL之间，添加回收率在80.2-94.2%之间。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
LC-MS/MS测定大肠杆菌发酵液中3-羟基丙醛
2025.09.19
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了大肠杆菌发酵产物3-羟基丙醛的定量分析方法。该方法中，在0.05~5 µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数均大于0.9998，准确度为96.8~103.6%。实际样品中检出3-羟基丙醛，根据检出浓度，对样品进行加标，回收率为90.5%。实验结果表明，该方法能快速准确定量分析大肠杆菌发酵产物3-羟基丙醛。
产品：
行业：医药/生物药
高效液相色谱法测定肿节风浸膏特征图谱
2017.08.29
2010版药典新增了采用指纹图谱和特征图谱技术对中药质量进行控制，中药特征指纹图谱具有整体性和宏观性的特点，符合中药的特点，有利于提高中药质量控制水平。本文采用液相色谱法对肿节风浸膏特征图谱进行测定，可满足药典对该药物分析的要求。
产品：液相色谱仪
行业：医药
水样中微囊藻毒素－LR的高效液相色谱分析
2017.08.29
本文使用岛津LC-20A高效液相色谱建立了水样中微囊藻毒素-LR的检测方法。本方法采用C18色谱柱，0.1%三氟乙酸水溶液/甲醇＝40/60 (v/v)为流动相，二极管阵列检测器特征波长为238 nm。在0.20~4.00 μg/mL的浓度范围内标准曲线的线性相关系数r＝0.9995，线性关系良好。对浓度为0.5 μg/mL，1.0 μg/mL，2.0 μg/mL的标准品进行六次平行分析，重复性结果（RSD%表示）0.5 μg/mL微囊藻毒素-LR的保留时间RSD为0.18%，峰面积RSD为0.82%；1.0 μg/mL微囊藻毒素-LR的保留时间RSD为0.07%，峰面积RSD为2.66%；2.0 μg/mL微囊藻毒素-LR的保留时间RSD为0.07%，峰面积RSD为0.78%，结果重复性良好。方法的检出限为0.02 μg/L，定量限为0.05 μg/L，具有可靠的检测灵敏度。
产品：液相色谱仪
行业：环境

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