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岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
水泥及熟料分析操作流程（SOP）
岛津电子探针EPMA在镁合金测试中的应用
2019.09.04
镁合金作为新一代重要材料有着广阔的发展前景。使用岛津电子探针（EPMA）测试了镁铝、镁锌和镁钇等几类合金，展示了岛津EPMA在失效分析、材料研究等方面的表征和应用效果，同时说明了相对于传统广泛使用的扫描电镜+能谱仪（SEM+EDS），岛津EPMA在灵敏度和分辨率上有着更突出的性能。
产品：电子探针系列
行业：工程材料
ICPMS-2030分析土壤中稀土元素含量
2019.11.11
本文利用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪，采用微波消解法对土壤样品进行前处理，建立了土壤中16种稀土元素的分析方法。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.9996，方法检出限为0.05~30.3μg /kg，精密度好（RSD
产品：电感耦合等离子体质谱仪
行业：环境
岛津LCMS-8050测定爽肤水41种糖皮质激素
2019.11.11
本文参考GB/T 24800.2-2009《化妆品中四十一种糖皮质激素的测定-液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》，建立岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8050测定爽肤水中41种糖皮质激素的分析方法。本方法在确保质谱离子对与国家测试标准一致的基础上，使用岛津LC-30A超高效液相系统，成功实现41种糖皮质激素，特别是同分异构体地塞米松和倍他米松等化合物的液相分离。该方法灵敏度高，41种糖皮质激素中除氟氢缩松的仪器检出限为0.8 μg/L外，其他物质的仪器检出限均小于0.5 μg/L，大大优于国家标准的检测灵敏度。在精密度方面，41种糖皮质激素的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.02%~0.53%和0.42%~6.39%之间，仪器精密度良好。爽肤水在不同的基质加标浓度下的回收率在80.1%-113.6%之间，符合化妆品实际测试情况。该分析方法灵敏度高，可以满足化妆品中糖皮质激素的检测要求。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
HVG-100氢化物发生原子吸收法测定婴幼儿奶粉中的砷含量
2019.11.12
本文使用微波消解法消解了婴幼儿奶粉，使用氢化物发生原子吸收法测定了其中的砷含量。实验结果表明，在较宽的吸光度范围内砷元素的线性关系良好，相关系数r=0.9996，方法检出限为0.18 μg/L，样品加标回收率在90% ～ 110% 之间。该方法操作简单，定量准确，可满足儿童食品中痕量砷元素测定。
产品：光谱仪
行业：食品安全
PTV-GCMSMS法检测苹果中208种农药残留
2019.12.18
本文利用岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪结合岛津农残数据库建立了苹果中208种农药及其代谢物残留量同时测定的方法。绝大部分农残化合物在5~300 μg/L浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数在0.999以上，待测组分检测限低于1 μg/L，峰面积的相对标准偏差小于5%。前处理方法采用岛津（上海）实验器材有限公司（SGLC） WondaPak QuEChERS 产品，0.05 mg/kg的加标回收率在60%~120%之间。该方法适用于苹果中农药残留量的快速定量测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
岛津气味分析系统应用文集
2019.12.20
气味分析是一个与人们的生活息息相关的课题。环境、饮用水、食品、服装、电子、装修、接触材料等等行业都对气味有明确的检测要求，不良气味的存在直接影响人们的日常生活，损害人们的健康。气味分析也是近些年的热点研究课题。如天然产物精油和中药材中挥发性成分分析，香精香料中挥发性成分分析，食品如酒中香气成分的分析等，也有研究者通过中药材中气味和滋味的分析来辨别中药材的真伪。不同样品中气味成分复杂，含量时高时低，因此，气味分析既是一个热点问题，又是一个难点问题。随着人们对气味物质的关注日益增加，对于气味物质的检测需求呈现逐渐上升的趋势，快速明确气味类型、识别出相应的气味物质，既可有效预防和控制不良气味造成的安全问题，又可大幅提升基础研究的效率。目前气味物质的检测方法主要包括感官检测法和仪器检测法。感官检测法是靠专业人员的嗅觉来进行判断，只能判断气味的类型和强度，如果需要准确定位气味物质，仍需依靠仪器。仪器法主要采用GCMS，GCMS可对样品中的成分进行定性和定量分析，但仍然面临很多问题：样品首先需要经过萃取等复杂的前处理过程；在进行定性分析时，由于实际样品通常都非常复杂，检查出的化学成分往往非常多，很难确认是哪一个组分引起的气味；在进行定量分析时，需要购买目标化合物的标准品建立标准曲线定量；由于人的嗅觉对每种化合物的敏感程度是不同的，在获得目标化合物的定量结果后，我们还需要了解每个化合物产生气味的阈值，才能确定产生气味的化合物。这些问题都大大增加了GCMS进行气味分析的复杂性和难度，在出现气味问题的时候，往往不能准确及时地解决。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
硫化物矿物电子探针定量分析方法标准验证
2020.01.21
硫化物矿物是自然界中仅次于硅酸盐矿物的第二大类矿物，矿物种类繁多。本文以某黄铜矿样品为例，对标准《GBT 15246-2002 硫化物矿物的电子探针定量分析方法》进行了验证。
产品：电子探针系列
行业：工程材料
岛津Nexera LC-40测定氨麻苯美片中对乙酰氨基酚的含量
2020.01.21
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了氨麻苯美片中对乙酰氨基酚含量测定的方法。该方法中，对乙酰氨基酚在0.08-30.0 μg/mL线性范围内线性良好，相关系数为0.9999。精密度实验中，对乙酰氨基酚的保留时间相对标准偏差为0.17-0.36%；峰面积的相对标准偏差为0.26-0.63%。供试品中对乙酰氨基酚标示量为102.1%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定氨麻苯美片中对乙酰氨基酚的含量。
产品：液相色谱仪
行业：医药
LCMS-8050CL检测血浆中25种精神安定剂
2020.01.21
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL 和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL 联用检测血浆中25 种精神安定剂药物的方法。血浆样品使用试剂进行蛋白沉淀后即可移取上清液，进样分析。采用ESI 离子源模式，MRM 模式采集数据，内标法定量，用超高效液相色谱LC-30A CL 在11.0 min 内完成分析，三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL 进行定量分析。结果显示，25 种精神安定剂类药物线性良好；低、高两个浓度水平的质控品均在试剂盒允许范围内，保留时间和含量相对标准偏差分别在0.07 ~ 0.16% 和1.91 ~ 7.00%之间，精密度实验结果良好。该方法可为临床同时快速、准确定量多种精神安定剂药物提供参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
GCMS法测定电子烟烟液中6种苯系物的含量
2020.03.23
本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定电子烟烟液中6种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）含量的分析方法。结果表明，在0.02~0.5 mg/L的浓度范围内，6种苯系物的线性相关系数均在0.9999以上，线性关系良好。方法检出限为0.53~2.43 μg/L。取浓度为0.02 mg/L的标准溶液重复进样7次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在4.37%以下，精密度良好。空白电子烟烟油样品，进行浓度为0.67 mg/kg的加标，回收率为83.1%~92.8%。本方法操作简单、灵敏度高，可为电子烟烟油中6种苯系物的含量测定提供参考。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
台式MALDI-TOF-MS用于食用橄榄油掺假鉴别
2020.03.23
本文以DHB（2,5-二羟基苯甲酸）为基质，在橄榄油中分别掺入不同比例的大豆油、玉米油、葵花籽油，配制为掺假橄榄油，应用岛津台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱MALDI-8020进行质谱分析，通过多元变量统计分析软件Simca对检测结果进行主成分分析（PCA），成功实现了掺假橄榄油的鉴别。
产品：生命科学研究
行业：食品安全
TD-GCMS法测定固定污染源中酯类化合物的含量
2020.04.26
本文建立了热脱附-气相色谱质谱联用仪测定固定污染源排气中8种酯类化合物含量的分析方法。结果表明：在5~500 ng浓度范围内，各化合物的线性相关系数R均在0.999以上，线性关系良好。方法检出限为0.014~0.077 ng。取50 ng的标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在3.87%以下，精密度良好。实际样品在含量为50 ng的加标水平下，各组分的基质加标回收率为70.6~97.8 %。本方法参照HJ732-2014，HJ 734-2014，GBZ/T 160.63-2007 和GBZ/T 160.64-2007等标准，操作简单、灵敏度高，可作为固定污染源中酯类化合物的测定提供参考。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境

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