应用文章

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考虑良好实用性的药物代谢研究（I）：分析系统和体内研究
2015.01.26
这篇综述系列地概述了进行当代药物代谢研究实用的和科学的方法，被认为是药物开发和监管文件的良好规范。本部分阐述了应用于药物代谢研究的分析方法，并且评价了这些方法及相关的样品制备的优缺点。这里描述的方法覆盖了传统的放射性标记药物，包括选择适当的放射性同位素及其标记的位置，应用于微剂量的现代放射药代动力学，利用放射性同位素对体内药物的分布进行可视化，目前广泛使用的液相色谱（LC）结合质谱（MS），串联质谱（MS / MS），和核磁共振（NMR）对代谢物的定量检测及其结构表征。尽管现在分析工具的进步足以满足代谢产物的测定，但是适当的体外模型和体内研究仍须精心设计，以了解药物代谢。进行体内药物代谢的研究时考虑的要点主要包括系统暴露的种间差异和代谢途径的不同，主要代谢物和独特的人类代谢产物的识别成为监管的重点，除了肝脏代谢的局部代谢，采样时间点以及合成的代谢产物来证实它们的形成。该系列文章接下来的部分将集中在体外药物代谢研究。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
高效液相色谱法测定食品中的果糖等5种糖的含量
2024.03.19
本文使用岛津液相色谱仪建立了食品中5种糖的分析方法。方法采用外标法定量，5种糖在0.2 mg/L~10.0 mg/L浓度范围内，线性相关系数大于0.995，线性良好。使用1.0 mg/L的标准溶液分别连续进样6针，保留时间的RSD在0.27%~0.60%之间，峰面积RSD%在0.85%~1.85%之间，茶饮料中的5种糖加标回收率在96.5%~104.7%之间。该方法满足GB 5009.8-2023《食品安全国家标准 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定》方法要求，可为相关从业人员提供参考。
产品：
行业：食品安全/营养物质
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定大鼠尿液中盐酸小檗碱含量
2015.01.26
建立一种同时测定大鼠尿液中的盐酸小檗碱的超高效液相色谱串联质谱法（UHPLC-MS/MS）并用于考察灌胃给予大鼠盐酸小檗碱药代动力学情况。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离盐酸小檗碱三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法在5 ng?mL-1 ~1000 ng?mL-1浓度范围内绘制校准曲线，线性良好，相关系数为0.9999。对高、中、低三浓度生物样品进行批次内、批次间精密度考察，RSD%在6.77以下，符合SFDA报批要求。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
九种有机磷阻燃剂（OPFR）代谢物在人尿液中的定量测定
2024.03.20
由点燃源激活的阻燃剂为用于减少可燃性和延缓燃烧的物质。它们包括添加到塑料、纺织品、表面涂层和涂料等制造材料中的多种化学品。毒理学数据表明，某些有机磷阻燃剂（OPFR）既可能是生殖毒素，也可能具有致癌和神经毒性特性。许多OPFR研究已针对水和空气等环境样本进行了报告。最近，除了食品和消费品外，还进行了有关房屋和办公室等室内环境中的灰尘样本的研究。[1]消费品安全委员会进行的暴露评估将TDCPP（磷酸三（1,3-二氯异丙基）酯）视为可疑致癌物[2]。然而，由于缺乏关于人类暴露于OPFR的流行病学研究，需要进行有关可能影响人类健康的OPFR的生物监测研究。本应用报告介绍了检测人尿液中9种OPFR代谢物的定量分析方法。
产品：
行业：临床检验
应用液相色谱离子阱飞行时间杂交质谱和诊断离子桥接策略对中草药制剂中非目标成分的全面检测和结构鉴定
2015.01.26
目前有很多文献报道中草药制剂组分的鉴定，但大部分均局限于目标组分。本文提出了一种新型的、可行的方法通过液相色谱离子阱飞行时间质谱（LC/MS-IT-TOF）来鉴别中草药制剂中非目标组分。本文首次开发了一种简单的程序从实验产生的所有离子中筛选共同的诊断离子。将共享同一种离子（质量偏差
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
GCMS法测定土壤和沉积物中六氯丁二烯
2024.04.17
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了土壤和沉积物中六氯丁二烯的测定方法。结果表明，在10 ~200 µg/L的浓度范围内，六氯丁二烯标准曲线线性关系良好，相关系数R为0.9998。取浓度为50 μg/L标准溶液，连续6次进样，六氯丁二烯重复性结果RSD值小于4%。空白样品在1 µg/kg加标浓度时，六氯丁二烯平均回收率为95.60%，该方法能够有效的检测土壤与沉积物中六氯丁二烯的含量。
产品：
行业：环境
GC结合HS-20顶空进样器测定药品中溶剂残留
2015.01.26
本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20，结合GC-2010 Plus 气相色谱仪，建立了药品中18 种溶剂残留测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r 为0.9965~0.9999；峰面积重复性良好，RSD 小于8.26%。该方法可用于药品中溶剂残留的快速定性定量测定。
产品：气相色谱仪
行业：医药
LC-MS/MS法测定动物源性食品中硝呋索尔代谢物的残留量
2024.04.18
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测动物源性食品中硝呋索尔代谢物残留量的方法。该方法参考食品安全国家标准征求意见稿《水产品中硝呋索尔代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，采用内标法定量，线性关系良好，相关系数为0.9998。重复性测试的保留时间和峰面积的相对标准偏差RSD值分别小于0.1%和1.0%，仪器精密度良好。仪器定量限为0.05 ng/mL，灵敏度高。平均加标回收率在97.2%~104.5%之间，回收率良好。该方法灵敏可靠，可为相关行业人员参考。
产品：
行业：食品安全
原子吸收法连续测定钢丝帘线镀层中的铜锌含量
2017.08.29
借助于氨水加过氧化氢溶液将黄铜镀层自帘线上剥离下来，而铁基不受影响，将溶液煮沸除去过氧化氢之后用原子吸收光谱法对钢丝帘线镀层中的铜、锌含量进行连续测定。在此条件下测定结果标准偏差小，回收率为96.1～99.6%。该方法具有灵敏度高，操作简便等优点。
产品：原子吸收分光光度计
行业：工程材料
炼铁用烧结矿分析
2024.04.18
本文介绍了使用电子探针显微分析仪EPMA™（EPMA- 8050G）分析氢还原前的烧结矿的案例。
产品：
行业：工程材料
微波消解冷蒸气原子吸收法测定废水中的汞含量
2017.08.29
参考HJ 597—2011，以重铬酸钾-硫酸为稳定剂，采用微波消解仪消解废水样品，用冷蒸气原子吸收法测定废水样品中的汞含量，结果表明在 0～3 μg/L 范围内线性关系良好，相关系数 r=0.9997；当取样量为 25 mL 时，方法检出限为 0.05 μg/L，测定下限为 0.15 μg/L，加标回收率在 97.00%～98.00% 之间。该方法可满足环境标准对废水中汞分析限值的要求
产品：原子吸收分光光度计
行业：环境
ICP-MS法测定药包材的元素杂质浸出量
2024.04.18
本文参考国家药典委员会发布的《4214 药包材元素杂质测定法》（公示稿）使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列对塑料类及弹性类、玻璃类药品包装容器及组件进行了元素杂质浸出量的测定。该方法操作简单，准确度高，能够科学有效的对药包材元素杂质浸出量测定起到指导作用。
产品：
行业：医药

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