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微波消解ICP-AES法测定口服药中的杂质元素含量
2017.08.29
本文参考美国药典USP对无机杂质元素的限量要求及USP对杂质元素的测定方法,利用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定了口服药样品中的重金属元素和其它杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r>0.9998,加标回收率在92.5%~110%之间,RSD小于5%。该方法操作简便、快速,样品前处理简单,可以满足美国药典对药品中杂质元素限量值的测定要求。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:医药
LCMS-9050快速筛查中成药中的非法添加物质
2025.07.23
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,结合《化妆品风险物质QTOF质谱库》和《法医毒物和农药QTOF数据库》建立了一种中成药中非法添加物质快速筛查的方法,可对中成药样品中的非法添加物质进行定性分析。对某中成药样本进行了非法添加物质筛查,结果显示,在该样本中共筛查出2种非法添加物质,其二级碎片与数据库匹配度高。使用标准物质进一步确证,保留时间一致。该方法可快速完成中成药中非法添加物质的定性筛查,结果准确可靠。
产品:
行业:医药/中药及天然产物
ICPE-9820测定铂金材料中常量元素
2017.08.29
本文参考国家标准《GB/T 28021-2011饰品 有害元素的测定 光谱法》、,采用ICPE-9820测定了铂饰品国家标准物质中常量元素。实验结果表明,该方法样品检测结果RSD值
产品:等离子体发射光谱仪
行业:工程材料
在线SPE联用LC-MS/MS法测定鸡蛋基质中的PFAS含量
2025.07.23
全氟烷基和多氟烷基物质(PFAS)涵盖4000多种化学品,自20世纪50年代以来得到广泛使用,例如用作阻燃剂、食品包装材料或不粘涂料。这些化合物具有耐热、防油和防水特性以及化学和热稳定性等性质。由于PFAS是人为生产的物质,导致PFAS无法降解,因此会发生积聚且目前可在环境中普遍检测到。正因为如此,PFAS也进入了食物链,并相应地进入了我们的食物中。出于对人类通过饮食接触这类物质的担忧,各个国家都在开展有关食品污染状况的研究。 本文介绍了在相关浓度范围内测定鸡蛋基质中的PFAS含量。该分析采用简单的QuEChERS提取法,并结合在线SPE方法,节省了dSPE等额外的样品制备步骤。
产品:
行业:食品安全
氨基柱分析食品中的糖类
2017.08.29
对几种常见的低分子量的糖类进行了分析,实验采用了比较便宜的常规分析柱氨基柱作为分离手段,并研究了该方法的稳定性。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
高效液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中的维生素B1
2025.08.19
本文参照GB 5009.84-2016《食品中维生素B1的测定》,建立了婴幼儿配方奶粉中维生素B1含量测定的方法。结果表明,维生素B1在0.05~1.0 μg /mL的范围内具有较好的线性关系,检出限为0.07 ng/mL,6次平行试验的峰面积相对标准偏差为0.08%,保留时间的相对标准偏差为0.05%,三个浓度水平的加标回收率均在90%以上。
产品:
行业:食品安全/乳及乳制品
蜂蜜中喹喏酮类兽药残留的快速检测
2017.08.29
本文介绍了一种采用包含在线前处理设计的高效液相色谱系统进行蜂蜜中9种喹喏酮类兽药残留的快速检测方法。该方法可以简化传统分析方法中的复杂的前处理过程,节省分析时间。9种喹喏酮的回收率为92-101%,检测限为0.22-3.78 ng/mL,线性相关系数均大于0.9997。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
GCMS法测定纺织品中1种阻燃剂中间体和2种新型阻燃剂的含量
2025.09.19
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了纺织品中一种阻燃剂中间体(2,3-二溴丙醇)和两种阻燃剂(二溴新戊二醇、三溴新戊醇)含量的检测方法。在0.5~20 mg/L浓度范围内,3种化合物线性关系良好,相关系数均在0.999以上。取1.0 mg/L的标准溶液,连续6针,进行重复性测试,3种化合物峰面积RSD均小于5%。加标回收实验中,3种化合物平均回收率均在85%以上。该方法操作简便,能有效地检测纺织品中2,3-二溴丙醇、二溴新戊二醇和三溴新戊醇的含量。
产品:
行业:工程材料/新材料
超快速液相检测牛奶中的青霉素分解剂——β-内酰胺酶
2017.08.29
本文通过检测牛奶中的青霉噻唑酸钾,间接检测牛奶中是否添加了β-内酰胺酶。用4个不同浓度标准品进样(10,50,100,500,1000 (g/L),得到校准曲线相关系数为0.9999,检测限为6.05 (g/L,定量限为18.34 (g/L。连续5针进样(进样浓度100 (g/L,进样体积2 (L),保留时间相对标准偏差为0.071%,峰面积相对标准偏差为0.962%。对市售两种品牌牛奶进行检测,两种牛奶中均检测到青霉噻唑酸钾,浓度分别是31.2 (g/mL和5.4 (g/mL。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
超快速液相同时检测八种常用抗生素
2017.08.29
本文使用岛津超快速液相色谱仪建立了同时检测八种常用抗生素的分析方法。使用C18柱,乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相,紫外检测器对金霉素、土霉素、强力霉素、磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺异恶唑、氯霉素八种抗生素进行同时检测。在5分钟内,各组分即可很好的分离。该方法保留时间的相对变异系数均在0.4%以下,峰面积的相对变异系数均在2.9%以下,标准曲线线性相关系数均在0.999以上。
产品:液相色谱仪
行业:医药
高效液相色谱碘柱后衍生法测定中药材酸枣仁中的黄曲霉毒素G2,G1,B2,B1的含量
2017.08.29
本文使用岛津LC-20A液相色谱仪柱后衍生系统建立了碘柱后衍生荧光检测法测定中药材酸枣仁中黄曲霉毒素G2,G1,B2,B1的方法。本方法采用C18色谱柱,水/甲醇=47/53(v/v)为流动相,0.05%碘溶液为碘柱后衍生试剂,荧光检测器的检测波长为激发波长360nm,发射波长450nm。G2、B2在0.006-1.50 μg/mL的浓度范围内标准曲线的线性相关系数r=0.9999,线性关系良好。G1、B1在0.20-5.00ug/L的浓度范围内标准曲线的线性相关系数r=0.9999,线性关系良好。对G2,B2浓度为0.3μg/L,G1,B1浓度为1.0ug/L的六个平行标准品进行分析,重复性结果(RSD%表示)G2的保留时间RSD为0.02%,峰面积RSD为0.6%;G1的保留时间RSD为0.02%,峰面积RSD为0.6%;B2的保留时间RSD为0.04%,峰面积RSD为0.6%;B1的保留时间RSD为0.03%,峰面积RSD为0.6%,结果的重复性良好。仪器检出限为G20.002 μg/kg;G10.001μg/kg;B20.002μg/kg;B10.001 μg/kg,定量限为G20.008 μg/kg;G10.004 μg/kg;B20.006 μg/kg;B10.003μg/kg,具有较高的检测灵敏度。
产品:液相色谱仪
行业:医药
高效液相色谱测定保健食品中的辅酶Q10
2017.08.29
本文建立了岛津高效液相色谱仪测定保健食品中辅酶Q10的方法。采用正己烷提取试样中的辅酶Q10,无水乙醇稀释,过滤后进高效液相色谱分析。本方法在4.0~50 μg/mL的范围内,线性关系良好,相关系数r2为0.9999。对浓度为4.0 μg/mL的标准溶液进行重复性实验,连续5次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.02%和0.27%。方法检测限为0.04 μg/mL。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
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