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食用色素和氨基酸类的微量测定
2019.05.13
紫外可见分光光度计在很多领域的物质定量和定性分析方面得到广泛的应用,其中,在食品、环境领域希望削减测定后的废液量,要求更加微量的测定。此外,在医药、化学、生命科学领域测定时有时无法采集充分的样品量,也要求更加微量的测定。按照以往比色池的形状,为了维持光路长并减小容量而改变比色池的宽度和高度方向,由此能进行几十μL 的测定。本篇报告中, 通过UV-1900 展示了使用TrayCellTM(Hellma Analytics 公司制造)和Nano Stick(SINCO 公司制造),两种微量比色池进行了食用色素和氨基酸类的微量测定,这两种比色池对样品量的需求只有几μL。
产品:紫外分光光度计
行业:食品安全
使用NexisTM GC-2030 评价高速降温/低速降温对色谱柱的影响
2019.05.13
气相色谱法是利用色谱柱内固定相的种类不同和升温对样品进行吸附和脱附的原理来将样品进行分离。分析结束后,需要将柱温降低到初始温度,但降温速度可能会对色谱柱的固定相造成影响。到目前为止,为缩短分析周期,通常是优先考虑在短时间内降低柱温,而NexisTM GC-2030(以下简称Nexis GC-2030)新增加了自由选择柱温的降温速度的功能。通过选择最佳降温速度,可以使色谱柱的使用寿命最大化。本文我们使用Nexis GC-2030 的降温程序,比较了不同的降温速度下的基线噪音与各峰的 S/N 值,并将在下文中进行介绍。
产品:气相色谱仪
行业:环境
提高大麻农药分析的投资回报率(ROI)
2019.07.09
继大麻素浓度分析(也称效力分析)之后,根据 SdI 报告(“Pot of Gold…”报告18-025),农药检测是大麻实验室中最常进行的应用。各类检测的占比如下:效力占44%、农药占15%、微生物占14%、重金属占12%、萜烯占9%,残留溶剂占6%。由于大麻行业中的各个实验室均具有用于效力分析的 HPLC 大麻分析仪,因此本文将重点关注利用质谱仪进行农药分析的投资回报率(ROI),即单个样品分析可带来的最大收益。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
GCMS法测定水果中10种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留量
2019.07.16
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了测定水果中10种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留量的测定方法。样品前处理参照GB 23200.54-2016前处理方式,水果样品简单提取,经离线GPC净化后上GCMS分析。在10~1000 ?g/L浓度范围内10种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂性关系良好,相关系数均达到0.995以上。50.0 ?g/L标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD%小于5%。实际样品加标回收率为87.3%~113.0%。该方法简单、方便,灵敏度高,完全满足国标中对甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的检测要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术测定人血浆中奥美拉唑含量
2019.07.17
本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人血浆中奥美拉唑的方法。人血浆样品经乙腈沉淀,离心后取得的上清液进样分析,可在5 min内快速、准确地检测血浆中奥美拉唑含量。本实验对方法选择性、线性范围、定量下限、精密度、回收率、基质效应、残留等项目均进行考察。结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求,具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点,适合人血浆中奥美拉唑含量的快速准确检测,可用于人体内奥美拉唑浓度的测定及其人体药代动力学研究。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
nSMOL技术应用于血浆中阿达木单抗药物的定量检测
2019.08.27
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用,结合Skyline软件,建立了血浆中阿达木单抗药物的分析方法。结果表明,浓度为0.1~20 μg/mL(0.675 nmol/L~135 nmol/L)范围内的标准曲线相关系数良好(R=0.9982),标线各点的准确度范围在94.2~110.0%之间。各浓度样品(LOQ、MOQ和HOQ)的批内精密度和批间精密度分别为1.2~5.9%和5.7~8.3%,准确度范围为88.5~114.2%。此方法快速、特异性好和灵敏度高,可作为阿达木单抗临床治疗药物监测的检测方法。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
通过台式MALDI-TOF MS简便、快速检测食用油老化成分
2019.08.28
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)具有可以简便、迅速地得到涵盖从低分子到高分子的大范围样品分子量信息的特点。该MALDI-TOF MS在开展研究开发工作的研究室、以及质量管理的现场被广泛应用于合成品、天然品的分子量鉴别等用途。此外,利用MALDI-TOF MS可在一个比较宽的质谱范围对多种成分单电荷离子(1种成分 = 1个谱峰)进行检测的特征,可以开展对食品、生物标本的性状变化进行谱分析的尝试。在这里为您介绍使用台式MALDI-TOF MS,对由于食用油的加热而产生的老化成分进行简便、快速检测的实例。
产品:生命科学研究
行业:食品安全
全二维GCxGC-qMS与GCxGC-FID对白油样品分析对比
2019.09.03
本文分别采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)和全二维气相色谱氢火焰离子检测法(GCxGC-FID)对白油样品进行采集,先利用MS数据进行NIST17谱库检索并利用全二维的瓦片效应将群峰进行了分类,然后再根据MS分群对气相FID数据进行处理。结果表明:从分析方法来看,由于FID检测器出口压力为大气压,导致出峰速度变慢,其调制解调周期需要更长;从分析结果来看,由于该油品最大碳数为C23,质谱检测器歧视效应不明显,两者的半定量分析结果差异不明显。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
PDA测定耐蚀高温镍合金常规元素
2019.09.04
建立了测定镍合金样品多元素的PDA直读光谱分析方法。通过对比试验,确定了氩气冲洗时间及氩气流量、激发光源选择、激发能量等各项分析条件,试验结果表明:该方法的准确度、短期精密度都能够达到预期效果,完全能够满足镍合金样品的分析要求。
产品:光电直读光谱仪
行业:工程材料
ICP-MS测定食品中钍和铀含量
2019.11.11
参考标准《SN/T 4678-2016 出口食品中铀、钍的测定方法 电感耦合等离子体质谱法》,使用岛津ICPMS-2030测定了小麦、玉米、白菜和豆角等多种食品中钍和铀元素含量。试验结果表明,钍和铀元素方法检出限为20.5和0.65 ng/kg,重复性(RSD)为0.42%~3.18%。小麦、玉米、白菜和豆角测定结果与标准物质标准值结果一致,该方法适用于食品中钍和铀含量的快速测定。
产品:电感耦合等离子体质谱仪
行业:食品安全
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定苹果中14种植物生长调节剂残留
2019.11.11
本文使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱联用系统,建立了一种快速测定苹果中14种植物生长调节剂残留的方法。该方法样品前处理采用QuEChERS方法,操作简便快捷,样品经乙腈提取,盐析离心过滤后直接进样;样品分析速度快,在14分钟内完成上机分析。14种植物生长调节剂线性良好,线性相关系数均>0.998,检出限在0.004 μg/L~40.107 μg/L,加标回收实验回收率在75.1-118.0%之间,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.034~0.788%和0.394~4.735%之间,系统精密度良好。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
HPLC-ICP-MS法测定茶叶中铬酸根含量
2019.12.18
本文参考国家市场监督管理总局发布《茶叶中美术绿(铅铬绿)的测定BJS 201910》食品补充检验方法,建立了高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用(HPLC-ICP-MS)测定茶叶中铬酸根(CrO42- )含量的方法。样品经过处理后,使用岛津高效液相色谱LC-20Ai 和电感耦合等离子体质仪ICPMS-2030 联用分离测定茶叶样品中铬酸根(CrO42-)含量。实验结果表明:该方法线性范围在5~500 μg/L 范围内回归系数大于0.9999,铬酸根(CrO42-)加标回收率为98.6 %,浓度和保留时间精密度(n=6)分别小于2% 和0.3%,方法定量限为1.3 mg /kg,小于标准要求的3.6mg/kg,该方法可适用于茶叶中铬酸根(CrO42-)含量的测定。
产品:电感耦合等离子体质谱仪
行业:食品安全
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