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岛津高灵敏度气相色谱系统Tracera应用文集
2017.08.29
在石化工业中，天然气含有的少量C2H6、C3H8、H2S、CO、CO2等杂质，往往会影响其品质。由于天然气中CO、CO2等气体的浓度较低（数ppm），很难被TCD检测器检测。因此，一般采用甲烷转化炉，将CO和CO2其转化为CH4，再用FID检测器检测，仪器成本高，维护困难。 在环境检测中，常见有机污染物甲醛、甲酸等化合物，由于其分子量较低，在FID检测器上的几乎没有响应，很难直接用如用气相色谱分析。例如，测定空气中的甲醛含量，需要用2,4-二硝基苯肼衍生化，前处理萃取定容环节较多，操作较为繁琐。 基于以上背景，岛津公司利用低温等离子技术，开发了BID检测器技术。BID检测器可以检测除He、Ne、Ar等惰性气体外的所有物质，其灵敏度高于TCD百倍以上，高于FID两倍以上。
产品：
行业：环境
岛津应对邻苯二甲酸酯事件整体解决方案（第二册 白酒）
2017.08.29
白酒中塑化剂超标事件是近年来“三聚氰胺”奶粉、“瘦肉精”猪肉和毒胶囊之后又一起影响重大的食品安全事件，再度引发社会对整个白酒行业食品安全的严重担忧。塑化剂，即我们常说的增塑剂，塑化剂是2011年5月台湾重大食品安全事件的主角，此后，塑化剂的“阴霾”效应不断扩散，在饮料、方便食品以及药物不断被曝出塑化剂超标后，其杀伤力让很多人谈“塑”色变。邻苯二甲酸酯类化合物是目前使用量最大的一类塑化剂，具有在水中溶解度很小，易溶于多数有机溶剂，具有稳定性高、容易取得、成本低廉等特性。由于该类化合物是脂溶性的，不以共价键结合而是物理结合于PVC分子上，因此，随着使用时间的推移，可不断地从材料中释出，挥发并迁移至大气、土壤、水域及食品中。随着此类塑化剂的广泛使用，环境遭受的塑化剂污染日趋严重，目前已成为全球范围最普遍的一类污染物。
产品：
行业：食品安全
《乘用车内空气质量评价指南》整体解决方案
2017.08.29
VOCs是室内外空气中普遍存在的、且组分复杂的一类有机化合物。它的室外来源主要是汽车尾气以及工业生产等释放的废气；室内来源主要包括：建筑材料、室内装潢材料、有机涂料、清洁用品、香料、除臭剂以及动物植物释放等等。汽车VOCs的来源与室内来源相似，主要为内部装饰使用的真皮、木器、油漆及工程塑料等。 VOCs虽然以微量和痕量出现，但常常对环境及人体健康产生严重的危害。目前，人们高度重视汽车尾气造成的城市空气污染和建筑装修造成的室内空气污染问题，但对汽车室内空气污染的问题关注还明显不够。据统计，目前我国保有汽车总量达到了4000万辆，由于汽车室内空间相对狭小，车厢相对密闭，车内VOCs污染容易对人体健康造成严重的影响。近年来，客户投诉或起诉汽车厂商的事件时有发生。在北京、广州、南京等大城市进行的汽车室内环境污染调查结果也不容乐观，汽车室内VOCs污染现象普遍存在。 汽车室内挥发性有机物对人体健康的影响可以分为三种主要类型：气味和其它感觉效应(如刺激作用)、粘膜刺激和其他系统毒性分子的病变以及致癌性。根据检测项目极性以及前处理与分析仪器的差异，通常分为两类，一类为极性较强的醛类挥发性有机化合物，另一类为极性较弱的VOC类挥发性有机化合物。
产品：
行业：环境
GCMSMS法测定生活饮用水中多氯联苯含量
2017.12.13
本文利用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050建立了测定生活饮用水中18种多氯联苯的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r大于0.999，各多氯联苯组分回收率在96.39% ~ 108.84%之间。该方法可用于生活饮用水中多氯联苯的快速检测。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
ICPMS-2030测定生活饮用水中多种金属元素的含量
2017.12.15
参考环境标准HJ 678-2013《水质 金属总量的消解 微波消解法》和GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定生活饮用水中多种可溶性金属元素和总量金属元素的含量。实验结果表明，该方法操作简单，定量准确，线性范围宽，可满足生活饮用水中多种金属元素含量的同时分析。
产品：电感耦合等离子体质谱仪
行业：环境
液相-三重四极杆质谱法进行新生儿遗传代谢病筛查的应用方案
2017.12.15
遗传代谢性疾病是一类由于单基因缺陷而引起代谢途径阻断的疾病。许多遗传代谢性疾病对新生儿危害极大，因此是新生儿筛查的主要内容。串联质谱用于新生儿筛查是自Guthrie将细菌抑制法用于苯丙酮尿症筛查以来，新生儿筛查史上最重要的技术革新。本文建立了一种应用非衍生化液相-三重四极杆质谱法检测新生儿足跟干血斑中氨基酸及酰基肉碱的各项指标来进行遗传代谢缺陷筛查的技术。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：临床检验
应用“多反应监测谱模式”和谱库检索功能提高常规农药残留分析的报告精准度
2018.01.29
为帮助降低农药残留监测中假阳性和假阴性报告的发生率，本研究通过增加常规多反应监测（MRM）方法中所监测碎片离子对数量，提高分析方法的准确度和报告精准度。与传统方法仅监测2-3个MRM碎片离子不同，本研究采用的分析流程对各目标农药分子的6-10个碎片离子对对进行监测。通过对更多数量的碎片离子对进行采集，获得各目标农药分子相应的裂解谱。该裂解谱可用于常规谱库检索，通过采用其与标准谱库比对的匹配得分可进行化合物确认。应用“MRM模式”监测1291个MRM离子对以对193种农药进行鉴别和定量分析，同时不影响检测限、线性和重复性。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMS-TQ8050测定蔬菜中二硝基苯胺类除草剂含量
2018.03.15
本文建立了三重四极杆气相色谱质谱联用仪（GCMS-TQ8050）同时测定蔬菜中11种二硝基苯胺类除草剂含量的外标定量方法。结果表明：在1~200 ?g/L的范围内，各组分线性相关系数r均在0.999以上。对1 ?g/L二硝基苯胺类除草剂标准溶液（乙丁烯氟灵，磺乐灵：5 ?g/L）进行重复性实验，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）在6.89% (n=5) 以下，11种二硝基苯胺类除草剂的最低检出限（LOD）均小于0.784 ?g/L。在5、10、20 ?g/kg三种加标浓度下，各组分的加标回收率在72.3~94.0%之间，此方法可为蔬菜中二硝基苯胺类除草剂的准确测定提供参考。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
ICPMS-2030测定茶叶中多种微量元素的含量
2018.03.15
参考GB5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》标准，采用微波消解前处理方法，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了茶叶中的多种微量元素含量。实验结果表明，各元素线性关系良好的，相关系数均大于0.9998，使用物标准物质GBW08505进行验证，元素的测定值与标准值吻合，样品测定RSD小于4%，该方法各元素仪器检出限为0.0008~0.2 ?g/L。该方法操作简单快速，精密度好，准确度高，可适于茶叶样品中的微量元素测定。
产品：元素分析
行业：食品安全
中心切割液相色谱定量婴幼儿奶粉中维生素A、D和E (2D-HPLC)
2018.03.30
本实验使用岛津LC-20ADXR和LC-20AD组成中心切割液相系统，建立了维生素A、D、E的同时定量方法，并用于婴幼儿奶粉中VA、VD3和VE的含量检测。奶粉样品经过皂化、提取和过滤后，直接进入中心切割系统定量分析。一维分离后得到VA和VE的含量；VD2和VD3在一维无法实现分离且受基质干扰较大，切入二维色谱柱做进一步分离，从而实现VD3与基质及VD2的分离，最终实现微量VD3的含量测定。本方法具有较好的重复性（0.14%-0.4%）、较好的回收率（91%-98%）和较高的检测灵敏度。其中，VA、VD3和VE的LOD分0.030, 0.015, 0.071 ?g/mL。除可准确定量奶粉中VA、VD3和VE，本系统还具有以下优势：第一，轻松实现维生素系统与普通一维液相的切换（无须任何系统改建和调试）；第二，只需一个检测器即可实现VA、VD3和VE的一维和二维检测；第三，无须捕集柱捕集馏分，减少了捕集柱更换成本，同时减小阀切换带来的压力波动和对色谱柱的损伤。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
LCMS-8045检测涉毒人员毛发中甲基苯丙胺
2018.03.30
本文参考司法鉴定技术规范（SF/Z JD0107004-2010），建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用检测涉毒人员毛发中甲基苯丙胺的方法。毛发样品洗涤、制成碎屑后在10%氢氧化钠溶液中加热水解，经乙醚提取、挥干、复溶后上机分析。实验结果表明低浓度0.1 ng/mL样品的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.27%和1.34%，表明仪器精密度良好；在0.02~100.0 ng/mL线性范围内，校准曲线相关系数为0.9992，仪器检出限和定量限分别为0.010 ng/mL和0.033 ng/mL，满足鉴定技术规程要求。该方法简单快捷，易操作，可为司法刑侦领域对吸毒人员毛发中甲基苯丙胺的检测提供参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
生物药品中聚糖评价方法的研究 O-聚糖分析前处理中的剥皮反应的抑制
2018.05.11
以抗体药物为代表的蛋白质类药物，多由来源于真核生物的培养细胞如CHO（Chinese hamster ovary）细胞合成。出于这个原因，生物合成的蛋白质中不可避免地会存在众多翻译后修饰。其中，聚糖的修饰除参与蛋白质的功能调节外，根据其结构的不同，有时还会产生抗原性，因此在生物药品质量相关评价方面备受瞩目。但是，聚糖的评价尚存在许多技术上的挑战。尤其是O-结合型聚糖（O-聚糖），很难用酶将其从蛋白质上完全切除，因此，主要采用肼解反应和β消除反应这两种化学切除方法进行聚糖的切除，但上述方法还存在必须改善的问题。肼解反应过程中需要处理一种爆炸性试剂，必须小心注意，所以操作性不强。而β消除技术由于连续的β消除反应会引发使多糖逐步降解的剥皮反应（peeling reaction）。一般来说，在使用β消除反应分析O-聚糖时，加入还原性试剂的还原性β消除技术可以在碱性条件下释放聚糖的同时还原糖链根部，而不引发连续的β消除反应。但由于该方法会完全还原聚糖的根部，无法在切除糖链后用荧光试剂等进行标记，这限制了该方法的应用。此外，由于聚糖自身的离子化效率不高，使用质谱对该方法获得的样品进行分析时，灵敏度较低。为了解决这个问题，研究者对一种可以结合2-AB或PA等荧光标记试剂而不还原聚糖根部的非还原性β消除/荧光标记技术进行了探索，但未能大幅度抑制连续的β消除反应。即使如此，在以O-聚糖为分析对象的学术研究中，剥皮反应生成的副产物的存在并未对研究造成重大妨碍。但是，对于生物药品等应用于人体的药物而言，必须对多糖进行评价以进行质量控制，此时如何处理评价过程中的副产物便成为了一大问题。
产品：生命科学研究
行业：医药

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