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i-PDeA功能对未完全分离的咖啡因和灭多威组分的定量分析研究
2017.08.29
i-PDeA（intelligent Peak Deconvolution Analysis, 智能峰解卷积分析）是一种全新的数据处理技术。对于未能完全分离的峰，i-PDeA功能可以利用给定波长下吸光度斜率的显著差异，将未分离的峰作为单一的峰抽出。利用此功能可对未分离组分或被主峰掩盖组分进行定性分析，同时还可对未完全分离的目标组分进行准确的定量分析。本文介绍了使用岛津LC-20A高效液相色谱系统（配置二极管阵列检测器），应用LabSolutions软件i-PDeA功能定量分析未完全分离组分的方法。本方法具有简便、快速、准确的特点。
产品：液相色谱仪
行业：环境
LC-15C测定室内空气中的甲醛含量
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津LC-15C系统测定室内空气中甲醛含量的方法。样品经过DNPH捕集管采集，乙腈洗脱，过滤后上机检测。使用外标法绘制甲醛的校准曲线，线性范围宽，校准曲线的相关系数均在0.999以上。对50 μg/L甲醛含量的标准工作液连续测定6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.021%和0.226%，显示仪器精密度良好。
产品：液相色谱仪
行业：环境
SPE-LCMS测定环境水样中PFOA和PFOS的含量
2017.08.29
建立了固相萃取(SPE)和液相色谱质谱(LCMS)联用同时测定环境水样中全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的方法。水样经C18固相萃取小柱富集纯化后，采用负离子电喷雾电离、选择离子监测方式（SIM）进行LCMS测定。PFOA和PFOS标样分别在0.4-200ng/mL和0.2-100ng/mL的范围内，线性关系良好（r＞0.999）。水样中FPOA和PFOS的检出限分别为1.6ng/L和0.5ng/L。本方法快速、准确、重现性好，适用于水样中PFOA和PFOS的测定。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境
液质联用测定纺织品中6种工业染料
2017.08.29
应用液相色谱质谱串联技术，建立了6种工业染料的检测方法。以C18 反相色谱柱为分析柱，甲醇和0.02%甲酸水溶液为流动相，采用LCMS-2020 进行定量分析。实验结果表明保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.13~0.45%和1.18~4.90%之间，仪器精密度良好；在0.3~2.0 mg/L浓度范围内校准曲线相关系数均大于0.9994，方法检出限和方法定量限分别在0.0005~0.0048 mg/kg和0.001~0.015 mg/kg之间。适合于第三方等检测机构等对纺织品中6种工业染料快速检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境
离子阱-飞行时间串联质谱定性检测依那普利中的未知杂质
2017.08.29
依那普利(Enalapril)是临床上常用于抗高血压的血管紧张素转换酶抑制剂。它作为一种前体药物经口服给药在肝脏中迅速水解为活性二酸代谢物依那普利拉发挥作用，由此引起全身血管的舒张，最终达到降低血压的作用。本文使用LCMS-IT-TOF飞行时间串联质谱仪定性研究了依那普利原药中的未知微量杂质，并推导出裂解规律，对依那普利生产工艺优化具有实际意义。
产品：液相色谱质谱联用仪/飞行时间质谱系列
行业：医药
食品中未知色素定性分析
2017.08.29
使用LCMS-IT-TOF对食品中的未知添加色素进行分析，根据其多级质谱数据进行结构分析，确定添加的未知色素为一种偶氮类染料。
产品：液相色谱质谱联用仪/飞行时间质谱系列
行业：食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定辣椒中的罗丹明B
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定辣椒中的罗丹明B的方法。样品经提取后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。罗丹明B在0.25～500 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.999以上；对10 μg/L、100 μg/L和1000 μg/L标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.337%和1.164%以下，系统精密度良好；方法定量限为0.5 μg/kg，满足SN/T 2430-2010中5 μg/kg的要求。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定饮料中邻苯二甲酸酯
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定邻苯二甲酸酯的方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。使用内标法在10～500 μg/L浓度范围内绘制16种邻苯二甲酸酯的校准曲线，线性良好，相关系数为0.999以上；对20 μg/L、50 μg/L、100 μg/L标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在1.04 %和4.15 %以下，系统精密度良好。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
三重四极杆质谱检测环境水中的大环内酯类抗生素
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定环境水中痕量（ng/L）大环内酯类抗生素的方法。样品经提取后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。8种大环内酯类抗生素在4分钟内得到快速分离和检测。螺旋霉素、替米考星在5 ~ 200 ?g/L；竹桃霉素、秦乐菌素、北里霉素、红霉素、交沙霉素、罗红霉素在1-500 ?g/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数均在0.9996以上；对5 ?g/L、20 ?g/L和200 ?g/L混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在1.87%和5.04%以下，系统精密度良好。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境
超高效液相-三重四极杆质谱联用检测水果中的赤霉素
2017.08.29
本文建立使用超高效液相色谱仪与岛津三重四极杆质谱仪联用快速检测GA1、GA3、GA4、GA5、GA7、GA9这6种赤霉素的方法。通过超高效液相色谱分离，三重四极杆质谱仪进行定量分析，6种化合物在13分钟内得到快速分离和检测。6种化合物在5～500 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数均在0.9990以上；对25 μg/L混合标准溶液进行重复性实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.170%和9.10%以下；最低检测限在0.48～1.74 μg/L之间。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
三重四极杆质谱法快速测定水产品中的多种激素残留
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定水产品中多种激素残留的分析方法。鱼肉经样品前处理后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。采用外标法建立标准曲线，17种激素具有良好的线性相关性，相关系数在0.9987~0.9999之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，17种激素的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.322%和5.82%以下，系统精密度良好，检出限范围为0.07~1.06 (g/L。采取鱼肉基质加标的方法计算回收率进行方法验证，17种激素的回收率范围为78.0%~115%，可以满足鱼肉中激素类药物的检测需求。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
三重四极杆质谱法快速检测人体尿液中的阿片类试剂
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速测定人体尿液中阿片类试剂的分析方法。空白尿样经处理后，用超高效液相色谱分离，三重四极杆质谱仪进行定性分析。吗啡和单乙酰吗啡在1.5分钟内得到快速分离和检测。两种目标物具有良好的线性相关性，相关系数均为0.9999。对1 ?g/L、10 ?g/L和50 ?g/L的混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.13%~0.69%和0.78%~6.40%之间，系统精密度良好。采取空白尿样基质加标低中高三个不同浓度的方法计算回收率进行方法验证，2种目标物的方法回收率范围为72.7%-123%，方法精密度RSD%在1.66%~6.63%之间，检出限在91~130 ng/L之间。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：公安司法

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