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Off-Flavor异味分析系统分析皮革制品中异味物质
2017.08.29
本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样装置结合Smart Database Off-flavor数据库建立了皮革制品中150种异味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,将估算出的浓度与臭气阈值进行比较,筛查出8种不同皮料及皮制品中的异味物质成分。该方法操作简单便捷,分析速度快,适合皮料和皮革制品中异味物质的筛查。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
GC-MS/MS法测定中药材枸杞子中3种限用农药残留物含量
2025.04.02
本文参考2025年版《中国药典》公示稿,采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材枸杞子中3种限用农药残留物的检测方法。建立三种农药的基质内标曲线,氯氟氰菊酯浓度范围为1-150 μg/L,氯氰菊酯和氰戊菊酯浓度范围为2-200 μg/L, 3种限用农药残留物线性相关系数r均大于0.999,线性关系良好,取曲线最低浓度连续分析6次,3种农药残留物峰面积RSD均小于2%。加标回收率实验中,各农药回收率分布在70%~98%之间。该方法满足《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片(植物类)中相关药材和饮片品种的农药最大残留限量的测定要求。
产品:
行业:医药/药典
ICPE9000测定纺织品中八种重金属元素
2017.08.29
样品经酸性汗液萃取后,用电感耦合等离子体发射光谱仪在相应分析波长下对萃取液中砷、镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑八种重金属元素进行定量分析,结果表明,仪器线性关系及重复性良好,定量准确,回收率在96%~103.5%之间,完全满足企业日常分析的要求。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:环境
GCMS结合负化学电离源(NCI)测定皮革中短链氯化石蜡含量
2025.04.17
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,结合负化学电离源(NCI),建立了皮革中短链氯化石蜡的检测方法。在0~50 mg/L 浓度范围内,短链氯化石蜡相关系数为0.9996;取浓度为5 mg/L的标准溶液连续进样6次,峰面积的相对标准偏差均小于6 %,精密度良好。本方法操作简单,分析速度快,适用于皮革中短链氯化石蜡的检测。
产品:
行业:化工/泛化工
ICP-AES测定土壤中的多种金属元素
2017.08.29
参考《土壤、沉积物 金属元素全量的酸消解 微波消解法》环境标准,采用微波消解法系统消解环境土壤标准物质NIST2710,NIST2711和ESS-4,使用ICP-AES 双向观测法进行测定, 研究了土壤中高含量和低含量金属元素的多元素同时测定方法。实验结果表明,土壤中的As,Cd,Co,Cr,Cu,Ni,Pb,V和Zn等多种元素的测定值与给定的标准值吻合。该方法线性相关系数大于0.99997,能够同时测定高含量和低含量的金属元素,具有快速、高效、清洁、污染少等优点,完全能满足环境分析的要求。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:环境
LC-MS/MS用于污水中40种PFAS长期稳定性分析
2025.05.07
本文利用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统,直接进样,建立了生活污水中40种PFAS分析方法,同时考察了仪器的抗污染能力。结果显示,40种PFAS线性良好,判定系数R²>0.992,线性低点0.5-5 ng/L不等;在复杂的污水基质中获得了良好的回收率,扣除本底后,10 ng/L的加标回收率65%-143%之间;在20个循环的污水样品上机分析中,40种PFAS RSD<15%,性能稳定,耐污染性强。
产品:
行业:环境/水质
ICP-AES法测定矿物性中药滑石粉中的金属元素
2017.08.29
本文参考2010年《中国药典》,湿法消解滑石粉矿物性药品,利用全谱型ICP-AES测定了滑石粉中的金属元素。实验结果表明各元素的相关系数 r>0.99992,加标回收率在92.0%~106.4%之间,RSD小于3.32%。该方法操作简便、快速,样品前处理简单,可以满足《中国药典》对矿物性药品中金属元素的测定要求。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:医药
保健食品中违禁成分非法添加应用文集
2025.05.22
保健食品是指声称具有保健功能或者以补充维生素、矿物质等营养物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。 值得注意的是,保健食品可以声称“保健功能”,而普通食品如果声称保健功能则是违法的。保健食品可以使用列入目录的中药材为原料,其形态可有片剂、胶囊、口服液等多种形式,有严格的摄入量和特定的食用人群,而普通食品则没有这些要求。针对“保健功能”名称表述及其产品功效评价,国家出台一系列的法规来监管。依据2019年发布的《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》,保健食品采用保健功能目录管理;相关目录内容参考2023年8月15日,市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布的《允许保健食品声称的保健功能目录(非营养素补充剂)(2023年版)》,《保健食品原料目录 营养素补充剂》(2023年版)规定;其功能评价应符合《保健食品功能检验与评价技术指导原则(2023年版)》《保健食品功能检验与评价方法(2023年版)》《保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则(2023年版)》等文件规定;这些法规规范了“保健功能”名称表述更加科学严谨,避免与药品的疾病预防、治疗作用混淆,有效地打击了市场上混淆保健食品概念,进行虚假宣传的不法行为。 “保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病”,但是近年来市场上出现一些不法商家在产品中加入未获批准或不符合标准的药物成分,以增强其功效,从而夸大产品效果,提高市场竞争力来吸引消费者,这类物质统称为“违禁成分”。比如:2024年1月市场监督管理局市场抽检时发现“每粒坚”“中醫世家壮阳丹”“蚁力神”等12种标注保健食品的产品,均检出含有“西地那非”成分。2024年8月爆出“减肥咖啡”添加违禁成分“西布曲明”相关警方抓获23人。保健食品中的“违禁成分”的非法添加,这种行为不仅违反法律法规,还可能导致消费者的过敏反应、药物相互作用等,对消费者健康构成严重威胁。从法规监管检测层面,国家在《保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则(2020年版)》中“第四部分违禁成分的测定”列出违禁添加物具体成分以及检测方法的参考标准。这些“违禁成分”按其功效分有缓解体力疲劳类/ 提高免疫力类、壮阳类、减肥类、泻下类、辅助降血糖类、改善睡眠类、辅助降血压类、辅助降血脂类、镇痛抗炎类、抗风湿累和止咳平喘类等。其检测方法主要参考国标或国家食品药品监管总局发布的“食品补充检验规定”;主要是LCMSMS法。这些品种里缓解疲劳(那非类物质)、致泻类、减肥类、非甾体抗炎类是重点监管的非法添加,但是面对违禁成分的不断翻新,相关监管部门,质检、食药检、第三法、公安以及海关等部门也都在不断推出新的检测方法来应对。 作为全球知名的实验室分析测试产品供应商,岛津致力于提供技术领先的仪器设备及全面可靠的综合方案。因此,特奉上《保健食品中违禁成分非法添加应用文集》,该文集主要分8个章节,按照违禁成分功能分类,主要包括减肥类、泄下类、辅助降脂类、降血糖类、降血压类、缓解疲劳类、抗风湿类、止咳平喘类、解热镇痛类、镇定安神类、植物毒素类、食源性兴奋剂等共计25篇应用方案,供质检、食药检、第三方、公安和海关等单位相关检测人员参考。 本文集仅供有关人员学习交流使用,不用于任何商业用途。
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行业:化妆品
ICP-AES法测定海洋沉积物中的常微量元素
2017.08.29
采用高压消解罐法消解海洋沉积物样品,采用标准物质制作工作曲线,利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了海洋沉积物标准物质GSD-9中的16种无机元素含量。实验结果表明,该方法线性相关系数良好,精密度高,RSD值均小于1%,测定值与标准值基本吻合,可以准确测定海洋沉积物中的常微量元素。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:工程材料
按照美国环保署8260D方法标准使用捕集阱-顶空-GCMS分析水中的挥发性有机化合物(VOC)
2025.06.23
根据美国环境保护署(US EPA)的定义,挥发性有机化合物(VOCs)是指具有高蒸气压、容易挥发成气体的化合物。不当的废物倾倒或工业渗滤液会污染地下水。受污染的水使人们在日常生活中接触到VOCs。每种VOC因其各自的成分不同,所带来的接触风险也不同。为了保护人类健康和环境,美国环保署制定了8260D方法1),以使用单四极杆GCMS识别和定量水中的VOCs。 吹扫捕集是该应用中常用的采样技术。然而,在本研究中,采用岛津的捕集阱-顶空系统作为一种替代采样技术,并根据美国环保署8260D标准进行了评估。从顶空采集的VOCs在注入GC之前会在捕集阱中浓缩,从而在分析中提供高灵敏度。顶空系统HS-20 NX(捕集阱型)还具有加热且惰性的样品管线以及短传输管线,可抑制分析物的吸附。在这篇应用报告中,HS-20 NX(捕集阱型)与岛津GCMS-QP2020 NX联用(图1),以实现对水中VOCs分析的高灵敏度。
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行业:环境
ICP-AES测定花岗岩中的微量元素
2017.08.29
采用高压消解罐法前处理花岗岩样品,ICP-AES法测定了花岗岩GBW07103标准物质中的12种微量元素的含量。实验结果表明,该方法线性相关系数良好(r>0.9999),精密度高RSD
产品:等离子体发射光谱仪
行业:工程材料
GCMSMS法测定动物源性食品中15种咔唑和卤代咔唑的含量
2025.07.23
本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX,建立了测定动物源性食品中15种咔唑和卤代咔唑的检测方法。样品采用乙腈提取,SHIMSEN QVet-NM+小柱净化,氮吹浓缩定容,以MRM方式采集数据,外标法进行定量。在1.0~50.0 μg/L的浓度范围内,各组分线性良好,相关系数均大于0.9994;方法检出限在0.003 ~0.148 μg/L之间。取2.0 μg/L浓度标准溶液连续进样6次,各组分峰面积RSD均小于5 %,精密度良好。加标量在4.5 μg/kg水平下平行处理3次,各组分的平均回收率在77.4~97.5 %之间,本方法简单方便,可用于动物源性食品中15种咔唑类物质的测定。
产品:
行业:食品安全/食品污染物
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