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LCMS-Q-TOF快速筛查食品中常见药物和毒物
2023.12.11
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,结合药物和毒物高分辨质谱库建立了一种对食品中常见药物和毒物的快速筛查方法。向蔬菜样品中添加30种正模式电离的化合物和2种负模式电离的化合物,经过前处理后进行定性分析。实验结果表明:蔬菜加标样品中添加的目标化合物均可通过一键搜库筛查出来,二级碎片与数据库匹配度高,相似度均在70以上,二级质量误差均在±10 ppm以内,定性结果准确。使用该方法,可通过一针进样,快速完成正负模式目标物的定性筛查,结果准确可靠。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
运用液相色谱混合离子阱飞行时间质谱仪对白首乌中的孕甾醇苷类化合物的结构鉴定
2015.01.26
通过高效液相色谱混合离子阱飞行时间质谱仪(TOFMS),以电喷雾作为离子源对耳叶牛皮消根部中的十个主要的甾体类包括一个新的化合物耳叶牛皮消苷IV 进行结构鉴定。在MS / MS 谱中,[M+Na] +的碎片提供了丰富的苷元和糖基部分的结构信息。飞行时间质谱仪的使用能够得到分子离子和相关产物离子的准确的元素组成,其误差小于6ppm。白首乌中的孕甾醇苷类化合物被分为两大核心组:一组是从前体离子中性失掉一分子ikemamic acid(128 Da)的告达亭苷元,另一组是从前体离子中性失掉一分子肉桂酸(148 Da)的开德甙元。与此同时,一系列糖链的碎片离子提供了关于剩余糖链基团和序列组成的有用信息。本文提出了孕甾醇苷类化合物的逻辑性的裂解途径,有利于天然产物中的这类化合物(特别是没有文献参考的)的鉴定识别。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
使用iMScope™ QT快速绘制小鼠肾脏和大脑中的药物及其代谢物分子影像
2024.03.14
质谱成像(Mass Spectrometry Imaging: MSI)是一种众所周知的无需标记即可实现生物样本中成分可视化的技术。在本研究中,我们使用新开发的被称为大气压基质辅助激光解吸电离-MSI的iMScope QT快速绘制了C57BL/6雄性野生型小鼠的丙咪嗪、氯喹及其代谢物的图谱(32像素/秒)。证实了小鼠肾脏和大脑中药物及其代谢物的区域特定性定位。本研究中观察到的这些药物及其代谢物的详细定位信息有助于了解这些药物的临床相关特性、有效性和潜在副作用。另外,本研究证实了iMScope QT快速绘制生物样本中存在的小分子药物及其代谢物图谱的可行性。
产品:
行业:医药
柴胡皂苷a在大鼠体内的代谢:在肝和小肠中的糖苷配基部分的各种氧化和糖苷键水解
2015.01.26
本研究的主要目的是完全表征三萜皂苷(SSa)在大鼠体内的代谢产物。采用HPLC-PDA-IT/TOF 比较了灌胃和静脉注释给予途径三萜皂苷后,在大鼠血浆、胆汁、尿液和粪便样品中的代谢物。结果显示,除了2 个已知代谢物柴胡次皂甙F 和柴胡F外,还检测出15 个新的代谢产物。研究发现,SSa 的代谢途径主要是I 相代谢,即:肝脏中甙配基分的水解和单氧化作用、β-糖苷键的水解、以及β-糖苷键和β-岩藻糖苷键的一系列水解后的脱氢,羟基化,羧基化,以及这些步骤在肠道中的糖苷配基部分的组合。SSa 及其代谢产物的排泄检测从肾和胆两个途径进行。进而,通过不同给药途径的体内动物实验结果可以绘制出在大鼠体内的代谢曲线。我们的研究结果更新了SSS的临床前代谢分布数据,这不仅对该化合物的人体代谢研究具有指导意义,也为更好的理解皂苷处方的功效和安全性提供了基本的信息。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
XPS分析高熵合金表面化学态
2024.03.19
根据核裂变反应堆燃料包壳管的要求和高熵合金的相形成规律,设计并制备了AlCrFeNiCu和AlCrFeNbMo高熵合金。通过XPS研究了不同球磨参数下粉末相的元素化学态情况。这项工作有助于核燃料包壳管的保护和适用涂层材料的开发。
产品:
行业:教育/科研/材料科学
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定大鼠血浆中盐酸小檗碱含量
2015.01.26
建立一种同时测定大鼠血浆中的盐酸小檗碱的超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)并用于考察灌胃给予大鼠盐酸小檗碱药代动力学情况。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离盐酸小檗碱三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法在0.05 ng/mL~50 ng/mL浓度范围内绘制校准曲线,线性良好,相关系数为0.999以上。对高、中、低三浓度生物样品进行批次内、批次间精密度考察,RSD%在13.2以下,符合要求
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
AA-7800火焰原子吸收光谱法测定锂电池正极材料中锂元素含量
2024.04.17
本文参考《锂离子电池材料中锂含量的测定方法 原子吸收光谱法》(征求意见稿),使用岛津AA-7800火焰原子吸收分光光度计建立了测定锂电池正极材料磷酸铁锂、镍钴锰酸锂、钴酸锂中锂元素含量的方法。实验结果表明,该方法标准曲线线性良好,检出限低,准确度高,重复性好,适用于锂电池正极材料中锂元素含量的测定。
产品:
行业:新能源/汽车
HVG-ICP-AES法测定口服药中As和Hg的含量
2015.01.26
本文参考美国药典USP对元素杂质的限量要求,采用微波消解口服西药样品,氢化物发生电感耦合等离子体发射法(HVG-ICP-AES)测定口服药样品中砷和汞的含量。实验结果表明,砷和汞线性关系及重现性良好,定量准确,回收率在90.3%~103.7%之间,砷的检出限为0.015 μg//g,汞的检出限为0.003 μg//g。HVG-ICP-AES测定口服药中砷和汞的含量,具有灵敏度高、稳定性好等优点,完全能够满足美国药典对砷和汞限量值的测定要求。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:医药
HPLC测定木薯叶片中黄酮醇含量
2024.04.17
本文参照GB/T 42114-2022建立了HPLC测定木薯叶片中黄酮醇含量的方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示,杨梅苷、芦丁、烟花碱和水仙碱等4种化合物在线性范围内线性关系良好;重复性考察中目标物保留时间相对标准偏差不大于0.05%,峰面积的相对标准偏差在0.1%~0.2%之间,重复性好;低中高三水平的加标实验中,目标物的加标回收率在72.3%~102.1%之间。所建方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为木薯叶片中黄酮醇含量测定提供参考。
产品:
行业:食品安全
原子吸收测高纯碳酸钙中砷含量的方法优化
2017.08.29
采用氢化物发生原子吸收法测定碳酸钙中砷含量,通过对操作方法和测试条件的优化,得到较好的测定结果,实验表明在0.00~10.00μg/L范围内,样品浓度与吸光度有着良好的线性关系,相关系数为r=0.9991,检测限为0.70μg/L,该方法具有灵敏度高,干扰少,操作简便等优点。
产品:原子吸收分光光度计
行业:环境
LC-MSMS检测土壤及沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸
2024.04.18
本文参照生态环境标准HJ 1334—2023《 土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》,建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪内标法测定土壤和沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸含量的方法。样品经甲醇水溶液提取,固相萃取柱净化,浓缩、定容后上机测定。采用内标法定量,全氟辛基羧酸与全氟辛基磺酸在其相关线性范围内,相关系数均大于0.998;分别进行空白基质低、高浓度加标测试,每个浓度重复6次,验证方法的精密度,全氟辛基羧酸与全氟辛基磺酸其测定样品量的相对标准偏差(RSD)分别在7.6~9.2%和11.0~13.0%之间;低、高加标量的样品的回收率在90.7%-110.0%之间。该方法快速准确,可为土壤和沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的含量测定提供参考。
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行业:环境
石墨炉原子吸收法测定废水中铅和镉的含量
2017.08.29
采用酸化消解法消解废水样品,使用石墨炉原子吸收法进行铅和镉的含量测定。实验结果表明,测定过程添加硝酸钯作为基体改进剂,该方法铅的回收率为105.8%,镉的回收率为107.0%,线性相关系数达到0.9999,相对标准偏差小于2.03%,操作简便,完全能满足环境分析的要求。
产品:原子吸收分光光度计
行业:环境
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