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QuEChERS-气相色谱法测定绿茶中有机磷类农药残留
2017.08.29
本文应用QuEChERS前处理方法结合气相色谱（配火焰光度检测器）建立了绿茶中9种有机磷类农药残留的快速分析方法。5g样品用10mL乙酸乙酯-正己烷（VV = 11）均质提取后，以石墨化碳与伯仲胺混合型固相分散净化，高速离心后过滤膜，用GC-FPD进行检测。在0.02 ~ 0.10 mg/kg的添加水平，9种有机磷农药的平均回收率是62.29% ~ 123.80%，相对标准偏差（n=5）是1.25% ~ 9.69%，检出限是0.0039 ~ 0.0173 mg/kg。本方法简便快速，准确性好，杂质干扰少，适用于绿茶中有机磷类农药残留测定。
产品：气相色谱仪
行业：食品安全
岛津红外拉曼一体式显微镜鉴定单根纤维成分
2024.07.26
岛津红外拉曼一体式显微镜是一款在红外显微镜内部加入拉曼组件的全新显微镜。可在不移动样品情况下，使用同一台设备获得同一位置的红外谱图和拉曼谱图，显著地提高了微区微量样品定性分析的准确度。本文使用红外拉曼一体式显微镜对两根单根纤维进行红外和拉曼测试，对单根纤维成分鉴定提供有力证据。
产品：
行业：化工/泛化工
GC结合HS-20顶空进样器测定药品中溶剂残留
2017.08.29
本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20，结合GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了药品中18种溶剂残留测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r为0.9965~0.9999；峰面积重现性良好，RSD小于8.26%。该方法可用于药品中溶剂残留的快速定性定量测定。
产品：气相色谱仪
行业：医药
高效液相色谱法测定生活饮用水中微囊藻毒素-LR含量
2024.07.26
本文使用岛津液相色谱仪，建立了生活饮用水中微囊藻毒素-LR的检测方法。在0.10 ~ 5.00 μg/mL浓度范围内，相关系数r为0.9992。取浓度为0.50 μg/mL自来水加标溶液连续6次进样，微囊藻毒素-LR峰面积RSD为0.070%，保留时间RSD为0.171%，平均回收率为98.0%。以3倍信噪比计算检出限，微囊藻毒素-LR的检出限为0.02 μg/mL，以10倍信噪比计算定量限，微囊藻毒素-LR的定量限为0.05 μg/mL，满足生活饮用水检测的要求。
产品：
行业：食品安全/饮用水
GC-FID测定石脑油中的微量氧化物含量
2017.08.29
本文利用气相色谱法测定石脑油中的微量含氧化物，采用一根非极性柱（Rtx-1）和一根极性柱（Gs-OxyPLOT）进行串联和独立分离，通过改变载气压力和无阀切换技术，参照欧洲标准UOP 960-06，用岛津公司生产的GC-2010Plus，在30min内完成石脑油中18种微量含氧化物分析。该系统峰面积重复性良好，RSD小于1.5%，检出限和定量限低，方法准确可靠。
产品：气相色谱仪
行业：化工/石化
LC-MS/MS法测定食品中3种双酚类化合物
2024.07.26
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，建立了一种快速测定奶粉和纯净水中3种双酚类化合物含量的方法。样品前处理和分析方法均参考《食品安全国家标准 食品中双酚A、双酚F和双酚S的测定》征求意见稿中的内容，样品经过提取后使用免疫亲和柱进行净化，净化液浓缩后进行液质联用分析。采用内标法建立校准曲线，3种化合物在各自浓度范围内线性关系良好，相关系数r＞0.999。选低、中、高3个浓度水平标准工作液，连续进样6次保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.069~0.146%和1.221~3.609%之间，系统精密度良好。对2种样品分别进行了加标回收实验，回收率在93.7-102.5%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可为相关检测人员提供帮助。
产品：
行业：食品安全/乳及乳制品
顶空-气相色谱法测定食品包装材料中挥发性有机物(GCSmartHS-10)
2017.08.29
本文利用岛津公司HS-10顶空自动进样器和GC Smart气相色谱仪，建立了食品包装材料中挥发性有机物的测定方法。在标准曲线浓度范围1～50?g/m2内，各组分线性关系良好，相关系数R大于0.9998，峰面积重复性良好，RSD%小于5.02%，该方法灵敏度高，操作简单，可用于食品包装材料中挥发性有机物的测定。
产品：气相色谱仪
行业：食品安全
HS-GCMS法测定食品接触材料及制品中25种溶剂残留
2024.07.26
本文利用岛津公司的HS-20结合GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了食品接触材料及制品中25种溶剂残留量的测定方法。25种溶剂混合标准品中芳烃类组分在0.1 ~ 2.5 μg、非芳烃类组分在1 ~ 25 μg质量范围内建立标准曲线，各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上。最低浓度点混合标准溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于7.52%。在添加水平为芳烃类组分浓度0.01 mg/m2、非芳烃类组分浓度0.1 mg/m2的条件下，平均加标回收率分布在80.44%-119.15%之间。该方法简单方便，能够有效的测定食品接触材料及制品中溶剂残留的含量。
产品：
行业：食品安全/食品接触材料
气相色谱－质谱联用法对电子材料中的十溴联苯醚
2017.08.29
使用气相色谱－质谱联用法，采用EI源，对电子产品中的十溴联苯醚进行定性和定量测定，并对方法的线性和重现性进行测试。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：电子电器/电子部件
制备色谱系统应用文集
2024.07.29
制备色谱是一种用于从混合物中分离目标化合物的技术，是很多研究领域和生产过程必不可少的分离和纯化手段。与传统的纯化方法（如蒸馏、萃取、重结晶等）比较，制备色谱是一种更有效的分离方法，因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。 从功能与使用方向上来说，制备色谱是色谱系统一个重要的应用领域，以分离并纯化最终获得目标组分为目的，同利用色谱手段进行定性定量分析有显著的不同。随着色谱技术的发展，包括经典柱色谱法在内的用于制备分离的色谱手段还包括：制备薄层色谱、中低压制备色谱、高压制备色谱、高速逆流色谱、模拟移动床色谱、制备气相色谱、超临界流体制备色谱等。其中高压制备色谱，又称高效液相制备色谱，其伴随液相色谱技术发展和仪器更新，得到了更广泛的应用。相较于分析型高效液相色谱关注于分离效率和分离效果等因素外，制备型高效液相色谱同时需要考虑目标产物的产率和纯度的，因此合理的目标馏分收集方式和手段也是制备型高效液相色谱重要的单元组成和重要参数。 作为液相色谱尤其是制备液相色谱有益补充手段的超临界流体色谱（SFC），以超临界流体为流动相，具有类似于气体的低黏度，如液体的溶剂化能力，同时具有扩散系数大等特点，尤其是以无毒且易获得的二氧化碳作为主要流动相组成的超临界二氧化碳流体制备色谱，广泛的应用于手性化合物拆分领域，另外对于中等极性物质的分离，多数情况下需要添加少量改性剂如甲醇等，来增强流动相的洗脱能力。同时通过精细的系统压力控制，来控制和调节超临界流体的密度，进而影响洗脱能力来达到目标物的有效分离。馏分收集不同于制备液相色谱，气液分离装置的运用是超临界流体色谱实现高回收制备的一项关键因素。 岛津是全球知名的分析测试仪器、医疗器械及工业设备的制造厂商，自1875年创业以来始终坚持“以科学技术向社会做贡献”，不断钻研满足社会需求的科学技术，开发生产具有高附加值的产品。并以实现“为了人类和地球的健康”这一愿望作为公司的经营思想，以光技术、X射线技术、图像处理技术这三大核心为基础，不断革新，不断挑战，一如既往地对科学技术发展做出贡献。特别是在2002年岛津制作所的田中耕一荣获诺贝尔化学奖，开创了岛津研究人员获奖的先河。 作为液相色谱主流供应商，岛津从20世纪60年代开始进行液相色谱研发，至今已经走过50多年。数十年的耕耘，让岛津液相色谱在分析仪器领域获得良好的市场占有率和客户口碑。不断通过技术革新和产品迭代，岛津液相色谱系统全面进入LC-40时代，在制备液相色谱方向，新设计的液体处理器LH-40和馏分收集器FRC-40让目标组分的收集更简单和高效。同时，在2015年岛津推出超临界流体萃取-色谱联用系统（Nexera UC）的基础上，2019年推出了首款制备型超临界流体色谱，成为中低机型小分子化合物分离纯化尤其是手型化合物拆分领域有力武器，作为制备液相色谱的补充，丰富和完善了岛津制备色谱系统构成。 为服务广大制备色谱尤其是制备液相色谱和制备型超临界流体色谱用于学习和了解岛津相关仪器的操作及应用，特整理近期岛津相关制备色谱类应用报告，从制备方法开发到制备液相色谱和超临界色谱应用，以及制备色谱中的二维技术和特殊进样方式等应用案例，编辑成册。本文集仅供有关人员学习交流使用，不用于任何商业用途。
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