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岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
水泥及熟料分析操作流程（SOP）
Online SPE-LC-MS/MS联用分析饮用水中全氟化合物
2024.08.14
本文利用岛津Online SPE和三重四极杆质谱仪联用建立了饮用水中全氟化合物的定量分析方法。本方法分析时间为15 min，方法中包含饮用水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明，在线性范围内相关性良好，紧密度实验中保留时间精密度相对标准偏差为0.027%~0.106 %之间，由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在1.04%~14.66%之间。不同浓度加标回收实验中，各化合物的平均加标回收率在70.98%~142.49%之间，满足定量要求。
产品：
行业：环境/新污染物
气相色谱质谱联用法检测多溴联苯醚
2017.08.29
塑料样品经甲苯索氏提取、硅胶柱净化、浓缩定容后，用气相色谱质谱联用法对其中的多溴联苯醚进行定性和定量分析。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
PDA-8000直读光谱仪测定纯铁中杂质元素的含量
2024.09.13
纯铁中杂质元素的含量都比较低，一般在几十个ppm左右，有的甚至不足1ppm，采用常规的检测手段很难达到理想的效果。本文使用岛津PDA-8000直读光谱仪，以市售纯铁标样为主建立专用工作曲线，测定了纯铁中C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Cu、N等杂质元素的含量，并评价了该方法的精密度。
产品：
行业：工程材料/钢铁有色
气相色谱质谱联用测定猪肉中瘦肉精含量
2017.08.29
建立了猪肉中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的气相色谱-质谱联用的检测方法。样品经提取后，用稀盐酸反萃取，萃取的样液调pH至5.2后用SCX固相萃取小柱净化，分离的药物残留经N,O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)衍生，选择离子监测方式进行气相色谱质谱测定。猪肉中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇在10～2000 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数r在0.997以上。盐酸克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺在加标浓度为40～500 μg/kg之间时，回收率均大于70%。盐酸克伦特罗的检出限为0.60 μg/kg，满足NY/T 468-2006《动物组织中盐酸克伦特罗的测定气相色谱/质谱法》中检测限为2.0 μg/kg的要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMS法测定左乙拉西坦中4-氯丁酸甲酯与4-氯丁酸乙酯两种遗传毒性杂质含量
2024.10.22
本文利用岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了左乙拉西坦原料药中4-氯丁酸甲酯与4-丁酸乙酯两种遗传毒性杂质的检测方法。在1.0~100 ng/mL浓度范围内两种物质线性关系良好，相关系数分别为0.9997与0.9999。取浓度为1.0 ng/mL的标准溶液连续进样6针，两种化合物峰面积重复性均在4%以下。加标实验中，以20、40、100 ng/g为三个加标浓度，两种物质的平均回收率分别在94.90~108.12%之间。该方法灵敏度高、重复性好，可以为监控左乙拉西坦原料药中4-氯丁酸甲酯与4-丁酸乙酯两种遗传毒性杂质提供可靠的检测方法。
产品：
行业：医药/化学药
在线凝胶色谱串联气相色谱-质谱法检测烟草制品中多农药残留
2017.08.29
在线凝胶色谱串联气相色谱-质谱（GPC-GC/MS）结合QuEnChERS方法分析烟草制品中多农药残留，方法操作简单，重复性好，检测灵敏度高，定量准确。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
共混胶的评价
2024.10.23
橡胶产品是将生橡胶或合成橡胶与配合剂均匀混合，赋予特定功能，在模具中成型等，然后加热制成弹性体。因此，橡胶的流动性对共混胶制得的产品质量有显著影响。共混胶的性质可以在模塑前一段时间内发生变化，流动性可能变差，并对模塑产生不利影响。因此，在适当的环境中储存和管理共混胶非常重要。 本文提供了一个评估储存方法导致的共混胶流动性变化的示例。
产品：
行业：工程材料
GPC-GCMS法测定血液中有毒物质(GPC-GCMS)
2017.08.29
本文建立了岛津在线GPC-GCMS系统测定人体血液中17种有毒物质的方法。血样经乙腈简单提取后，经过GPC系统进行净化，去除血液中的蛋白质、脂肪及色素等大分子物质后，大体积进样到GCMS进行分析。使用外标法绘制17种有毒物质的校准曲线，线性良好，相关系数为0.99以上；标准溶液连续6次进样，测得结果保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06%和5.25%以下，表明仪器精密度良好。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
LC-MS/MS测定植物源食品中氟吡禾灵、氟吡禾灵酯(含氟吡甲禾灵)及共轭物残留量
2024.11.20
 本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定植物源食品中的氟吡禾灵、氟吡禾灵酯(含氟吡甲禾灵)及共轭物含量的方法。目标物在0.5~500 µg/L浓度范围内均具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.999，检出限为0.063 µg/L，定量限为0.192 µg/L。选0.5、5、50µg/L三个浓度水平标准工作液，连续6次进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.036~0.06%和1.236~4.206%之间，系统精密度良好。样品经过提取净化后进行检测，空白基质加标回收率在96.1~108.9%之间。该方法准确可靠，可用于实际样品的检测。
产品：
行业：食品安全
土壤中55种挥发性有机污染物的测定
2017.08.29
本文建立了土壤中55种挥发性有机污染物的测定方法。样品经处理后用GCMS进行定性定量分析。55种挥发性有机污染物在40～800 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数>0.999。各个组分检出限为0.3~1.5μg/kg。样品添加回收率为84.8%~111.7%，能够满足土壤中55种挥发性有机污染物的测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
利用SFC-MS/MS测定植源性食品中的吡咯里西啶类生物碱
2024.11.20
吡咯里西啶类生物碱（PA）是潜在的致癌植物代谢物。它们主要出现在岩梅科、菊科和豆科植物中。它们含有一个吡咯烷核心，是一大类杂环生物碱，主要来自 4 种 桔梗碱、反转录碱、日三碱和个体碱。。如果PA具有1,2-双键和酯化侧链（这是PA激活肝脏的结构前提），则PA具有肝毒性。接触食品、饮料或植物药中的PA可能会对人类健康造成长期影响。 根据现有数据，食物链污染物专家小组（CONTAM）提出了一份应监测食品中PAs的清单[1]。由于某些分析物是异构体，无法通过不同的质量加以区分，因此必须通过色谱法进行分离。LC-MS/MS是测定PA的标准方法，然而，分离这些化合物的同分异构体往往难度比较大。SFC与RP-LC相比具有互补的色谱选择性，并且在分离立体异构体方面具有优势，这一点在开发测定34种 PA（包括5种番茄红素和2种番茄红素异构体）的分离方法中得到了证明。
产品：
行业：食品安全
顶空固相微萃取-气相色谱质谱法测定干红葡萄酒中的香气成分
2017.08.29
利用顶空固相微萃取与气相色谱质谱法联用对干红葡萄酒中香气成分进行分析。研究了萃取温度、时间、盐浓度对萃取的影响，优化了萃取条件。检出4种醇类物质，8种酯类物质，4种有机酸类物质，并赋予其香气特征。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全

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