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使用红外光谱仪(FTIR)和荧光X 射线分析装置(EDX)对变色和着色成分进行分析
2017.01.21
在变色分析中,使用FTIR可快速分析源于有机物的变色,而使用EDX则可快速分析源于无机物的变色。在着色材料分析中,FTIR可对主成分进行有效地测定,EDX则可对颜料进行有效地识别。综上所述,组合使用FTIR和EDX可进行非破坏性分析,有助于对变色和着色的成分进行快速分析。本文向您介绍组合使用FTIR和EDX,从有机物和无机物两个方面对变色及着色原因进行分析的示例。
产品:能量色散型X射线荧光光谱仪/傅立叶变换红外光谱仪
行业:环境
GCMS-TQ8050 NX测定食品中N-二甲基亚硝胺含量
2024.03.19
本文参考GB 5009.26-2023《食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定》,利用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,结合PTV程序升温进样技术,建立了食品中N-二甲基亚硝胺 (NDMA)含量的检测方法。结果表明:在0.5~20 µg/L浓度范围内,NDMA的线性相关系数r在0.9999以上。对0.5 µg/L标准溶液进行重复性实验,峰面积的相对标准偏差(RSD%)为3.37% (n=6)。在腊肉、腊鱼、牛肉和鲤鱼空白样品中,添加一定浓度的NDMA,回收率分布在68.46~120.88%之间,完全满足日常定量检测的要求。
产品:
行业:食品安全/食品污染物
基于代谢组学运用UFLC-IT-TOF/MS 和氢谱发现大鼠尿液中雄黄的安全生物标志物
2015.01.26
作为含砷化合物,雄黄(As4S4)既是已知的毒药又是一种治疗试剂。然而,对于伴随着雄黄疗效和毒性的准确生物化学变化缺乏完整的理解。在代谢组学方法的基础上,结合超快速液相色谱(UFLC)串联离子阱飞行时间质谱(IT-TOF/MS)和氢谱,我们能够很明显地识别出雄黄给药的大鼠尿液样本中代谢物。对液相色谱/质谱和核磁共振技术平台的稳定性进行了系统地研究,对数据处理方法也进行了仔细地优化。我们的研究结果表明,在氨基酸代谢、柠檬酸循环、胆碱代谢和卟啉代谢中出现了明显的紊乱。提出了三十六种代谢产物,作为雄黄引起紊乱相关的潜在安全标志物,而甘氨酸和丝氨酸有望作为与雄黄诱导紊乱相关的代谢途径的中心触点。基于代谢组学的液质联用和核磁共振氢谱方法,提供了一个关于雄黄对大鼠生化作用的系统的、整体的观点,未来也可用于其它药物或外源性物质的研究。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:教育/科研
红外光谱法分析光刻胶的主成分
2024.04.17
光刻胶是微电子制造的核心材料之一,具有极高的技术壁垒,其成分配方工艺对光刻产品的性能具有重大影响。本文探索建立红外光谱定性分析光刻胶主要成分的方法,通过测试烘干光刻胶溶剂前后的红外光谱图,结合标准谱库和官能团分析等手段,可获得光刻胶中主要成分信息。该法具有分析速度快、操作简单、成本低和结果可靠等优势,可作为分析光刻胶成分的手段之一。
产品:
行业:工程材料
考虑良好实用性的药物代谢研究(I):分析系统和体内研究
2015.01.26
这篇综述系列地概述了进行当代药物代谢研究实用的和科学的方法,被认为是药物开发和监管文件的良好规范。本部分阐述了应用于药物代谢研究的分析方法,并且评价了这些方法及相关的样品制备的优缺点。这里描述的方法覆盖了传统的放射性标记药物,包括选择适当的放射性同位素及其标记的位置,应用于微剂量的现代放射药代动力学,利用放射性同位素对体内药物的分布进行可视化,目前广泛使用的液相色谱(LC)结合质谱(MS),串联质谱(MS / MS),和核磁共振(NMR)对代谢物的定量检测及其结构表征。尽管现在分析工具的进步足以满足代谢产物的测定,但是适当的体外模型和体内研究仍须精心设计,以了解药物代谢。进行体内药物代谢的研究时考虑的要点主要包括系统暴露的种间差异和代谢途径的不同,主要代谢物和独特的人类代谢产物的识别成为监管的重点,除了肝脏代谢的局部代谢,采样时间点以及合成的代谢产物来证实它们的形成。该系列文章接下来的部分将集中在体外药物代谢研究。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
HPLC测定植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚的含量
2024.04.18
本文利用岛津Prominence Plus高效液相色谱仪,建立了植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的检测方法。在2.0~500.0 μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9995。对5.0 μg/mL的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.47%和0.40%。在加标回收试验中,回收率在94.04%~106.08%之间,RSD在0.95%~2.04%之间。该方法适用于植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的测定。
产品:
行业:食品安全
基于岛津"Co-Sense for Impurities"的药剂杂质LC/MS/MS分析
2014.04.07
在医药品等的杂质管理当中经常应用HPLC-UV法。但是,HPLC-UV 法在高效分离条件下不能适应MS 检测,难以进行杂质的定性分析。此时,如果使用岛津的“Co-Sense for Impurities”系统,则可以将来自色谱柱的洗脱液置换为挥发性流动相后进行LC/MS 分析。本文介绍将LC/MS/MS 分析应用于基于日本药典的HPLC-UV 法雷贝拉唑钠检测的实例。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
GCMS结合ENTECH 7200检测环境空气中34种ODS
2024.04.18
本文使用岛津GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪结合ENTECH 7200液氮制冷预浓缩仪建立了离线检测环境空气中34种ODS和F-GHGs的方法。环境空气样品置于苏玛罐中,经ENTECH 7200除水、除二氧化碳、浓缩富集、脱附后,进入GCMS进行分析,以SIM方式进行采集,外标法定量。结果显示:所有化合物在20 pmol/mol的浓度下,峰面积RSD%为0.41-7.18%,在5~100 pmol/mol的浓度范围内线性相关系数均大于0.995,检出限为0.01-0.40 pmol/mol。本方法简单易操作、重复性好、检出限低,可用于环境空气中ODS和F-GHGs分析。
产品:
行业:环境
冷蒸气原子吸收法测定中药材中的汞含量
2017.08.29
采用微波消解冷蒸气原子吸收法测定中药材中的汞含量,实验结果表明汞在0~5 μg/L浓度范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9992,检测限为0.13 μg/L,加标回收率为95%~104%该方法具有灵敏度高,测试快速的优点,可以满足药典中汞分析限值的要求。
产品:原子吸收分光光度计
行业:医药
EDX-LE plus分析PE材质塑料中的P元素含量
2024.04.18
针对美国环保局(EPA)根据《有毒物质控制法案》(TSCA)对产品和物品中的异丙基化磷酸三苯酯的禁止要求,使用岛津EDX-LE plus能量色散型X射线荧光光谱仪对PE材质塑料中的P元素进行筛选分析,操作简单,方便快捷,无需化学前处理。
产品:
行业:工程材料
微波消解-火焰原子吸收法测定污泥和土壤中的Pb和Cr
2017.08.29
建立了微波消解-火焰原子吸收法测定污泥和农田土壤中铅和铬含量的方法。该方法测定铬Cr和铅Pb,回收率在96%~103%范围,铬Cr元素的相关系数为0.9994,检出限为0.0131 mg/Kg;铅Pb的线性相关系数为1.0000,检出限为0.0151 mg/Kg。低于国标中规定的5 mg/Kg检出限。该方法操作简便,完全满足环境样品的分析要求。
产品:原子吸收分光光度计
行业:环境
医疗器械检验应用文集
2024.04.18
广义上可将医疗器械分为有源医疗器械和无源医疗器械,有源医疗器械检测更多的检测电器性能测试而非化学性能测试,而无源医疗器械更多的检测物理性能测试和化学性能测试,会更多使用分析仪器检测。从医疗器械分类看,国家对三类医疗器械如植入材料和人工器官及输液、输血、采血、引流器械管控严格,标准涉及众多分析仪器,植入材料和人工器官类医疗器械标准涵盖分析仪器最广,仅植入材料和人工器官类医疗器械约有几十个标准涉及分析仪器。其中的分析仪器使用试验机进行物理性能测试及使用气相色谱进行环氧乙烷测定应用最多,而液相色谱,光谱等也均有相当比例使用。
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行业:临床检验
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