本文参考《SN/T 2264-2009 铝合金中铜、铁、镁、锰、硅、钛、钒、锌和锆的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》，采用氢氧化钠、过氧化氢和硝酸溶解铝合金试样，结合基体匹配法，使用ICP-AES测定了铝合金中的多种金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好r>0.99995，方法检出限低，精密度高，RSD小于3.0 %，测定结果与标准值吻合，加标回收率94%~107%，可同时测定铝合金中大于0.5%以上的硅及其他多种金属元素。

参考《土壤和沉积物11种元素的测定 碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法》（征求意见稿）最新环境验证标准和《ISO 14869-22002》方法标准，采用碳酸钠和硼酸作为熔剂，碱熔法处理土壤样品，测定其中的Si、Al、Ba、Ca等多元素含量。该样品处理方法样品处理能力强、硅等待测元素损失小，尤其弥补了目前标准方法中重量法测定硅量（GB 6730，10-1986）及钼蓝分光光度法测定硅量（GB11064，8-89）测定复杂、分析元素单一等不足。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r>0.9999，测定结果与土壤GSS-3、ESS-1标准值吻合。

本文采用ICPE-9820测定了德国ClinChek血清、血浆冻干粉标准样品中多元素。实验结果表明，该方法标准样品测定与标准值吻合，3次进样RSD值<3%，可满足血清、血浆等生物样品的快速检测。

参考《土壤有效态元素的测定二乙烯三胺五乙酸提取/电感耦合等离子体原子发射光谱法》最新环境验证标准和《ISO 14870-2001》方法标准，采用二乙烯三胺五乙酸（DTPA）作为提取剂，提取土壤中有效态铜、铁、锰、锌、镉、铬、镍和铅等元素。该提取方法操作简单、快捷，不同于传统的元素全量消解方法，无需添加高腐蚀性、高氧化性的强酸。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r>0.9999，精密度RSD<0.7%，测定结果与土壤GBW07414a标准值吻合。

本文参考国家标准《GB/T 28021-2011饰品 有害元素的测定 光谱法》、，采用ICPE-9820测定了铂饰品国家标准物质中常量元素。实验结果表明，该方法样品检测结果RSD值<1 %，稀释系数95.5~104.7%，可满足铂金材料中常量元素检测。

本实验采用湿法消解石灰岩矿石样品，利用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES），采用内标法和基体匹配法相结合测定了石灰岩标准物质中高达54%的氧化钙主量元素含量及其它常微量元素的含量；对实际样品中微量元素进行样品加标回收率实验，对主量和常量元素采用稀释法验证。实验结果表明，样品加标回收率在94%-108%之间，稀释比率在99.4%-100.2%，标准物质测定值与标准值吻合，6次平行样测定的稳定性＜4%；该方法一次溶样，纵向测定主量和常量元素，轴向测定微量元素含量，操作简单，快速，适合大批量灰岩样品的调查分析。

本文参考国家标准《车用汽油中总硅含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》、ASTM D 5185-2013《Standard Test Method for Multielement Determination of Used and Unused Lubricating Oils and Base Oils by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry (ICP-AES)》、GB/T 17476-1998《使用过的润滑油中添加剂元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法(电感耦合等离子体发射光谱法)》，采用ICPE-9820有机系统直接进样法，测定了汽油样品中的硅等多元素。实验结果表明，该方法硅元素检出限0.012 mg/Kg，其它元素检出限0.00082~0.011 mg/Kg。样品检测结果RSD值<3.0 %，回收率93.2~107.1%，可满足汽油样品中硅等元素的快速检测。

参考《GB 29518-2013 柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)》方法标准，采用ICP-AES标准加入法直接测定了柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)中11种杂质元素，该方法无需分离基体、无需样品前处理且不加内标，实验操作简便，测定结果准确，可满足柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)中杂质元素的检测技术需求。

采用混合酸（硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸）敞开消解方法前处理水系沉积物样品，ICP-AES标准曲线法测定了水系沉积成分分析物国家标准物质GBW07318（GSD-14）中的多种常微量元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r>0.9995，方法检出限低，精密度高，RSD<2.0%，分析结果与标准值相吻合，可同时准确测定水系沉积物中的多种元素。

参考《GB/T 21729-2008茶叶中硒含量的检测方法》前处理方法，采用微波消解法对茶叶样品进行消解，HVG- ICP-AES法测定了样品中的Se元素。由于茶叶基质中的盐含量较高，而氢化物发生器是一种气体进样技术，可以有效的降低基质多元素的干扰。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r=1.0，方法检出限低，精密度高，加标回收率在94%-99%之间。适用于茶叶中的痕量元素Se的定量分析。