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原子吸收分光光度法测定地表水中的钴含量

本文参考“十二五”环境最新标准 《水质 钴的测定》,利用原子吸收分光光度法对不同水样中钴元素的含量进行了测定。实验结果表明,火焰法原子吸收方法钴的回收率为96.0%,线性相关系数达到1.0000,石墨炉原子吸收方法钴的回收率为95.8%,线性相关系数达到0.9999,该方法操作简便,完全能满足地表水中的钴元素的分析要求。

原子吸收分光光度法测定固定废弃物铬渣中的总铬含量

参考“十二五”环境《固体废物 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》标准(替代GB/T15555.6-1995),测定了GSB07-1019-1999铬渣标准样品中的总铬含量。实验结果表明,在0.00~5.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997,称样量为0.2 g时,方法检出限为3.75 mg/Kg,加标回收率在99.52%~100.00%之间,该方法可准确快速的测定固体废弃物铬渣样品中的总铬含量。

微波消解冷蒸气原子吸收法测定废水中的汞含量

参考HJ 597—2011,以重铬酸钾-硫酸为稳定剂,采用微波消解仪消解废水样品,用冷蒸气原子吸收法测定废水样品中的汞含量,结果表明在 0~3 μg/L 范围内线性关系良好,相关系数 r=0.9997;当取样量为 25 mL 时,方法检出限为 0.05 μg/L,测定下限为 0.15 μg/L,加标回收率在 97.00%~98.00% 之间。该方法可满足环境标准对废水中汞分析限值的要求

微波消解石墨炉原子吸收法测定药用空心胶囊中的铬含量

参考2010年《中国药典》,以硝酸钯为基体改进剂,采用微波消解石墨炉原子吸收法测定了胶囊中的铬含量,结果表明,在0~10 μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.16 μg/L,加标回收率在91.07%~92.35%之间,该方法可满足药用空心胶囊中微量铬元素的测定。

微波消解-火焰原子吸收法测定污泥和土壤中的Pb和Cr

建立了微波消解-火焰原子吸收法测定污泥和农田土壤中铅和铬含量的方法。该方法测定铬Cr和铅Pb,回收率在96%~103%范围,铬Cr元素的相关系数为0.9994,检出限为0.0131 mg/Kg;铅Pb的线性相关系数为1.0000,检出限为0.0151 mg/Kg。低于国标中规定的5 mg/Kg检出限。该方法操作简便,完全满足环境样品的分析要求。

湿法消解测定药用空心胶囊和明胶中的铬含量

本文改进2010年《中国药典》胶囊中铬含量的测定方法,大大缩短了样品前处理的时间。结果表明,在0~12 μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995,方法检出限为0.19 μg/L,加标回收率在89.6%~104.0%之间,该方法可满足药用空心胶囊和明胶中微量铬元素的测定。

石墨炉原子吸收法测定聚乳酸中锡、砷和铅的含量

采用微波消解法消解聚乳酸样品,使用石墨炉原子吸收法进行锡、砷和铅的含量测定。实验结果表明,以硝酸钯作为基体改进剂,该方法锡的回收率为105.8%,砷的回收率为105.8%,铅的回收率为107.0%,线性相关系数达到0.9995,操作简便,完全能满足医用材料重金属元素的分析要求。

原子吸收法测定复配食品添加剂中铅和砷的含量

本文采用微波消解石墨炉原子吸收法测定了复合食品添加剂中铅和砷的含量。该方法铅的回收率为100.5%,线性相关系数大于0.9996,相对标准偏差在0.74%~1.82%,砷的回收率为89.0%,线性相关系数为0.9998,相对标准偏差在9.05%~32.16%。该方法操作简便,完全满足复合食品添加剂样品的分析要求。

原子吸收分光光度法测定大气颗粒物中的铅

采用原子吸收分光光度计对居住区大气中的铅进行测定,通过乙酸纤维滤膜采集上海市闵行区环境空气中的颗粒物样品,经消解后制备成试样溶液,使用空气/乙炔火焰,标准曲线法定量,其回收率为95.67-98.08%,能够满足日常环境空气中铅的测定。该方法具有灵敏度高,操作简便等优点。

石墨炉原子吸收法测定废水中钒的含量

采用酸化消解法消解废水样品,使用石墨炉原子吸收法进行钒的含量测定。实验结果表明,该方法钒的回收率可达96.1%。线性相关系数达到0.9996,相对标准偏差小于2.31%,操作简便,适用于废水及环境水中钒的测定。

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