产品分类图片:
https://www.shimadzu.com.cn/an/sites/shimadzu.com.cn.an/files/pim/pim_prod_cate_basic/3786/nexis_gc-2030-thumbnail.jpg
sys_admin 在 星期六, 11/20/2021 - 18:49 提交
药物中残留溶剂的试验方法主要采用USP(美国药典)通则 <467> 残留溶剂中规定的顶空GC法。根据对人体健康的潜在风险,药物中的残留溶剂被分类为一类至三类,并受到严格控制,因此,需要进行高灵敏度的分析。分析时常用的载气是He,但由于近年来出现He短缺的问题,出现了使用H2等作为载气进行分析的需求。实施He代替载气等方法变更时,需要按照USP Chapter<1467> Residual Solvents - Verification of Compendial Procedures and Validation of Alternative Procedures进行验证。本文中介绍依据USP(美国药典)通则 <467> 残留溶剂,使用H2载气,利用HS-20 NX对水溶性样品中一类与二类残留溶剂进行分析的结果。
sys_admin 在 星期二, 11/16/2021 - 17:03 提交
本文使用岛津GC-2014气相色谱仪,双通道,两阀四柱,双TCD系统,结合用户实际情况建立了NF3生产中控样品的连续、在线分析方法,可在12min以内完成对H2、N2、CF4、CO2、N2O等杂质的快速分析,双通道相互独立连接不同采样点,恒温分析可实现全天候连续分析。并充分发挥岛津TCD在低温条件下性能稳定的优势,降低了NF3热分解提高分析准确性。
sys_admin 在 星期二, 11/16/2021 - 17:01 提交
本文使用岛津GC-2014气相色谱仪结合甲烷转化炉、FID和PDHID检测器建立了高纯氦气中微量杂质的分析方法。采用两个吹扫六通阀自动进样,超纯氦气做载气表现出良好的重现性和检出限。氖气最低检出限可达0.10μL/L,其余10种组分最低检出限均可达0.01μL/L,完全满足GB/T 4844-2011对超纯氦杂质分析的需求。
sys_admin 在 星期二, 11/16/2021 - 17:00 提交
本文使用岛津GC-2010 Pro系统气相色谱仪,配置十通阀和FPD检测器系统建立了测定气体中总硫和形态硫的分析方法。本文参考国标GB/T 28727-2012,建立分析方法,方法具有重复性和灵敏度好,检出限低,分析时间短,和操作简单等优点。
sys_admin 在 星期二, 11/16/2021 - 16:47 提交
本文使用岛津气相色谱仪、两阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和氢火焰离子化检测器(FID)建立了测定含高浓度甲烷气体中微量一氧化碳和二氧化碳的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度甲烷对微量一氧化碳、二氧化碳分离和检测的干扰;本方法具有重复性和灵敏度良好,分析时间短,操作简单等特点。
sys_admin 在 星期二, 11/16/2021 - 16:47 提交
本文使用岛津气相色谱仪,多阀多柱分离技术,甲烷转化炉(MTN)和氢火焰离子化检测器(FID)以及电子捕获检测器(ECD)建立了4分钟内测定微量甲烷、一氧化二氮和二氧化碳等温室气体的快速分析方法。阀切技术和多通道同时使用避免了氧气和水对ECD的干扰也缩短了分析时间,本方法具有重复性和灵敏度良好,分析时间短,操作简单等特点。
sys_admin 在 星期二, 11/16/2021 - 16:44 提交
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了药用辅料聚山梨酯80中环氧乙烷、二氧六环、氯乙醇、乙二醇、二甘醇、三甘醇6种杂质的测定方法。在5~100 μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。5 μg/mL标液连续进样6针,峰面积比RSD%均小于3 %。加标回收率在88.1~110.8 %之间。该方法准确、可靠,可以应用于药用辅料聚山梨酯80中环氧乙烷、二氧六环、氯乙醇、乙二醇、二甘醇、三甘醇的检测。
sys_admin 在 星期二, 09/07/2021 - 10:05 提交
本文使用Nexis GC-2030建立了测定电子雾化液中烟碱含量的分析方法。样品经过甲醇溶解、振荡提取后上机。结果表明,在5~200 μg/mL的浓度范围内,烟碱的线性相关系数R为0.9999,线性良好。以3倍信噪比计算检出限,仪器检出限为0.386 μg/mL。取浓度为5 μg/mL的标准溶液重复进样6次,峰面积的相对标准偏差为2.47%,精密度良好。向经过前处理的样品中加入烟碱标准溶液,加标平均回收率为96.1%。本方法操作简单、灵敏度高,可为电子雾化液中烟碱含量的测定提供参考。 关键词:气相色谱仪 电子雾化液 烟碱
sys_admin 在 星期二, 09/07/2021 - 10:02 提交
本文使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了电子雾化液中丙二醇和丙三醇含量的检测方法。丙二醇、丙三醇标准曲线在100-2000 mg/L浓度范围内,相关系数均在0.999以上。取浓度为100 mg/L标准溶液连续6次进样,峰面积RSD%小于2%。加标回收率测试中,丙二醇、丙三醇平均回收率分别为100.8%和99.4%,完全满足检测的要求。
sys_admin 在 星期二, 09/07/2021 - 09:59 提交
本文建立了气相色谱法测定电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的分析方法,并采用气相色谱-质谱联用法进行确证。结果表明,在5~100 mg/L的浓度范围内,各组分线性相关系数均在0.999以上,线性关系良好。在分流比10:1的进样条件下,甲醇、乙二醇、二甘醇的方法检出限分别为0.58、0.63、0.59 mg/L。取浓度为5 mg/L的标准溶液重复进样6次,峰面积的相对标准偏差(RSD%)在2.5%以下,精密度良好。空白电子雾化液样品,进行浓度为50 mg/kg的加标,平均回收率在95.5~102.0%之间。本方法操作简单、灵敏度高,可为电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的含量测定提供参考。
页面