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ssh_qianlili 在 星期五, 04/01/2022 - 22:09 提交
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测培养基内C13标记的柠檬酸含量。该方法采用外标法定量,在1~500 ng/mL范围内,相关系数大于0.999。LOQ基质标液1 ng/mL连续6次进样保留时间RSD%小于0.5%,峰面积的RSD为5.07%,仪器精密度良好。三个浓度样品加标回收率在97.90~106.80%之间,测试结果的RSD在1.14~3.26%之间,该方法稳定可靠,可为研究药物给药后,C13标记柠檬酸转移摄入含量检测提供参考。
ssh_qianlili 在 星期五, 04/01/2022 - 22:08 提交
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪建立了水产品中11种青霉素类抗生素残留量的测定方法。样品经乙腈水提取,固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱法测定。结果显示该方法在2~300 ng/mL浓度范围内建立标准曲线,线性相关系数均大于0.999,线性良好;精密度考察中各物质保留时间RSD分布在0.02%~0.04%,峰面积RSD分布在0.83%~4.41%之间;11种青霉素类抗生素物质的灵敏度检出限在0.001~0.49 μg/kg之间,定量限在0.003~1.64 μg/kg之间,表明仪器灵敏度良好。该方法分析速度快,灵敏度高,准确度好适用于鱼虾等水产品中11种青霉素类抗生素的含量测定,也可为相关从业人员分析检测提供参考。
ssh_qianlili 在 星期五, 04/01/2022 - 22:07 提交
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了水产品中有机磷类药物同时测定的方法。实验结果表明,在0.002-0.4 mg/L浓度范围内(以辛硫磷计),方法线性良好,线性相关系数在0.9969-0.9997之间,曲线各浓度点准确度在90.5-111.6%之间。0.01 mg/L浓度对照品溶液(以辛硫磷计),连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02-0.07%和0.95-5.83%之间。0.002、0.02和0.2 mg/kg三个不同浓度(以辛硫磷计)加标回收率在81.2%-105.4%之间,平行三份样品的RSD%在1.9%-5.4%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
sys_admin 在 星期六, 02/12/2022 - 21:40 提交
本文利用岛津AOE系统和LCMSMS质谱联用,建立了生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸同时分析的方法。该方法采用内标法定量,对方法的线性、精密度及加标回收率进行考察,结果显示:该方法线性良好,线性相关系数均在0.996以上,低、中、高三个浓度水平加标实验考察回收率及重复性,平行测试3次,各组分的加标回收率在86.1%~111.9%之间,平行测定三次的相对标准偏差在1.33%~5.93%之间,方法准确可靠。
sys_admin 在 星期六, 02/12/2022 - 21:36 提交
本应用建立了刺五加果中异嗪皮啶含量测定的方法。通过ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置对刺五加果样品进行处理,在优化后的色谱及质谱条件下,采用正离子模式扫描,通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明:异嗪皮啶在1~500 ng/mL浓度范围内线性良好,所得校准曲线相关系数在0.9997以上,各校准点准确度在98.23%~103.29%之间,加标回收率在94.6~98.1%之间。
sys_admin 在 星期六, 02/12/2022 - 21:31 提交
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种LC-MS/MS测定水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷含量的方法。选取自来水样品经过滤后直接进样,4种杀虫剂在2~100 µg/L浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数均≥0.997,各校准点准确度在85.4%~116.8%之间,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.118~1.639%和2.420~6.994%之间,加标回收率在88.17%~116.62%之间。
sys_admin 在 星期六, 02/12/2022 - 21:29 提交
本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定化妆品中26种防腐剂的方法。化妆品样品采用甲醇提取,LC-MS/MS分析。26种防腐剂在15 min时间内分析完成,部分同分异构体分离良好。26种防腐剂在指定的浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.2~20 ng/mL。加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好。该方法快速、有效,可应对化妆品中常见防腐剂的风险监测需求。
sys_admin 在 星期六, 02/12/2022 - 21:26 提交
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪及单四极杆质谱LCMS-2020联用对曲妥珠单抗的胰蛋白酶酶解样品进行分析,配套使用多肽分析专用色谱柱进行分离,利用紫外检测器和质谱进行检测,质谱检测结果对关键色谱峰进行定位。该方法重复性实验中,各肽段的保留时间RSD为0.04-0.22%;峰面积RSD值为0.46-1.88%。实验结果表明,该方法方便快捷,具有良好的重复性。
sys_admin 在 星期四, 01/06/2022 - 10:19 提交
本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8050CL测定人血清中三碘甲腺原氨酸(T3)和四碘甲腺原氨酸(T4)的定量分析方法。使用同位素内标、标准样品及基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围T3: 0.26~5.06 ng/mL,T4:4~200 ng/mL,满足临床参考区间要求,标准曲线相关系数均大于0.9990,方法准确度及精密度均可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快,灵敏度高,专属性强,前处理简单,可为相关从业人员提供参考。
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