本文使用岛津DPiMS-8060建立并验证了测定尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮及其代谢物的分析方法。本方法基于探针电喷雾离子化的技术手段，样品仅经过稀释，无需复杂前处理，可在1 min内完成毒品的准确定性定量测定。本实验对线性范围、精密度、回收率等项目均进行考察。结果表明该方法满足方法学验证要求，具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点。

药代动力学是对药物在生物体内吸收、分布、生物转化、排泄等一系列过程定量研究的学科。药代动力学研究的难点在于建立选择性强、精密度和准确度高、灵敏、快速的分析方法，测定生物样品（通常为血浆样品）中的微量药物和代谢产物浓度。生物样本定量分析方法常用的包括色谱法，例如气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用等；免疫学方法，例如放射免疫分析、酶联免疫分析、荧光免疫分析等，此类方法多用于蛋白多肽类药物检测；微生物学方法，可用于抗生素药物检测。生物样本分析方法的选择应尽可能选择可行的灵敏度高、选择性好的方法。

参考标准：公共安全行业标准GA/T 1624-2019《法庭科学 生物检材中五氟利多检验 液相色谱-质谱法》

本文参照环境标准《水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法（征求意见稿）》，利用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，建立了水中6种邻苯二甲酸酯类物质（邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸丁基苄基酯（BBP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸（2-乙基已基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP））的定量分析方法，并进行了方法学验证。DMP、DEP、BBP、DBP、DEHP和DNOP的方法检出限分别为0.15、0.10、0.23、0.88、1.01和0.76 μg/L，测定下限分别为0.58、0.41、0.94、3.50、4.03和3.03 μg/L。DMP、DEP、BBP在在1-500 μg/L范围内，DBP、DEHP、DNOP在5-500 μg/L范围内线性良好，相关系数R2 > 0.999，精确度91.5~112.6%。空白加标RSD < 11%，回收率89~110%；地表水加标RSD < 9%，回收率90~118%。

本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人血浆中特立帕肽的方法。人血浆样品采用固相萃取法进行前处理制备，取上清液进样分析，可在7 min内快速、准确地检测血浆中特立帕肽含量。本实验对方法选择性、线性范围、定量下限、精密度、回收率、基质效应、残留等项目均进行考察。结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求，具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点，适合人血浆中特立帕肽含量的快速准确检测，可用于人体内特立帕肽浓度的测定及其人体药代动力学研究。

本文利用岛津LCMS-8050液质联用仪，建立了进出口食用动物中新霉素药物残留的超快速分析检测方法。该方法在5 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分色谱峰分离效果良好，在0.5~20 µg/mL的浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数R2大于0.999；在0.6 µg/g、1.2 µg/g和2.4 µg/g的加标量下，新霉素的回收率分布在83.78% ~ 89.60%之间，该方法适用于食用动物尿液中新霉素药物的准确定量分析；连续6针进样，新霉素保留时间的RSD分布在0.14%~0.26%的范围，峰面积的RSD分布在2.26%~3.53%的范围，仪器精密度良好；新霉素物质的灵敏度LOD=0.055 µg/mL（11.0 ng/g），LOQ=0.170 µg/mL（34.0 ng/g），测试结果表明仪器灵敏度良好，满足《进出口食用动物中新霉素药物残留测定 液相色谱-质谱/质谱法》灵敏度LOQ=100 ng/g的要求。经验证该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快，适合大批量样品的定性定量分析，也可为相关从业人员分析兽药残留提供参考。

本文建立使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用技术测定纺织品中25种全氟有机物PFAS，系统采用杂质延迟法消除了本底干扰的影响。该方法分析的灵敏度高，25种全氟有机物PFAS的仪器检出限均小于25 ng/L，线性关系也良好，相关系数均大于0.995。在仪器分析精密度上，不同浓度标准溶液连续进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.25%和4.71%以下，分析精密度高。回收率上，在阴性棉布样品上的加标回收率在80.1%~110.9%之间，回收率结果良好，准确度高。该方法可作为纺织品第三方检测公司等相关行业参考使用。

本文利用ATLAS-LEXT和LCMS-8050联用，建立了血清中11种镇静剂的分析方法。该方法最大特点为利用ATLAS-LEXT自定义编程功能-双步萃取，大大简化前处理流程。同时实验结果表明：该方法线性良好；对高、中、低水平的标准溶液重复进样10针，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各物质回收率在53.4 ~ 87.0%之间，平行3份样品的峰面积RSD%值分别在0.28~ 10.7%之间，表明ATLAS-LEXT回收及精密度良好。该方法为血清中镇静剂的检测提供很好的参考。

本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8040，建立了过滤膜浸出液中双酚A的定量分析方法。结果显示双酚A线性良好，标准曲线相关系数≥0.9995，准确度在91.1~104.4%之间。该方法可满足过滤膜浸出液样品中双酚A的定性定量测定。

本文使用岛津临床质谱用LCMS-8050 CL联用建立了人体血浆中草酸含量测定的方法。考察了方法的线性、准确度、精密度、回收率；结果显示该方法线性范围宽，标准曲线相关系数均大于0.994，方法准确度及精密度均可满足临床日常检验需求。该方法操作简捷、特异性好、灵敏度高、分析速度快，可以为考察人血浆草酸含量与肾脏疾病相关性的临床研究提供参考。