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ICPMS-2050LF有机进样系统分析原料药元素杂质含量和催化剂残留量

采用乙醇溶解原料药后,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)有机进样系统测试了样品中元素杂质含量及催化剂残留量。该方法操作简单,分析速度快,灵敏度高,可以对多元素含量进行同时测定。各元素0.150.30.51倍限值浓度加标回收率在85.5~112%之间,满足70~150%的回收率要求,各元素限值浓度加标样品连续6次测定结果RSD最大为3.0%

ICPMS-2050LF有机进样系统测定原料药元素杂质含量

采用乙醇溶解原料药后,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)有机进样系统测试了某原料药中元素杂质含量。该方法操作简单,分析速度快,灵敏度高,可以对多元素含量进行同时测定。各元素0.31倍限值浓度加标回收率在82.9~109%之间,满足70~150%的回收率要求,各元素限值浓度加标样品连续6次测定结果RSD小于3.4%

ICPMS-2050LF直接进样测定氯化钠注射液中重金属元素含量

通过软件预设方法,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)直接进样测试了氯化钠注射液中重金属元素含量。该方法操作简单,分析速度快,灵敏度高,可以对多元素含量进行同时测定。各元素0.10.31.0倍限值浓度加标回收率满足70~150%的回收率要求,其中0.3倍和1倍限值浓度的加标回收率在92.0~101.0%之间,回收率良好。各元素不同浓度加标样品连续6次测定结果RSD不大于3.03%,分析精密度良好。

参考ISO 24384使用LC-ICP-MS法分析铬形态

铬以三价铬(Cr(III))和六价铬(Cr(VI))的形式存在。Cr(III)无毒且对人类健康至关重要,而Cr(VI)具有极高的毒性,包括致癌性。
通常,为了选择性地测定有害的Cr(VI),采用二苯卡巴肼吸收分光光度法,或采用铁共沉淀法预先除去Cr(III),然后采用AAS、ICP-OES或ICP-MS进行测定。然而,存在诸如共存物质的干扰和复杂的前处理的问题。
2024年2月,发布了ISO 24384《水中铬(VI)和铬(III)的测定LC-ICP-MS法》,作为一种新的铬分析方法。该方法干扰低,测定速度快,可同时测定Cr(VI)和Cr(III),因此备受关注。在ISO所述的方法中,采用2,6-吡啶二羧酸(PDCA)或乙二胺四乙酸(EDTA)对废水、地表水、地下水和饮用水进行络合处理,然后通过LC-ICP-MS进行分离和定量。

ICP-MS测定低合金钢中砷、铋、铅、锑、锡

参考GB 32548-2016《钢铁 锡、锑、铈、铅和铋的测定 电感耦合等离子体质谱法》,采用盐酸硝酸混合酸分解试样后,利用电感耦合等离子体质谱仪直接测定,建立了一种简单快速测定低合金钢样品中砷、铋、铅、锑、锡五种元素含量的分析方法。实验结果表明:各元素的相关系数r>0.99997,标准物质测试结果与标准值吻合。该方法分析速度快,灵敏度高,定量准确,可以准确分析低合金钢中多元素的含量。

使用ICPMS-2040/2050对药品中的24种元素杂质进行筛选分析

药品元素杂质指导原则:ICH Q3D1) 中设定了24 种可能存在毒性的元素的每日允许最大暴露量(PDE)。
在风险评估中应该考虑的元素因制剂的给药途径不同而异。口服制剂的情况下,除了合成时使用到的催化剂等有意添加元素的情况以外,只有1 类和2A 类的7 种元素是应该考虑的元素。但是,混入元素杂质的来源,不仅是原料药、添加剂等构成成分,还涉及制造设备、器具等多方面。

ICP-MS法测定滴眼液中苯扎溴铵含量

苯扎溴铵(C21H38BrN)是常见的消毒防腐药,在滴眼液中常作为辅料使用且有明确的含量标识,快速准确的测定滴眼液中苯扎溴铵的含量非常重要。本文使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列建立了稀释后直接测定滴眼液中溴元素含量后计算苯扎溴铵含量的方法,方法操作简单、测定结果准确,可满足滴眼液中苯扎溴铵含量测试的需求。

润滑油中金属分析(ICP-AES分析)

润滑油中金属分析被用于判定引擎和其他使用润滑油的设备的状态。使用的分析方法有:旋转盘电极光学发射光谱分析法、原子吸收光谱分析法或电感耦合等离子体发射光谱分析法。在所有这些方法中,电感耦合等离子体发射光谱分析法可以通过简单的试样稀释对多种成分进行快速和精准的分析。在这个例子中,电感耦合等离子体发射光谱分析法被用于分析润滑油。由于润滑油具有较高的粘度,需要在分析前就对其进行稀释。测定前用煤油进行20倍稀释。

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