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本实验采用岛津Nexera LC-40B XR 高效液相色谱仪，参照YY/T 0719.10-2022 《眼科光学 接触镜护理产品 第10 部分：保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量进行测定。在本色谱系统下，羟丙基甲基纤维素在0.1~1.0 mg/mL 浓度范围内具有较好的线性关系；对市售隐形眼镜护理液样品溶液重复进样6 次，仪器精密度良好；回收率满足测定需求。实验结果表明，此方法简便易行，准确度好，精密度高，回收率满足测定需求，可用于隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量检测。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了人造肉中11种除草剂残留量的检测方法。样品粉碎后经溶剂提取、浓缩、SPE净化后上机测试。实验结果表明：在0.05-10 μg/mL浓度范围内，11种除草剂组分线性良好，线性相关系数均在0.997以上，检出限在0.18-1.14 ng/mL之间。取浓度为0.05 μg/mL标准溶液，连续进样6次，峰面积相对标准偏差小于6%，重复性良好。在空白样品中进行0.01和0.1 mg/kg两个不同浓度加标实验，回收率在77.3%-119.0%之间。该方法灵敏度高，重复性好，适用于人造肉中11种除草剂残留量的测定。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX结合TD-30R热脱附仪建立了固定污染源废气中24种挥发性有机物的测定方法。结果显示：在5~100 ng浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上。10ng标样连续进样6次，峰面积RSD%范围在1.1~7.7%之间，表明方法的精密度优良。加标浓度为10ng时，各组分的回收率在78.5~106.8%之间。本方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于固定污染源废气中挥发性有机物的测定。

本文采用QuEChERS前处理方法，利用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX，建立了人造肉中10种有机磷农药残留量的测定方法。在10~200 μg/L范围内建立标准曲线，各组分线性关系良好，相关系数均大于0.999。取浓度为20 μg/L的混合标准溶液，连续6次进样，10种有机磷组分峰面积RSD均小于2.3 %，精密度良好。10种有机磷农药组分的仪器检出限为0.041~0.456 μg/L。对人造肉样品进行10 μg/kg的加标实验，平均加标回收率为70.1~106.9 %。结果表明，该方法简单快捷，准确可靠，能够准确分析人造肉中有机磷农药的残留量。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，对食品接触材料及制品中的多种邻苯二甲酸酯类化合物的迁移量进行测定。在0.020~10 μg/mL浓度范围内，各化合物标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。取浓度为1.0 μg/mL的混合标准溶液，连续进样6次，各化合物峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在10%以下，重复性良好。本方法可为食品接触材料及制品中邻苯二甲酸酯迁移量的测定提供参考。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，对食品接触材料及制品中的多种邻苯二甲酸酯类化合物的含量进行测定。在0.020~10 μg/mL浓度范围内，各化合物标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。取浓度为1.0 μg/mL的混合标准溶液，连续进样6次，各化合物峰面积相对标准偏差（RSD%）均在10%以下，重复性良好。本方法可为食品接触材料及制品中邻苯二甲酸酯的测定提供参考。

本文利用PY-3030D+GCMS-QP2020 NX，建立了NCI负化学源测定塑料中短链氯化石蜡（SCCPs）与中链氯化石蜡（MCCPs）的快速检测方法。该方法中SCCPs的标液为含氯量为59%的C10-C13短链氯化石蜡，MCCPs的标液为含氯量为55%的C14-C17氯化石蜡。取浓度分别为1000 mg/kg的SCCPs与MCCPs固体标准品，连续进样5次，峰面积RSD分别为2.3%和2.8%，取浓度分别为100 mg/kg的SCCPs与MCCPs固体标准品，连续进样5次，峰面积RSD分别为6.2%和7.1%。结果表明，该方法简便，快捷，可以作为电子电气设备的塑料材料中SCCPs与MCCPs的快速筛查方法。

本文使用Nexis GC-2030建立了测定人造肉中脱氢乙酸含量的分析方法。样品经超声、离心分取和酸化后，加入乙酸乙酯萃取上机。结果表明，在1~200 μg/mL的浓度范围内，脱氢乙酸的线性相关系数R为0.9999，线性良好。以3倍信噪比计算检出限，仪器检出限为0.15 μg/mL，满足标准要求。取浓度为1 μg/mL的标准溶液重复进样6次，峰面积的相对标准偏差为2.95%，精密度良好。对测试样品进行加标回收实验，加标平均回收率为104.0%。本方法操作简单、灵敏度高，可为人造肉中脱氢乙酸含量的测定提供参考。

本文利用PY-3030D+GC-2030（搭载电子捕获检测器），建立了分析塑料中短链和中链氯化石蜡含量的快速筛查方法。该方法采用氯含量分别为59%和55%的短链氯化石蜡（SCCPs）和中链氯化石蜡（MCCPs）对样品进行单点定量。取浓度分别为1000 和2000 mg/kg的SCCPs与MCCPs固体标准品，连续进样3次，峰面积RSD变化范围在5.00-6.84%之间。结果表明，该方法简便，快捷，可以作为电子电气设备的塑料材料中SCCPs与MCCPs的快速筛查方法。

本文参考《YY/T 1555.2-2018 硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分：可浸提物质限量要求》，采用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro建立了硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质测定方法。该方法用丙酮超声提取后过0.45 μm有机滤膜，经气相色谱仪分析。结果显示：在1~50 μg/mL浓度范围内，标准曲线线性相关系数均大于0.999，线性关系良好；浓度为1μg/mL标准溶液连续进样6次，峰面积相对标准偏差（RSD%）均小于2.5%，重复性良好；在5 mg/kg和10mg/kg加标水平下平行处理3次，其平均回收率在95.4%~99.1%之间。本方法可用于硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质的测定。