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参照标准T/CBMF 101-2021 《碳酸盐岩石化学分析方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法》，采用湿法消解碳酸盐岩样品，利用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820测定了样品中多种氧化物的含量。分析结果表明，该方法各元素检出限为0.10~12 mg/kg；仪器精密度优良，测定RSD值小于4.00%；样品加标回收率为97.3~104%。该方法灵敏度高，重复性良好，适用于碳酸盐岩中氧化物含量的批量测定。

参考GB/T 37254-2018《高纯碳化硅 微量元素的测定》，使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）分析了碳化硅中多种重金属元素的含量。分析结果显示，该方法各元素检出限为0.005~27.125 mg/kg；相对标准偏差（RSD）0.13%~5.51%，重复性良好，样品加标回收率为90.1%~106%，该方法适用于碳化硅中多元素含量的测定。

参照标准《T/CBMF 102-2021 混凝土外加剂化学分析方法》,使用氢氟酸、高氯酸混合酸湿法消解样品，利用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）轴向、径向双向观测测定了混凝土外加剂中氧化物含量。分析结果表明，该方法各元素检出限为0.51 mg/kg~92 mg/kg，加标回收率为95.3%~103%，双向观测可实现样品中高、低浓度元素的同步测定，该方法可适用于混凝土外加剂中元素氧化物含量的测定。

本文参考标准T/CBMF 100-2021《石膏及石膏制品化学分析方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法》，采用湿法消解石膏及石膏制品样品，利用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820测定了样品中多种氧化物的含量。分析结果表明，各元素的方法检出限为0.12~21 mg/kg；仪器精密度优良，RSD值小于2.00%（n=3）；样品加标回收率为94.4%-107%。该方法灵敏度高，重复性良好，适用于石膏及石膏制品中氧化物含量的批量测定。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮含量测定方法。样品经乙醇溶解定容、涡旋振荡、过滤膜后上机分析。分析结果表明：2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮在0.2-2.0 mg/L范围内标准曲线均线性良好，线性相关系数大于0.998。各组分的检出限为0.05-1.27 mg/kg。以实际样品为基质，在6 mg/kg加标浓度下，各组分的回收率在75.8~112.5%之间。该方法前处理简单，灵敏度高，重复性好，可适用于电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的测试。

本文参考标准T/CBMF 99-2021《玻璃、釉料及其原料的化学分析方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法》，采用湿法消解玻璃、釉料及其原料样品，利用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820测定了样品中多种氧化物的含量。分析结果表明，各元素的方法检出限为0.1 mg/kg -92 mg/kg；仪器精密度优良，RSD值小于2.00%（n=3）；样品加标回收率为95.2%-105%。该方法灵敏度高，重复性良好，适用于玻璃、釉料及原料中氧化物含量的批量测定。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量的检测方法。结果表明：在10~1000 ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在0.176~0.984 ng/mL。取浓度为10 ng/mL标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于4.1%。加标量为20.0 μg/kg时的加标回收率在84%~111%之间。本方法参考《食品安全国家标准 动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定 气相色谱-质谱法 报批稿》，可为动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定提供参考。

本文建立了GCMS测定化妆品中新铃兰醛的方法。样品经乙腈超声萃取、离心并过滤后上机分析。分析结果表明：在0.1~5.0 μg/mL校准曲线浓度范围内，线性相关系数为0.9997，线性良好。取浓度为0.25 μg/mL标准溶液重复分析6次，峰面积相对标准偏差为1.7%，重复性良好。对水剂和面霜类化妆品进行检测并加标，加标浓度为2.5 μg/g（定量限浓度），水剂和面霜类化妆品加标回收率分别为80.2%和91.2%，3次加标实验相对标准偏差小于3%。本方法参考《化妆品中新铃兰醛的测定 气相色谱-质谱法》征求意见稿，检出限、线性、重复性等满足标准相关要求，可以用于化妆品中新铃兰醛的测定。

本文使用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX结合负化学离子源（NCI）建立了水果中苯醚甲环唑的检测方法。苯醚甲环唑标准曲线在0.05~1.0 mg/L浓度范围内，线性相关系数大于0.999。取浓度为0.05 mg/L苯醚甲环唑标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为1.7%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.05 mg/kg、0.1 mg/kg和0.25 mg/kg，苯醚甲环唑加标回收率分别为72.8%、78.1%和72.9%，对应的RSD%分别为2.7%、3.9%和2.9%。实验结果证明：该方法准确，灵敏度高，为水果中苯醚甲环唑含量测定提供了可靠的参考。

本文使用岛津Py-screener系统，建立了橡塑材料中18种邻苯二甲酸酯的筛查检测的方法。相较于传统的检测方法，该法称样后直接上机测定，无需进行大量前处理实验，溶剂消耗少，分析速度快，便于企业用户对产品和原料进行风险评估。