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展示 3021 - 3030 条
共5667条为了了解和控制护发剂和染发剂成分在毛发内部的渗透性,需要建立一种可以直接简便地解析毛发的测定方法。使用红外显微镜AIM-9000,可以在一个小区域内查看成分的分布。本文我们为您介绍使用AIM-9000进行毛发截面分析的案例。在制作毛发截面时,使用了Leica Biosystems 公司生产的显微镜用薄片切片机。
2020年8月04日
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第8版食品添加剂官方文件在2018年进行修订,并公布了第9版食品添加剂官方文件。多数添加剂纯度试验中重金属的检测是通过比浊法进行测定的,现已变更为原子吸收光谱法对铅进行测定。本研究参考第9版食品添加剂官方文件的方法对样品进行预处理,并使用火焰原子吸收光谱法对食品添加剂―L-抗坏血酸(维生素C)中的铅进行测定。
2020年8月04日
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胶类药材是用动物的皮熬制成的明胶类物质,主要成分为蛋白质、多肽类、氨基酸以及多糖、微量元素,是具有典型的民族特色的中国传统中药。根据原料来源不同,胶药材主要分为阿胶、龟甲胶和鹿角胶等,近年来,以胶类药材为原料的药品、保健食品产品越来越多,备受市场欢迎。由于其成分复杂,胶类药材的鉴别与质量控制一直是相关行业关注的重点领域。提高胶类药材质量控制关键技术,确保胶类相关产品的品质,显得尤为重要。
2020年8月04日
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甲基氯硅烷直接合成中,三元铜催化剂(Cu、Cu2O及CuO)因其高催化活性等优点获得了广泛使用,其组成比例与催化性能密切相关。本文使用岛津XRD-7000测试了铜粉部分氧化法生产的三元铜催化剂,对得到的谱图进行了Rietveld精修,拟合结果良好,Rwp为3.8%,通过精修给出了三元铜中各物相的含量。这些结果对于三元铜催化剂的生产研发和质量控制有着重要意义。
2020年8月04日
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尖晶石相Li4Ti5O12材料用作电极具有安全性好、可靠性高和寿命长的优点,在快充大巴车、超级电容器和储能电池方面有很大的潜在应用价值。本文使用岛津XRD-7000衍射仪测试了掺镁钛酸锂电极材料,对得到的数据进行了物相解析,并完成了Rietveld精修,拟合结果良好,Rwp值为4.9%,通过Rietveld精修得到晶格常数和晶粒尺寸,这些参数与钛酸锂的充放电能力密切相关。该方法适用于钛酸锂电极材料的研发和质量控制工作。
2020年8月04日
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本文介绍了一个运用SMX-225CT FPD HR微焦点X射线CT系统对呼吸阀口罩的实例观察。先是整个呼吸阀口罩的全部扫描,清晰的观察到内部的结构,再对口罩上的呼吸阀进行放大扫描,更详细的观察呼吸阀的内部结构及缺陷,最后使用专业分析软件对呼吸阀进行逆向工程、设计物/实物对比分析、壁厚分析及孔隙率/夹杂物分析。
2020年8月04日
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本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8045,建立了动物源性食品中赛庚啶和可乐定分析方法。参考《GB 31660.7—2019 猪组织和尿液中赛庚啶和可乐定残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》食品安全国家标准,猪肉样品经酸性乙腈提取,氮吹浓缩,流动相初始比例溶液复溶,液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。结果显示赛庚啶和可乐定线性良好,标准曲线相关系数均≥0.995,1 μg/kg、10 μg/kg浓度的加标回收率在70.6~97.6%之间,加标回收率相对标准偏差(RSD)
2020年8月04日
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本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8050,建立了动物源性食品中替扎尼定等5种α2-受体激动剂的测定方法。参考《GB 31660.6—2019 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》食品安全国家标准,猪肉样品经用碳酸钠缓冲溶液、乙酸乙酯提取,SHIMSEN Styra MCX (岛津实验器材有限公司,P/N: 380-00853-01)固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数均≥0.995,5 μg/kg加标回收率在69.6%~91.8%之间,相对标准偏差(RSD)< 5.7%。该方法可满足猪肉样品中α2-受体激动剂的定量。
2020年8月04日
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本文使用岛津临床质谱仪LCMS-8050 CL,结合德国Recipe公司的抗癫痫药物试剂盒,利用蛋白沉淀的前处理方法,建立了血清中26种抗癫痫药物浓度监测的定量分析方法。采用内标法建立标准曲线,26种抗癫痫药线性相关性良好,相关系数均在0.9992以上,准确度在94.2~105.9%之间。试剂盒中LQC和HQC两个质控连续6针进样的峰面积比RSD小于5.44%,准确度在88.6~113.2%之间。该方法分析速度快、稳定性和准确度好,可为临床抗癫痫药物浓度监测提供参考。
2020年8月04日
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使用LCMS-8045测定牛奶中氮氨菲啶残留量
2020年8月04日
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