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904L超级奥氏体不锈钢凝固过程中，大部分液相先析出δ铁素体，通过固态相变转变为奥氏体，剩余液相析出单项奥氏体组织。当冷却速度较快时，合金元素扩散受到抑制，由于剩余液相的合金元素较多，具有较高的化学成分偏析，形成两种形态的奥氏体组织。

本文介绍了使用激光粒度仪SALD-2300干法附件SALD-DS5分析奶粉样品的方法。试验结果表明，该方法测定快速，重现性好，六次分析中值粒径相对标准偏差1.68%，对乳制品行业快速分析奶粉样品具有重要意义。

脑卒中是全球范围内发病率、致死率以及致残率最高的疾病之一。如何有效地对脑卒中进行早期诊断，是当前医学研究的热点和难点。而寻找脑卒中的生物标志物是疾病早期诊断和后续治疗的重要依据。缺血性脑卒中是脑卒中的主要发病类型。近年来研究表明，缺血性脑卒中的发病机制与脂质代谢有关。脂质组学是从系统水平上研究生物体内的脂质，揭示脂质代谢与细胞、器官乃至机体的生理、病理过程之间关系的一门学科。目前应用超临界流体技术的分析技术进行脂质组学研究的报道较少。本文基于SFC-IT-TOF的方法对大鼠脑卒中的脂质组学进行研究，以及从脂质代谢的角度揭示了异甜菊醇钠在治疗脑卒中的可能作用机制。通过对模型组和正常组进行多元统计分析，一共筛选出20个差异代谢物，其中溶血磷脂和多不饱和脂肪酸的水平显著升高，说明了脑卒中的病理机制可能与PLA2以及炎症反应有关。

本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用，建立了血清中帕妥珠单抗药物的定量分析方法。血清样品经nSMOL试剂盒处理后，通过Skyline软件辅助完成MRM离子通道的预测和方法优化，用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8060在12 min内完成定量分析。实验结果表明：空白血清基质干扰与帕妥珠特征定量肽段分离良好，且内标物不干扰分析物的检测；帕妥珠单抗定量肽段在0.05~50 μg/mL浓度范围内的标准曲线相关系数良好（R=0.9988），标准曲线各点的准确度范围在86.3~110.2%之间；低中高三个浓度的质控样品（LQC、MQC和HQC）准确度范围为86.8~96.8%，质控样本精密度相对标准偏差在2.95~5.75%之间；高浓度样品分析后帕妥珠定量肽段无明显残留。

本文建立了一种使用岛津Nexera MX平行液相色谱仪和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人微量血浆中卡马西平的方法。实验采用该系统在1.5 min内超快速完成卡马西平的检测，采用同位素内标法定量，定量限0.1 μg/mL，线性范围为0.1~20 μg/mL，相关系数0.9983。定量下限与低中高三水平质控浓度批内、批间精密度RSD均小于3.2%，各浓度水平质控样品的准确度在89~112.3%之间。同时考察了进样器放置稳定性及平行液相双流路之间的一致性，结果表明样品在该条件下存放稳定性良好，平行液相双流路之间一致性良好。此方法快速、简单、选择性强且灵敏度高，适用于临床卡马西平血药浓度高通量监测。

本文参考司法鉴定技术规范（SF/Z JD0107004-2014），尝试使用全自动样品前处理仪ATLAS-USIS快速、高重复性批量处理涉毒毛发样品。用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用系统以检测涉毒人员毛发中氯胺酮为例验证了上述方法的可行性。ATLAS-USIS分别平行处理两个浓度共12个氯胺酮加标空白毛发样品，并平行处理两份实际吸食氯胺酮人员的毛发样品。实验结果显示低、高两个浓度加标样品的峰面积RSD%值分别在2.13~2.21%之间，表明ATLAS-USIS精密度良好；回收率在67.91%~72.00%之间，两份实际涉毒毛发样品的双样相对相差在20%以内。同时，对浓度0.1 ng/mL样品重复进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.10%和2.12%，表明LCMS-8045仪器精密度良好；在0.005~200.0 ng/mL线性范围内，校准曲线相关系数为0.9997，仪器检出限和定量限分别为0.001ng/mL和0.004 ng/mL，满足鉴定技术规程要求。

本文建立了一种使用全自动样品前处理仪ATLAS-USIS及岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用快速测定全血中甲基苯丙胺（MAMP）、甲卡西酮（Methcathinone）、3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）和氯胺酮（Ketamine）含量的方法。以全血空白基质配制标曲，外标法定量，线性相关系数不低于0.9985，检出限和定量限分别在0.001-0.005 ng/mL和0.003-0.016 ng/mL之间。对低、高两个浓度的加标样品分别用ATLAS-USIS平行处理6个，四种毒品上机分析保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.01~0.28%和1.98~5.37%之间，回收率在63.3~77.8%之间，表明ATLAS-USIS精密度及回收率良好。该方法具有自动化程度高、分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点，且有效避免了涉毒血液样品对实验人员的生物感染风险，可为司法刑侦人员提供参考。

本实验以岛津Prominence HPLC为基础构建二维液相色谱系统，用于建立碘帕醇对映异构体杂质的定量分析方法。该系统使用手性色谱柱为一维分离手段，实现碘帕醇对映异构体的初步分离，后经目标峰捕集再对R-碘帕醇进行反相C18色谱分析，可显著改善由于手性拆分分离导致的色谱峰展宽问题，从而提高检测灵敏度，实现微量异构体杂质的定量分析。本实验在20分钟内完成碘帕醇的二维色谱的分离，分析结果显示，R-碘帕醇在1~125 mg/L浓度范围内线性良好，相关系数r在0.999以上，准确度在96~105%之间。

参考SN/T 2316-2009 《动物源性食品中阿散酸、硝苯砷酸、洛克沙砷残留量检测方法 液相色谱-电感耦合等离子体/质谱法》标准，建立了一种测定饲料中阿散酸、卡巴胂、硝苯胂酸、洛克沙胂的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）。样品经过处理后，采用高效液相色LC-20Ai对不同有机砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。线性范围在1~500 ng/mL范围内回归系数大于0.9999，样品回收率95.3%~105.8%，精密度RSD低于9.67%，方法检出限2.67~8.00 μg/kg，适用于饲料中有机砷的分析。

参考食品安全国家标准《GB 5009.268-2016 食品安全国家标准食品中多元素的测定》，利用岛津ICPE-9820测定了酱油样品的K、Ca、Na、Mg等常量元素含量，以及Se、Cd、As、Ni和Cr等微量元素含量。两小时后重复测定样品验证仪器的稳定性，并通过加标回收率实验对方法的准确性进行验证。实验结果表明，仪器稳定性良好，酱油样品两次测定结果RSD在0.09%~3.13%之间，结果重现性良好；样品加标回收率在90.0%~109.7%之间，该方法适用于酱油样品中多元素的含量分析。