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本文利用岛津GC Smart气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器，建立了生物样品血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检测方法。采用内标法，使用叔丁醇作为内标化合物，在0.1~3mg/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，化合物相关系数r均大于0.999，检出限均小于0.01mg/mL。用浓度为1mg/mL的标准溶液验证重复性，重复进样6针，峰面积RSD均小于3%。用0.1 mg/mL的标准溶液测试回收率，6种化合物的加标回收率为98.6-112.9%之间。该方法可用于生物样品血液中乙醇等化合物的快速定量测定。

本文详细介绍了GCMS QP-2010 Plus测定PVC和橡胶制品中16种PAHs的样品处理方法，线性方程,重现性和回收率。

针对国标对甜蜜素限量要求，建立了GC-FID毛细管柱分析方法和GCMS分析方法，样品经前处理后进样分析。GC方法测定甜蜜素的检出限是5mg/Kg，完全可以满足日常检测的要求。使用GCMS对甜蜜素进行进一步定性定量，可以降低检出限，排除基质干扰。

采用MEPS技术对河水中12种常见农药残留进行在线净化富集后，使用GCMS结合大体积进样技术进行检测，并对方法线性范围、精密度和各农药的最低检出限进行了测定

饲料样品经QuEnChERS方法处理后，用在线凝胶色谱串联气相色谱－质谱(GPC-GCMS)对其中的农药残留进行定性和定量分析。具有方法简单，节约成本，重现性好的特点。

本文建立了气相色谱质谱联用法测定涂料中6种苯系物（BTEX）苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯。涂料样品经稀释后，经气相色谱质谱进行定性定量分析。苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯在0.05～5 μg/mL浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.9991以上；对0.1 μg/mL标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.010%和4.3%以下，重现性良好；空白添加1μg/mL浓度的平均回收率在84.0~91.0%之间；方法灵敏度满足GB 18581-2009和GB 24410-2009中苯系物含量测定的要求。

挥发性有机物(VOCs)具有渗透、脂溶及挥发性等特性，故极易经由皮肤接触及呼吸系统而对人体造成危害。对土壤中VOCs进行定性定量的检测分析，对于了解当地土壤的污染状况有极其重要的意义。本文采用吹扫/捕集-气相色谱质谱联用仪，建立了一种土壤中VOCs的检测方法，该方法操作简单，灵敏度高，适用性强，适合于批量样品的分析。

采用Tenax TA采样管对大气或工作场所中的苯系物样品进行富集后，利用热脱附和GCMS仪联用分析并建立了苯系物含量的测定方法。在5~200 ng的范围内建立苯系物的标准曲线，相关系数在0.9998以上，平行6次测定苯系物保留时间RSD在0.378%以下，峰面积RSD在4.44%以下。当采样量为3L时，方法最低检出限在0.015~0.033 ?g/m3之间，定量限为0.049~0.110 ?g/m3之间，可以用于空气中苯系物含量的快速测定。

本文利用正己烷超声提取碾碎的药片，结合岛津GCMS-QP2010Ultra仪器，建立了药品中16种邻苯二甲酸酯测定的气相色谱质谱联用方法。在0.1~5?g/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r为0.9943~0.9996，且面积重现性良好，RSD小于5%。该方法操作简单，检出限为0.43~4.43?g/mL，样品加标回收率为73.15~111.06%。该方法可用于药品中邻苯二甲酸酯的快速测定。

本文利用正己烷超声提取饮料，结合岛津GCMS-QP2010 Ultra仪器，建立了饮料中16种邻苯二甲酸酯测定的气相色谱质谱联用方法。在0.025~1?g/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r为0.9993~0.9999，且面积重现性良好，RSD小于3%。该方法操作简单，检出限为0.005?g/mL，样品加标回收率为77~107%。该方法可用于饮料中邻苯二甲酸酯的快速测定。