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本文利用岛津GCMS-QP2020气质联用仪结合HS-20顶空自动进样器，通过衍生化反应，建立了药品中3种甲磺酸酯类基因毒性物质的分析方法。结果表明，在1~100 μg/L浓度范围内各组分线性良好，相关系数均在0.999以上。加标浓度为0.15 μg/g时，平行试验6次，各组分的回收率在90.84~109.23%之间，且重现性好，能满足日常检测的要求。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030对饮料中20种邻苯二甲酸酯。样品用正己烷萃取后，进行GC-MS/MS分析。该方法简便快捷，定性定量准确，灵敏度高，检出限低，DINP和DIDP的检出限分别为10.0 μg/L，其余各组分的检出限均低于1.0 μg/L。

建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测马铃薯中52种农药多残留的分析方法。在1~100 ?g/L浓度范围内，各农药的相关系数均在0.996以上。对10?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%均小于10%。当样品称样量为5 g时，绝大数农药的最低检出限（LOD）在1 ?g/kg以下。在0.05 mg/kg加标浓度下，大部分农药的加标回收率在70~130%之间，完全满足日常检测对薯类中微量农药残留分析的要求。

建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测烟丝中14种农药多残留的分析方法。在5~500 ?g/L浓度范围内，各农药的相关系数均在0.999以上。对5 ?g/L的标准溶液连续6次进样，峰面积的RSD%均小于7.0%。14种组分农药的最低检出限（LOD）在1.0 ?g/L以下。当样品称样量为5 g时，在0.015 mg/kg加标浓度下，加标回收率在63.0~113.0%之间，能够满足烟丝中有机氯农残日常检测要求。

本文建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时分析茶叶中179种农药残留的方法。通过检测茶叶空白基质加标样品 (加标浓度为10μg/L)对多种农药残留进行灵敏度和重复性考察。结果表明：茶叶基质中179种农药峰形良好，信噪比高，重复性实验峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在10% 以下。

建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS结合分散式固相萃取法检测土壤中16种多环芳烃的分析方法。在2.0~100 ?g/L浓度范围内，16种多环芳烃的相关系数均在0.997以上。16种多环芳烃的加标回收率在70~106%之间，完全满足日常检测的要求。

使用高分辨率高灵敏度的岛津顺序扫描型高频等离子发射光谱仪（ICPS-8100），选择适当的分析线，采用轴向观测方式，对高纯铬中μg/g级的有害元素As, Sn, Sb, Pb, Bi进行直接同时测定，得到满意的分析结果。

采用微波消解系统消解磷酸铁锂（LiFePO4），采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP- AES)同时测定磷酸铁锂中铁、锂、磷、钛等13种金属元素。该方法回收率为91.07～105.80%，线性相关系数大于0.9997，相对标准偏差在0.24%～5.53%，操作简便，准确度高，适用于锂电池行业正极材料的检测要求。

参考国家标准《茶叶中铁、锰、铜、锌、钙、镁、钾、钠、磷、硫的测定-电感耦合等离子体原子发射光谱法》方法，采用岛津真空型光室电感耦合等离子体光谱仪ICPE-9000测定了茶叶标准品GBW10016中多种元素含量。实验结果表明，铁、锰、铜、锌、钙、镁、钾、钠、磷、硫线性关系及重复性良好，茶叶标准品测定结果与标定值吻合，各元素的方法检出限良好。该方法快速高效，定量准确，完全能满足测定要求。

采用全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9000配合氢化物发生器附件，测定了地表水中的汞元素的含量，实验结果表明，仪器在0～1 μg/L浓度范围内有良好的线性关系，线性相关系数r=0.9985，仪器检出限0.06 μg/L，加标量为0.1 μg/L时，回收率为87%，加标量为0.5 μg/L时，回收率为94.8%，该方法可以满足GB 3838-2002地表水环境质量标准IV、V类水中汞≤0.001mg/L的测定要求。