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本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定血浆中替比夫定的方法。方法采用同位素内标法替比夫定-D3定量，方法定量限1.0 ng/mL，线性范围为1.0~10000 ng/mL，相关系数0.9999。方法选择性实验表明空白血浆中不存在明显干扰；方法的日内精密度1.52~2.18%，日间精密度1.58~2.11%，各浓度水平质控样品的准确度91.6~114.4%，能够很好地满足血浆中药物浓度准确定量的要求；各浓度水平替比夫定的回收率均在100%左右，基质效应因子均大于80%，内标归一化基质效应因子在100%左右；稳定性实验结果表明样品在室温下放置8小时稳定，3次冻融循环浓度无显著变化，处理后的样品在自动进样器内（10℃）放置72小时替比夫定无显著变化。将方法用于给药后病人血药浓度分析，结果表明相同给药剂量和采样时间不同病人体内血药浓度差异显著，利用本方法能够为临床个性化给药方案的确定提供有力保障。方法具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点，适合血浆中替比夫定含量的快速检测，可用于人体替比夫定血药浓度的测定及其人体药代动力学研究。

本文建立了岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040测定蔬果中玉米素和3种赤霉素残留量的分析方法。蔬果基质经80%甲醇水溶液提取，超高效液相色谱LC-30A进行梯度洗脱分离，用串极质谱进行多反应监测分析，采用外标法建立定量方法。玉米素和赤霉素在1~100 ?g/L 浓度范围内线性良好，相关系数在0.9989~0.9998之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，玉米素和赤霉素的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.086%~0.69%和1.17%~4.74%之间，仪器精密度良好，检出限范围为0.018-0.160 ?g/L。考察柑橘样品分析及加标实验，玉米素和3种赤霉素的回收率范围为75.8%~89.3%，，可以满足蔬果中赤霉素残留量的检测需求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定牛奶中磺胺类药物残留量的方法。24种磺胺类药物的线性良好，判定系数均大于0.994；精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.01~0.35%和0.39~3.68%之间，仪器精密度良好；其仪器检出限为0.001 ~ 0.008 ng/mL，定量限为0.003 ~ 0.028 ng/mL；样品加标回收率在90.1 ~ 106.9%之间。借助超高效液相色谱LC-30A在10 min内实现24种化合物快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8050进行定量分析，因此可以快速、准确地测定牛奶中24种磺胺类药物残留。

建立一种测定小鼠血浆及尿液中的多肽类药物CP1564的超高效液相色谱串联质谱法（UHPLC-MS/MS）并比较正常小鼠和肿瘤模型小鼠之间的药代动力学差异。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离多肽类药物CP1564，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。比对ICR小鼠与Balb/c小鼠之间的种属差异，以及Balb/c小鼠与Balb/c诱导肿瘤小鼠在代谢上的差异。

本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用建立血液中HbA1c分析方法。HbA1c在0%~17.192%范围内线性良好，相关系数r>0.999，对低、中、高不同浓度的质控样品平行测定6次，回收率在95.44%~105.27%之间，相对标准偏差为1.80% ~3.37%。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术LCMS-8060测定人血浆中的新型降糖药CX1001及其代谢物 CX1001-M1的方法。人血浆样品经二氯甲烷萃取后，可在5.5min内快速、准确地完成分析。本文考察了方法的线性、精密度与准确度、回收率和残留，结果表明 CX1001及其代谢物 CX1001-M1线性范围分别为0.1~180 ng/mL，0.1~90 ng/mL，相关系数大于0.999，准确度范围90.6%~109%，线性良好；不同浓度质控样品每批次连续进样6次，其精密度与准确度分别在2.11～7.54 %与96.9～113%之间；血浆加标样品0.3 ng/mL平行分析五次，CX1001及其代谢物 CX1001-M1回收率分别为97.7%和97.0%。

利用植物基因组提取试剂盒提取转基因玉米NK603标准品的基因组，以玉米内源Zein基因作为内参，针对NK603转基因序列设计特异性引物进行PCR扩增，岛津MultiNA微芯片电泳仪检测扩增产物，结果显示检测到NK603成分的扩增条带。本实验表明应用MultiNA可以实现对转基因玉米中NK603的定性检测。

本实验使用岛津Nexera UC SFC-UV系统对原料药ZYJ-I手性杂质进行拆分。考察了色谱柱、改性剂及压力对分离的影响。结果发现使用DAICEL OD-H色谱柱和甲醇为改性剂时可将两者拆分开，分离度可达1.5；在各个影响因素中色谱柱的影响最大，改性剂和背压均有一定的影响。同时考察了使用最终条件时系统的精密度，结果显示仪器精密度良好，杂质R-ZYJ-I的保留时间和峰面积的RSD%分别为0.78和2.95。

自来水是城乡居民的主要生活用水来源，用TOC方法可快速监测其有机污染情况，保障人民生活质量。本文测定了国内13个城市的自来水TOC值，一定程度上反映了当前国内自来水的有机污染现状。

本文介绍了使用总有机碳分析仪TOC-L测量高盐水样品中TOC的方法。试验结果表明，该方法线性相关系数良好(r>0.999)，重复性良好，方法简便，结果准确，适合高盐样品中TOC的测量。