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本文利用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪，依据国家标准GB/T 29636-2013《疑似毒品中甲基苯丙胺的气相色谱、高效液相色谱和气相色谱-质谱检验方法》，建立了疑似毒品中甲基苯丙胺含量的内标测定方法。该方法在0.01~0.5mg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.999。0.05mg/mL和0.5mg/mL甲基苯丙胺分别平行进样10次，峰面积比值的RSD分别为0.93%和3.81%。

本文利用岛津GC-2010 Plus结合双柱、双FID检测器，建立了生物样品血液中甲醇、乙醇、乙醛、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检测方法。采用内标法，使用叔丁醇作为内标化合物，在0.1~3mg/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，化合物相关系数r均大于0.999，检出限均小于0.01mg/mL。用浓度为1mg/mL的标准溶液验证重复性，重复进样7针，峰面积RSD均小于1.5%。用1 mg/mL的标准溶液测试回收率，7种化合物的加标回收率为90-111.4%之间。该方法可用于生物样品血液中乙醇等化合物的快速定量测定。

服用运动兴奋剂是违反公正比赛的行为，并且，危害选手的健康，在社会上造成恶劣影响。因此，根据WADA(World Anti-Doping Agency)的规定，进行运动兴奋剂检査。

多氯联苯是一系列不同含氯量的同系物的混合物，被广泛应用于电力、电磁和液压设备以及被用于绝缘油、阻燃剂、导热剂、液压油、增塑剂和无碳复写纸。多氯联苯世界性污染主要来源于大量使用多氯联苯的工厂，如用多氯联苯作绝缘油的电机工厂，大量使用多氯联苯作热载体和润滑油的化学工厂,造纸厂特别是再生纸厂。船舶的耐腐蚀涂料中含有多氯联苯,被海水溶出也是相当大的污染源。这些污染源的多氯联苯以废油、渣浆、涂料剥皮等形式进入水系，沉积于水底，然后缓慢地向水中迁移，污染生态系统，多氯联苯导致癌症和免疫力低下的案例屡见不鲜。因此多氯联苯是首批被《斯德哥尔摩公约》列入全球控制的１２种持久性有机污染物（ＰＯＰｓ）之一。

本实验采用MEPS在线净化富集雨水中多环芳烃类物质（PAHs），采用大体积进样后以GCMS加以测定。

本文建立了使用气相色谱测定锂离子二次电池电解液中碳酸酯类有机溶剂的方法。在测定范围内，各碳酸酯类溶剂组分相关系数r均大于0.999，方法的重现性好，峰面积相对标准偏差小于1%。

本文建立了使用吹扫/捕集法结合气质联用仪测定生活饮用水中27种挥发性有机物含量的方法。本方法样品处理简单，检测灵敏度高，大部分VOC组分最低检出限在0.01 ng/mL以下，方法重现性好，标准曲线线性良好，相关系数均大于0.999。

本实验建立了对中草药中的农药残留分析的在线凝胶渗透色谱-气相色谱质谱（GPC-GCMS）联用检测方法。样品采用改良后的QuEChERS方法提取，使用基质固相分散法（d-SPE）净化，在样品预先取样完毕并加水充分溶胀的准备工作完成后，单个样品的前处理时间可在15分钟内完成。经GPC-GCMS分析，结果显示该方法各组分分离良好，灵敏度高，重现性好。该方法可实现对中草药中农药残留准确、灵敏的定性定量检测。

建立了热裂解-气相色谱质谱联用法测定电子产品中的多溴联苯醚的方法。结果显示，十溴联苯醚的RSD(%,N=5)小于6%，该方法可用于聚合物中多溴联苯醚的快速筛查定量

研究了GC-NCI-MS测定有机磷农药残留的方法。结果表明，11种有机磷农药在0.5-10 μg/L范围内线性良好，加标回收率保持在70%-120%之间，相对标准偏差（n=5）小于10%，检出限（3S/N）为0.02-0.24 ng/L。