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本文利用岛津GC-2014C气相色谱仪，建立了卷烟烟丝中乳酸含量的内标测定方法。该方法在0.01~0.2 mg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.9999，平均价标回收率为94.95%，浓度为0.01 mg/mL乳酸标准溶液平行进样6针，峰面积比值的RSD为4.28%。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030分析了小松菜中多农药残留量。该方法在1~500 μg/L的浓度范围内，线性良好。在1 μg/kg的加标浓度下，回收率在70~120%之间，方法检出限在0.1~0.3 μg/kg之间。

利用正己烷超声萃取方法，使用GCMS对PVC保鲜膜中增塑剂己二酸二异壬酯进行了检测。

本实验采用MonoTrapTM RSC18振荡吸附雨水中多环芳烃类物质（PAHs），在OPTIC 3高效进样口进行热脱附后以GCMS加以测定。

建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱质谱(GCMS)同时测定环境水样中六种异味化合物的方法。10mL环境水样经DVB/CAR/PDMS萃取头富集纯化后在GCMS的进样口热脱附后进行测定。六种异味化合物在0.64~128 ng/L的范围内，相关系数r大于0.998，方法检测限在0.02~0.61 ng/L之间，回收率在82.4~101.9%之间。

本文中采用Optic 3大体积复杂基质(LVI-DMI)进样口，联合AOC-5000自动进样器在GCMS-QP2010 Ultra上，考察以蓝莓为基质的6种农药残留分析的方法。此法中因样品前处理方法较为简易，故易于实现自动化高通量分析检测的目的。其方法相关线性及回收率等结果经实验考察后令人满意。

纺织品试样在碱性溶液中，水浴40℃微热进行还原裂解，生成的4-氨基偶氮苯(PAAB)用甲苯提取，以气相色谱质谱联用法进行定性定量分析。

本文建立了气相色谱质谱联用仪检测锂电池电解液中有机溶剂含量的测定方法，方法重复性好，检测线性范围宽，定量准确。

本文建立一种利用岛津气相色谱质谱联用法（GC/MS QP2010 Ultra）检测原奶中37种脂肪酸含量的方法。结果表明在HP-88的毛细管柱上37种脂肪酸得到很好的分离，在0.2 mg/mL~10 mg/mL浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均大于0.999，标样连续5次进样，峰面积RSD值均小于6.0%，精密度良好。

本文建立了全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)检测白酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的方法。相对于传统GCMS方法，该方法的分离度更高，可以有效减少了基质对目标组分的干扰，提高了分析方法的准确度。