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本文利用岛津GC-2014C气相色谱仪，建立了快速测定污水中挥发性脂肪酸乙酸、丙酸、丁酸含量的方法。该方法在1~1000mg/L浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r均在0.999以上。以1mg/L三种挥发性脂肪酸混标平行进样7次，峰面积的RSD%小于5%，完全满足对污水中三种挥发性脂肪酸测定的技术要求。

建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测复杂基质（生姜、油麦菜）中50多种农药多残留（农业部年度考核农药）的分析方法。为减少基质增强效应对农药残留分析的影响，采用空白基质配制标准曲线，在1~100 ?g/L浓度范围内，各农药的相关系数均在0.997以上。对1?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%均小于8.0%，绝大数农药的最低检出限（LOD）在1.0 ?g/kg以下。在1?g/kg和5?g/kg的加标浓度下，大部分农药的加标回收率在70.0~120.0%之间，完全满足日常检测对农药残留分析的要求。

使用气相色谱－质谱联用法，采用EI源，使用保留指数检索对玫瑰精油中的未知成分进行定性分析。

本文使用GCMS法对日化品中的二甲苯麝香进行了检测。样品经溶剂超声萃取、SPE净化后进样。校准曲线相关系数为0.9997，连续6针进样(0.5(g/L)，峰面积RSD为1.49%。样品添加回收率在90~110%之间。

建立了药物中的甲磺酸甲酯残留量的气相色谱质谱检测方法，并对方法线性范围、精密度和最低检出限进行了测定。

本文建立了一种测定伤疖膏中乙醇含量的方法。以异丙醇为内标物质，应用顶空进样器AOC-5000和气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010 Ultra对样品进行定性和定量分析。乙醇在0.395～15.786 μg/mL浓度范围内线性良好，标准曲线为Y=(0.1960564)X+(3.557902e-003)，相关系数为0.9994。能够满足伤疖膏中乙醇分析的要求。

用丙酮提取纺织品试样，提取液浓缩后用碳酸钾溶液溶解，经乙酸酐乙酰化后以正己烷提取，经气相色谱质谱联用法测定及确证纺织品中含氯苯酚残留量。

本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定土壤中7种多氯联苯含量的分析方法。样品经超声提取、净化后，GCMS进行检测。样品添加回收率在90.2~100.2%之间，标准曲线的相关系数均大于0.999，线性良好，连续5次进样，峰面积RSD值均小于5.0%，精密度良好。

本文采用GCMS-QP2010 Ultra气相色谱质谱联用仪，建立了食用油中37种饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的分析方法。

建立了气相色谱-质谱法（GCMS）检测涂料中多环芳烃的方法。样品经乙酸乙酯提取，硅胶层析柱净化后，用GCMS分离和检测。多环芳烃在5~100 ?g/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上，样品加标回收率在76.4~110.3%之间，样品加标连续5次进样，峰面积RSD值均小于5.0%，精密度良好。