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展示 5041 - 5050 条
共5678条采用偏硼酸锂碱熔-ICP-AES法测定了石灰岩样品中硅酸盐相的Ca、Al、Mg、K、Ti、P和Si元素的主成分含量。实验结果表明,该方法线性相关系数良好(r>0.9999),精密度高RSD
2017年8月29日
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采用混合酸(硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸)敞开消解方法前处理水系沉积物样品,ICP-AES标准曲线法测定了水系沉积成分分析物国家标准物质GBW07318(GSD-14)中的多种常微量元素的含量。实验结果表明,该方法线性相关系数良好,r>0.9995,方法检出限低,精密度高,RSD
2017年8月29日
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采用微波消解样品前处理方法,使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了人发中的As、Ba、Cr和Pb等23种金属元素含量。实验结果表明,该方法具有灵敏度高,检出限低(0.005~19.86 ng/g),精密度高(RSD≤4.34%),分析速度快,操作简单,实验结果与标准值吻合,该方法可适于人发样品中的金属元素测定。
2017年8月29日
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通过分析柱与流动相pH值的选择,对国标方法H-酸中的变色酸和T-酸的含量测定进行了剖析。并在最佳条件下,进行了分析。配制了5个不同浓度的标样,得到的校准曲线相关系数分别为0.9998、0.9999,检测限为5.43ug/L,5.16 ug/L。定量限为16.47ug/L,15.63ug/L。用2.4mg/L样品做重现性,连续6针保留时间重现性RSD分别为0.083%、0.116%,峰面积重现性RSD分别为0.483%、0.456%。取两个工业级样品进样,测得终浓度分别为T-酸0.96,1.72mg/L,变色酸5.75,2.10mg/L。
2017年8月29日
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使用高效液相色谱检测了蜂蜜中10种喹诺酮类药物的残留。对两份样品做了检测,发现一号样品中含有3种药物残留分别是噁喹酮、萘啶酮和氟甲酮,二号样品存在5种药物的残留分别是噁喹酮、萘啶酮、氟甲酮、氟哌酸和环丙沙星。
2017年8月29日
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5-羟甲基糠醛是重要的平台化合物和合成化学品的基本构成单元,本文是果糖经过脱水反应后生成5-羟甲基糠醛等一系列的水解产物,测定其反应体系中糠醛的含量,5-羟甲基糠醛在100~1200 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。
2017年8月29日
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本文使用岛津LC-30A液相色谱仪建立了7种酚类化合物的快速检测方法。使用C18柱,甲醇/水 = 50/50(v/v)为流动相,紫外检测器的检测波长为223 nm。在浓度在0.5-10 μg/mL的范围内标准品的线性相关系数在0.9991-0.9998之间,曲线线性关系良好。对浓度为1.0 μg/mL的标准品进行五次重复进样分析,保留时间的RSD%在0.027%-0.108%之间,峰面积的RSD%在0.315-0.925%之间,结果的重现性良好。方法的最低检出限为0.01-0.10 μg/mL之间,最低定量限为0.03-0.31 μg/mL之间,具有较高的检测灵敏度。
2017年8月29日
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建立了高效液相色谱法测定合成物聚醚多元醇中甲醛、乙醛和丙烯醛含量的方法。样品经2,4一二硝基苯肼(DNPH)衍生后,用高效液相色谱法测定其中的甲醛、乙醛和丙烯醛含量,外标法定量。结果表明,该方法分析速度快,甲醛、乙醛和丙烯醛标准曲线线性范围宽,且校准曲线的相关系数在0.9999以上。甲醛、乙醛和丙烯醛的方法检出限分别为0.771 μg/L、0.862 μg/L和1.058 μg/L。不同浓度标准品保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.047% ~ 0.081%和0.216% ~ 2.379%之间,仪器精密度良好。醛类组分回收率在91.9%~106%之间。本方法具有简便、快速、准确的特点。
2017年8月29日
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本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定染发膏中酸性紫14、酸性黄36、酸性紫43、颜料橙5、碱性蓝26、苏丹红IV和苏丹红II七种染发剂的方法。本方法前处理简单,线性良好,线性相关系数均大于0.9993;重复性好,不同浓度的精密度实验结果表明保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.01~0.09%和0.93~2.88%之间;灵敏度高,7种物质的方法检出限在0.0089~0.014 mg/L之间,定量限在0.036~0.057 mg/L之间;定量准确,样品加标回收率在88.2~110.4%之间。
2017年8月29日
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本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A测定淀粉中马来酸与马来酸酐总量和富马酸含量的方法。样品前处理采用50%甲醇水溶液提取,氢氧化钾皂化,方法简单快速,回收率高,重复性好。使用二元高压梯度系统在15 min内实现快速分析。实验结果表明线性范围0.01 mg/L~0.5 mg/L,相关系数大于0.9999;方法的定量检出限为10 mg/kg。0.02 mg/L、0.2 mg/L两个浓度标样连续6次进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.06~0.12%和0.19~1.41%之间,仪器精密度良好。10 mg/kg、20 mg/kg和60 mg/kg三水平加标实验考察方法的回收率及重复性(n=5),回收率在98.7%-110.4%,RSD%在1.9%-8.4%之间。空白淀粉中未检出马来酸和富马酸。
2017年8月29日
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