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在使用工作站GCMSsolution来控制自动进样器AOC-30i时，使用的是AOC-30i的兼容模式，也就识别为AOC-20i来使用，此时需要校正样品瓶交接位置。 AOC-30i的样品瓶交接位置调整方法 1、先在流路里将AOC-20改为AOC-30，并将AOC设置为off。 2、将位于进样器下方的四个DIP开关，全部由左边拨到右边，即标识1234的一侧。 3、将AOC设置为on，并等待显示AOC连接OK，点击“取样器教学”。 4、点击“开始教学”，同时显示如图提示。 5、在L1位置放置样品瓶，并将进样臂手动移动到样品瓶上方，再点击Continue。 6、点击上下箭头，使进样臂上下移动至夹持器底座与瓶盖上表面大约2-4mm。 7、再手动移动进样臂，使进样瓶位于四个夹持小臂正中，点击“运行”，即完成校正。 8、最后再将AOC设为off，将DIP开关拨回原位，再设AOC为on，并将流路里AOC-30设为AOC-20，即可正常使用。 本次AOC-30i自动进样器交接位置校正指南就到这里啦！希望这份详细的操作说明能帮助您顺利完成校正工作，确保实验数据的准确性和仪器的稳定运行。 如果在实际操作中遇到任何问题，欢迎致电岛津客户服务中心400-650-0439咨询，我们将提供专业的技术支持。

在石墨炉分析样品时，有时候一根石墨管能用七八百次，有时候一根石墨管只能使用一两百次，正常情况下到底一根石墨管能用多久呢？石墨管使用寿命和哪些因素有关？带着这些问题，我们来详细分析一下。 01 元素类型 在石墨炉分析时，我们知道很多元素在较低的温度下就可以实现原子化，比如铅、镉、银、锌等元素，他们在1800℃时就可以实现原子化；而有些元素，只能在较高的2600℃以上时才能原子化，例如钡、钒、铝等。 测量低温元素的时候，石墨管消耗会慢一些，使用寿命也会久一些；而测量高温元素时，石墨管消耗的肯定会快一些，寿命会短一些，这是正常现象。 02 样品的PH值 ● 当样品呈强酸碱性时，石墨管使用寿命会短一些。 ● 当样品呈中性时，石墨管使用寿命会长一些。 比如：样品中含有高氯酸时，石墨管消耗得会非常快。 03 氩气纯度 氩气是惰性气体，作为保护气，在加热过程中，它会赶走空气，同时敷裹在石墨管的周围，保护石墨管不会在空气中过快氧化。所以要求氩气纯度不低于99.99%，如果氩气中含有较多的杂质气体，也会使石墨管使用寿命大打折扣。 04 氩气管道 氩气管道里有颗粒物，堵塞了氩气气体阀门，表现出氩气流量降低，氩气不能充分保护石墨管，导致石墨管提前进入老化状态，严重的可能引起烧石墨管的情况，此情况建议专业工程师上门检修。 05 温度传感器 长时间的工作，会使石墨炉温度传感器窗口表面堆积一层浮灰或者碳粉，影响石墨炉温度的准确性，降低石墨管使用寿命，定期清洁石墨炉温度传感器和通光孔，对延长石墨管使用寿命非常重要。 06 石墨管材质 石墨管是高纯石墨材料经过机械挤压加工生产而成的，原厂石墨管密度高，耐氧化，使用次数多，寿命长，且性能稳定，而杂牌的石墨管由于材料和加工工艺的原因，品质和寿命可能会和原厂的石墨管有很大差异。 工作中，我们还可以通过优化分析参数，合理使用石墨管，来提高石墨管的使用寿命，同时保证仪器分析数据的稳定。

气动六通阀（Valco）是气相色谱气体分析的核心部件，它的性能好坏直接影响分析结果。但你知道它的内部结构吗？如何正确拆装？怎样判断阀芯方向？今天，我们就来一次深度拆解，让你轻松掌握它的使用与维护技巧！ 六通阀长啥样？ 先来认识一下Valco六通阀的真面目！ 常用VALCO阀的命名规则 以 “A2C6WE” 为例，每个字母都暗藏玄机： A：气动驱动（EH=电驱动） 2：阀杆长2英寸【3：指阀杆长3英寸；4：指阀杆长4英寸】 C：1/16英寸规格接头【N：指1/32英寸规格接头】 6：六通阀【10：指十通阀】 W：阀孔径为0.4mm【UW：指阀孔径为0.75mm】 E：常温阀（225℃）【T：高温阀350℃】 拆解！六通阀内部构造 阀芯拆卸流程 1、关闭主机，关闭气源。 2、拆开阀箱，露出阀头。 3、拧松并拿下滚花螺母。 4、用磁性专用笔取出阀芯。 5、检查阀芯密封平面是否有划痕，凹槽里否有杂质或者污染物。 6、如发现污染，可以用乙醇擦拭并超声清洗。 待机状态 vs 进样状态 六通阀有两种关键状态：见下图 1、待机状态：1-6号口导通（默认位置）。 2、进样状态：切换后，1-2号口导通。 阀芯污染 vs. 超声清洗效果对比 阀芯安装，快速判断正确方向！ 阀芯清洗后，恢复安装。 ✅ 正确安装检测法： 1、拆下六通阀上任意连续三个接头（如1、6、5）。 2、用洗耳球吹6号口。 3、听出气声音： 听到1号口出气声音 → 安装正确 听到5号口出气声音 → 安装错误 ✅ 解决方案： 1、将阀芯旋转180° 重新安装； 2、调换气缸两根气路管。 以上两种方式均能解决问题。 阀芯方向对换演示 掌握气动六通阀（Valco）的结构与维护技巧，能让的实验更稳定、数据更可靠！如果您也用过气动六通阀（Valco），欢迎留言分享您的经验~~

 导 读  在使用液相色谱仪自动进样器时，最尴尬的情况莫过于样品量不足。SIL-20/30A系列自动进样器随机样品架一般配套使用1.5ml的样品瓶，常规1.5ml样品瓶难以精准取到几百微升的样品，可能会出现取不到样品或者取样量不准的尴尬情况。 这时候，有经验的小伙伴们就要说了：这不简单，上内插管啊。长的、短的、尖的、圆的、带弹簧的、带支架的，各种款式任你选择，装上内插管，再改一下进样针冲程，分分钟解决。 而内插管虽能部分解决问题，但当样品量更少时，微孔板（Microtiter Plate, MTP）便成为理想选择。然而，如何正确选择、安装、设置和使用微孔板？本文将为您一一解答！ 01 前期准备工作 1、选择微孔板：一般微孔板分为两种 微孔板MTP（Microtiter Plate ） 深孔板（Deep-well MTP） 使用时根据实际需求进行选择。微孔板需加装配套盖垫，盖垫的作用是密封样品，防止孔板里面样品溶液挥发，引起浓度改变，也可以防止灰尘等外界杂质污染样品。 2、准备专用样品架 根据不同类型的微孔板选择对应的专用样品架，确保稳固放置。 3、工具准备 找到装机自带的针位置调整夹具，用于后续校准。 02 安装微孔板 打开前门，将微孔板放置在底座上，确保编号A1的孔位于左前方。安装后推入样品板。 03调整进样针位置 由于微量滴板规格不是严格统一的，尺寸上可能有偏差，安装后要进行位置校准，否则进样针可能会扎偏。 校准步骤： 1、多次按CE键以确保进样器显示屏内容处在初始界面，按VP键4次，屏幕显示CALIBRATION。 2、按FUNC键，提示输入密码，默认密码00000，输入后按ENTER键确认。 3、按FUNC键，直到屏幕显示CANCEL DOORSW，输入1后按ENTER键确认。 4、按FUNC键，直到屏幕显示ADJUST MTP，按ENTER键确认进入，此时进样针会移动到1号样品盘A1口的上方。 5、 打开前面板，拧下透明面板上的五个白色滚花固定螺丝，拿掉透明面板，安装针位置调整夹具。 6、使用方向键调整针位置，需要校准三个点位，分别为： 1号盘A1 2号盘A1 1号盘H1 每次校准要确保进样针尖处于该孔的正中间，位置准确后按ENTER键确认，进样针会移动到下一点位。按照位置顺序依次调整，校正结束后进样针会回到原点位置，进样针位置调整结束。 7、校准完成后，按CE键返回初始界面，按↑键出现ZHOME界面，按ENTER键确认，进样针会悬停在进样器前端的中间位置。拆下针位置调整夹具，装回透明盖板，拧好透明面板上的五个白色滚花固定螺丝，关好门板后按ENTER键，使进样针回到原点位置。 8、点按CE键，回到初始界面，按VP键4次，屏幕显示CALIBRATION。 9、按FUNC键，提示输入密码，默认密码00000，输入后按ENTER确认。 10、按FUNC键，直到屏幕显示CANCEL DOORSW，输入0后按ENTER确认，回到初始设置。再点按CE键回到初始界面，校准结束。 温馨提示： 若操作中遇到问题咨询或需安排工程师上门，可拨打岛津客户服务热线： 固定电话：800-810-0439 手机：400-650-0439 通过以上步骤，您即可轻松应对微量样品进样难题！微孔板的使用不仅节省样品，还能提高实验效率。赶快试试吧！

 导 读  在使用液相色谱仪自动进样器时，最尴尬的情况莫过于样品量不足。SIL-20/30A系列自动进样器随机样品架一般配套使用1.5ml的样品瓶，常规1.5ml样品瓶难以精准取到几百微升的样品，可能会出现取不到样品或者取样量不准的尴尬情况。 这时候，有经验的小伙伴们就要说了：这不简单，上内插管啊。长的、短的、尖的、圆的、带弹簧的、带支架的，各种款式任你选择，装上内插管，再改一下进样针冲程，分分钟解决。 而内插管虽能部分解决问题，但当样品量更少时，微孔板（Microtiter Plate, MTP）便成为理想选择。然而，如何正确选择、安装、设置和使用微孔板？本文将为您一一解答！ 01 前期准备工作 1、选择微孔板：一般微孔板分为两种 微孔板MTP（Microtiter Plate ） 深孔板（Deep-well MTP） 使用时根据实际需求进行选择。微孔板需加装配套盖垫，盖垫的作用是密封样品，防止孔板里面样品溶液挥发，引起浓度改变，也可以防止灰尘等外界杂质污染样品。 2、准备专用样品架 根据不同类型的微孔板选择对应的专用样品架，确保稳固放置。 3、工具准备 找到装机自带的针位置调整夹具，用于后续校准。 02 安装微孔板 打开前门，将微孔板放置在底座上，确保编号A1的孔位于左前方。安装后推入样品板。 03调整进样针位置 由于微量滴板规格不是严格统一的，尺寸上可能有偏差，安装后要进行位置校准，否则进样针可能会扎偏。 校准步骤： 1、多次按CE键以确保进样器显示屏内容处在初始界面，按VP键4次，屏幕显示CALIBRATION。 2、按FUNC键，提示输入密码，默认密码00000，输入后按ENTER键确认。 3、按FUNC键，直到屏幕显示CANCEL DOORSW，输入1后按ENTER键确认。 4、按FUNC键，直到屏幕显示ADJUST MTP，按ENTER键确认进入，此时进样针会移动到1号样品盘A1口的上方。 5、 打开前面板，拧下透明面板上的五个白色滚花固定螺丝，拿掉透明面板，安装针位置调整夹具。 6、使用方向键调整针位置，需要校准三个点位，分别为： 1号盘A1 2号盘A1 1号盘H1 每次校准要确保进样针尖处于该孔的正中间，位置准确后按ENTER键确认，进样针会移动到下一点位。按照位置顺序依次调整，校正结束后进样针会回到原点位置，进样针位置调整结束。 7、校准完成后，按CE键返回初始界面，按↑键出现ZHOME界面，按ENTER键确认，进样针会悬停在进样器前端的中间位置。拆下针位置调整夹具，装回透明盖板，拧好透明面板上的五个白色滚花固定螺丝，关好门板后按ENTER键，使进样针回到原点位置。 8、点按CE键，回到初始界面，按VP键4次，屏幕显示CALIBRATION。 9、按FUNC键，提示输入密码，默认密码00000，输入后按ENTER确认。 10、按FUNC键，直到屏幕显示CANCEL DOORSW，输入0后按ENTER确认，回到初始设置。再点按CE键回到初始界面，校准结束。 温馨提示： 若操作中遇到问题咨询或需安排工程师上门，可拨打岛津客户服务热线： 固定电话：800-810-0439 手机：400-650-0439 通过以上步骤，您即可轻松应对微量样品进样难题！微孔板的使用不仅节省样品，还能提高实验效率。赶快试试吧！

通常情况下，载气钢瓶气在保有量还有10%（低于1Mpa）一般就需要换掉，这是因为GCMS正常运行时需要500-900Kpa的稳定压力，较低的钢瓶压力无法稳定供气，再有钢瓶气使用到最后往往纯度变差，影响样品分析。 一般推荐GCMS关机更换载气钢瓶，但GCMS启动后需要较长时间才能达到良好的真空度 。为了节省时间，可以使用岛津GCMS上的Easy stop功能在不停机的情况下快速的更换载气钢瓶。  基本的步骤和注意事项 更换载气是一个需要谨慎操作的过程，以下是一些基本的步骤和注意事项： 1、调用Easy stop功能 待“”交换开始（R）”变黑色字体后，点击交换开始。 2、关闭气瓶总阀和二次调压阀 在更换载气前，首先要关闭当前使用气瓶的总阀并旋松二次调压阀，以确保安全。  3、放气 慢慢拧松减压阀和钢瓶接头，进行放气。 4、更换气瓶 拧开减压阀和钢瓶的接头，移走空钢瓶，并将新钢瓶连接并固定好。 5、清洁接口 请用干净的纸巾等清洁钢瓶的出气口。 6、连接新钢瓶 连接紧固减压阀和新钢瓶，轻微调节减压阀，保证有微量气体吹出，以便置换出减压阀内，以及减压阀和钢瓶接口中残留的空气，再连接气体管路。 7、调整压力 打开钢瓶总阀，慢慢调整减压阀到所需的压力。 8、检查泄漏 更换后用捡漏液检查减压阀与钢瓶连接处是否有泄漏，确保系统气密性。 9、结束交换，等待排放空气，恢复仪器状态。 10、在更换气瓶后，可让系统稳定一段时间，再进行分析测试。 使用岛津GCMS的Easystop功能可在不停机的情况下快速更换载气钢瓶，显著节省时间并避免重新抽真空的等待。此方法既保证了仪器稳定运行，又确保了气体纯度和系统安全性，是高效、可靠的载气更换方案。

液相色谱方法的开发过程是一个严谨且系统化的过程，需要根据目标化合物的性质，选择流动相、色谱柱和检测器，创建批表，分析数据，并在分析结果的基础上不断完善分析参数。这个过程耗时且复杂，分析人员要具备专业的色谱知识，并可能需要进行多次尝试和调整，才能找到一个合适的方法。传统的方法开发模式往往显得比较盲目，不仅费时费力，成本也较高。此外，在传统方法开发中，往往没有充分考虑各参数的耐用性和稳健性，导致在不同实验室转移时，方法测试的重现性常常受到挑战。 为了解决这些问题，采用系统化的方法开发策略显得尤为重要。这种策略不仅强调全面的实验设计和数据分析，还注重对方法的稳健性进行评估，从而增强方法的可重现性和可靠性。通过实施更加科学的方法开发流程，可以显著提高效率，降低成本，同时确保所开发的方法在不同环境下的稳定性与一致性。 ICH Q14为分析方法开发提供了实践指南，强调分析质量源于设计的理念（AQbD）。在AQbD的框架下，方法开发不仅仅是基础实验和结果分析的简单组合，而是需要进行全面的风险评估和多变量分析，通过设计实验（DoE） 来系统性评估影响分析结果的关键因素。借助方法开发工具和统计学软件进行数据分析，可以得到一个高性能、耐用性好、设计空间可靠、准确性高且收集的方法知识丰富的分析方法。这种方法的使用生命周期长，大大节省了人力和时间成本。 LabSolutions MD软件基于AQbD理念，致力于帮助分析工作者“轻松高效”“科学系统”的实现稳健的分析方法开发，相关的工作流程都可以使用LabSolutions MD完成。分析工作者可以在方法开发过程中进行严谨的实验设计和数据分析，确保每一步都在科学的基础上进行。通过DoE筛选流动相、色谱柱等色谱条件，优化梯度，创建设计空间，确认最佳分析条件，并进行了耐用性分析，形成可供实际应用的高效、稳定的分析方法。 本文集仅供有关人员学习交流使用，不用于任何商业用途。  

脂溶性维生素主要包括维生素A、维生素D、维生素E和维生素K，其对于人类的健康至关重要。其中维生素A的缺乏可导致夜盲症、生长发育缓慢等症状；维生素D的缺乏易导致小儿佝偻症和成人软骨病；维生素E具有抗氧化、抗癌、抗炎等生物活性；维生素K则在凝血方面起着重要作用。 食品和药品中脂溶性维生素的检测是最为常见的脂溶性维生素检测项目。目前，各检测机构通常是依据食品安全国家标准或者药典中的相关规定来进行此类检测。在药典和各GB标准推荐的检测方法中，高效液相色谱法是最常用的方法，尤其是食品这类基质比较复杂的样品，样品经过提取和净化（可除掉大部分基质）后，利用液相色谱的分离能力将目标物与干扰物质分开，再选择合适的检测器（紫外检测器、荧光检测器或者质谱检测器）检测其响应。 高效液相色谱可分为常规液相色谱和多维液相色谱，常规液相色谱分析基质比较复杂的食品或药品时，通常会有以下不便：（1）样品基质复杂，前处理过程较为繁琐且费时；（2）有时需要同时分析样品（如婴幼儿配方奶粉）中的维生素ADE，而其无法满足。多维液相色谱可将样品经过不止一次分离，从而达到简化前处理过程，或实现多种脂溶性维生素同时检测的目的。 作为全球知名的实验室分析测试服务供应商，岛津一直致力于提供技术领先的仪器设备及全面可靠的综合方案。继2018年发布《食品中维生素ADE定量解决方案》后，我们收集整理了岛津使用高效液相色谱（包括常规液相色谱和多维液相色谱）检测食品和药品等基质中维生素ADEK的应用报告，汇编出本次的《高效液相色谱检测脂溶性维生素解决方案》，希望能对相关领域的检测工作有所帮助。 本文集仅供有关人员学习交流使用，不用于任何商业用途。