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本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪，建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在10~100 ng/L浓度范围内，二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在0.999以上。取浓度为30 ng/L标样，连续6针测试，两组分峰面积RSD%均小于3 %，精密度良好。加标浓度为40 ng/L时，两组分的回收率在94.7-97.3 %之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。

本文考察岛津GCMS-QP2020 NX双柱系统分析生活饮用水中挥发性有机物(VOCs)和半挥发性有机物(SVOCs)的含量。结果表明，使用双柱系统分析VOCs和SVOCs在仪器表现上与单柱系统并无明显差异，而采用双柱系统，无需更换色谱柱，即可在分析VOCs和SVOCs之间切换，使仪器的使用更加简便和高效。

本文建立了气相色谱质谱联用法测定纺织品中卡拉花醛的分析方法。在0.1~20 mg/L范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数R大于0.999。取浓度为0.1 mg/L的标准溶液连续6次进样，卡拉花醛同分异构体峰面积RSD均小于4.2%，重复性良好。对纺织品样品进行25 mg/kg的加标实验，平均加标回收率为97.5%。该方法简单快捷，能够准确分析纺织品中卡拉花醛的含量。

本文采用溶剂超声提取法，萃取塑料制品中的中链氯化石蜡，利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了NCI负化学电离法测定塑料制品中中链氯化石蜡的方法。在2.5~50 μg/mL浓度范围内，替代物及中链氯化石蜡线性相关系数均在0.999以上。取浓度为2.5 μg/mL中链氯化石蜡标准溶液，连续进样6针，中链氯化石蜡峰面积RSD小于6%。。替代物加标回收率良好。该方法完全满足日常检测分析的要求。

本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX结合负化学离子源（NCI），建立了蔬菜和水果中88种农药残留量的检测方法。88种农药标准曲线在合适浓度范围内，线性相关系数均大于0.995。取校准曲线最低浓度标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%均不超过7.0%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.008、0.02和0.1 mg/kg，88种农药加标回收率分布在62%~119%之间，对应的RSD%（n=3）均不超过14%。实验结果证明：该方法准确，灵敏度高，为蔬菜和水果中88种农药残留量测定提供可靠的参考。

本文采用溶剂超声提取法，萃取塑料制品中的短链氯化石蜡，利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了NCI负化学电离GCMS法测定塑料制品中短链氯化石蜡的方法。在2.5~50 μg/mL浓度范围内，替代物及短链氯化石蜡线性相关系数均在0.999以上。取浓度为2.5 μg/mL短链氯化石蜡标准溶液，连续进样6针，短链氯化石蜡峰面积RSD小于3%。替代物加标回收率良好，该方法完全满足日常检测分析的要求。

本文采用岛津GC-2030气相色谱仪建立洗油的分析方法，使用毛细管色谱柱实现了洗油中12种主要组分的分离，用氢火焰离子化检测器检测。该方法灵敏，检出限＜0.003%。洗油实际样品测定结果重复性大幅优于标准YB/T 4930-2021规定的重复性限，可应用于洗油及具有相似组成的轻质煤焦油中相关主要组分的分离和定量分析。

本文建立了岛津GC-2010 Pro测定食品中1,2-丙二醇含量的分析方法。食品基质经提取后，使用SH-Rtx-wax色谱柱进行分离，FID检测器进行检测，外标法定量。结果表明：目标组分在2～50 µg /mL浓度范围内线性关系良好，相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样，保留时间和峰面积比的相对标准偏差分别为0.020％和1.826%；不同基质的加标回收率结果在91.9%～104.4%之间。该方法简单可靠，可用于食品中1,2-丙二醇含量的测定。

本文建立了岛津GC-2010 Pro测定婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯含量的方法。样品以氨水水解，用乙醚-石油醚提取，固相萃取柱进行净化后定容。使用气相色谱氢火焰离子化检测器检测，内标法定量。结果表明：目标组分在25～500 mg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样，保留时间和峰面积比的相对标准偏差分别为0.118％和0.642%；不同浓度的加标回收率结果在82.4%～95.0%之间。

本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro，参考国家标准，采用校正面积归一法，建立了测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量的方法。对N-甲基吡咯烷酮及其杂质，连续6次进样，N-甲基吡咯烷酮及其杂质峰面积RSD值均小于2%，完全满足日常检测的要求。