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使用岛津高效液相色谱仪，建立了血浆中替考拉宁的测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，校准曲线相关系数大于0.998，质控品测定结果与理论值接近，回收率在93.3%~103.6%之间，精密度RSD在1.7%~2.7%之间。该方法前处理简便，灵敏度高，专属性强，可用于替考拉宁血药浓度监测，供相关从业人员参考。

参考GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标》，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定生活饮用水中氯化乙基汞含量的测试方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对甲基汞和乙基汞进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在1 µg/L ~50 µg/L范围内回归系数大于0.9993，对生活饮用水中甲基汞和乙基汞在0.05 µg/L~0.20 µg/L质量浓度范围内进行低、中、高浓度加标，加标回收率在82.0 %-90.6 %  之间，相对标准偏差小于5.0 % 。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了水中8种多溴二苯醚的测定方法。量取1000 mL水样，加入13C同位素提取内标，经萃取、净化、浓缩定容后加入13C同位素进样内标，上机进行分析，内标法进行定量。实验结果显示：在2~100 µg/L（BDE-209浓度为20~1000 µg/L）浓度范围内校准曲线线性良好，相关系数大于0.999。次低浓度点标液连续进样6次，峰面积RSD%范围在3.84~8.72%之间，精密度优良。加标实验中，加标浓度为5 µg/L（BDE-209浓度为50 µg/L），各组分回收率在88.72~114.94%之间。本方法使用13C标记的同位素内标定量，准确可靠，可用于水中多溴二苯醚的测定。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了化妆品中甲基丁香酚的检测方法。在0.01~2.0 µg/mL的浓度范围内，甲基丁香酚标准曲线线性良好，线性相关系数R为0.9997，方法回收率在104～120%之间。取浓度为0.01 µg/mL的标准样品连续进样5次，甲基丁香酚峰面积相对标准偏差为1.25%，重复性良好。本方法前处理简单，适用于化妆品中甲基丁香酚的检测。

本文参考相关国家标准，利用岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了纺织品中24种多环芳烃（PAHs）的检测方法。在5~200 ng/mL浓度范围内，24种PAHs各组分线性关系良好，相关系数均达到0.996以上。取浓度为5 ng/mL的24种PAHs标准溶液进行重复性测试，各组分峰面积RSD均小于6%。样品加标回收率实验中，24种PAHs组分平均回收率在81%~99%之间。该方法操作简便，能够有效的测定纺织品中24种PAHs的含量。

  本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2050建立了肥料中7种植物生长调节剂含量的检测方法。样品经丙酮萃取后上机测试。分析结果表明：7种植物生长调节剂组分在0.01-2 mg/L范围内标准曲线均线性良好，线性相关系数大于0.999，各组分的仪器检出限为0.0002-0.0071 mg/L。取浓度为0.01 mg/L的标准溶液，重复进样6次，各化合物重复性结果均小于3%。加标样品平均回收率在86.7~117 %之间。该方法灵敏度高，重复性好，可适用于农作物肥料中7种植物生长调节剂含量的同时检测。

本文使用岛津Py-Screener有害物质筛查系统，建立了再生塑料制品中的7种邻苯二甲酸酯的筛查检测的方法。相较于传统的检测方法，该法称样后直接上机测定，无需进行大量前处理实验，溶剂消耗少，分析速度快。

本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量的定量分析方法。结果表明：在黄樟醚和甲基丁香酚含量均为1 ~ 50 μg/mL的浓度范围内建立标准曲线，两个组分的线性相关系数均大于0.9996，线性关系良好。10 μg/mL的混合对照品溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于3%，仪器精密度良好。对细辛挥发油样品进行浓度为10 μg/mL的加标，黄樟醚和甲基丁香酚的平均回收率为107.42%和104.78%。本方法操作简单，抗干扰能力强，可为细辛挥发油中的黄樟醚和甲基丁香酚含量的测定提供参考。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了土壤中8种多溴二苯醚的测定方法。土壤样品加硅藻土研磨成流沙状，加入13C同位素提取内标，经萃取、浓缩、更换溶剂、净化后加入13C同位素进样内标、浓缩定容后上机进行分析，内标法进行定量。实验结果显示：在2~100 µg/L（BDE-209浓度为20~1000 µg/L）浓度范围内校准曲线线性良好，相对响应因子的RSD%<5.50%。次低浓度点标液连续进样6次，峰面积RSD%范围在5.15~7.42%之间，精密度优良。加标实验中，加标浓度为0.5 µg/kg（BDE-209浓度为5 µg/kg），各组分加标回收率在97.96~133.56%之间。本方法使用13C标记的同位素内标定量，准确可靠，可用于土壤中多溴二苯醚的测定。

本文使用热裂解-气相色谱质谱联用仪对抛光液样品分别进行裂解气模式（EGA）分析和双步裂解模式（Double-Shot）分析，通过谱库检索功能可获得样品中大分子聚合物和低沸点小分子的信息。该方法样品用量少，操作简单，结果可靠，可较全面地定性抛光液中的有机成分。