资料超级检索

使用串联质谱及尿液中氨基酸检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法，德国chromsystems公司），建立了非衍生法检测尿液中46种氨基酸含量测定方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，准确度及精密度均满足试剂盒要求，可作为遗传代谢病氨基酸异常的定量检测方法。本实验色谱图积分处理使用的是PeakintelligenceTM色谱峰智能算法，此智能算法可实现合理积分，减少实验人员的校验积分的工作量，提高工作效率。

本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪，建立了化妆品中非那雄胺等10种组分的测定方法。化妆品采用50%乙腈提取上机，外标法定量。在指定的条件下，非那雄胺等10种组分在指定浓度范围内线性良好，检出限为0.05~2 ng/mL；保留时间和峰面积重复性分别为0.03~0.11%和0.58~4.79%。分别进行0.5和2.0 mg/kg的加标回收测试，回收率为93.1~102.3%。本方法快速、有效，可用于化妆品中非那雄胺等10种组分的测定。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定虾肉中利福平残留量的方法。利福平在0.5 ~20.0 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数r在0.999以上。在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.08%~0.10%和2.08%~3.94%之间，仪器精密度良好。加标浓度为1 μg/kg的样品，平均回收率（n=3）为75.73%。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于水产品中利福平残留量的准确检测。

 本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定植物源食品中的氟吡禾灵、氟吡禾灵酯(含氟吡甲禾灵)及共轭物含量的方法。目标物在0.5~500 µg/L浓度范围内均具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.999，检出限为0.063 µg/L，定量限为0.192 µg/L。选0.5、5、50µg/L三个浓度水平标准工作液，连续6次进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.036~0.06%和1.236~4.206%之间，系统精密度良好。样品经过提取净化后进行检测，空白基质加标回收率在96.1~108.9%之间。该方法准确可靠，可用于实际样品的检测。

本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了测定药用复合膜、袋（含铝箔类）中34种芳香族伯胺的液质方法，16 min内完成34种芳香族伯胺的分析。该方法采用外标法定量，相关系数均在0.999以上；各化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.21%和5.00%，甲醇提取加标回收率在73.5~114.8%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点，可用于药用复合膜、袋（含铝箔类）中芳香族伯的测定。

本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了巴戟天配方颗粒特征图谱的分析方法。该方法使用蒸发光散射检测器和紫外检测器同时测定巴戟天配方颗粒环烯醚萜及蒽醌类、寡糖类特征图谱。结果表明，巴戟天配方颗粒环烯醚萜及蒽醌类、寡糖类特征图谱分析结果符合标准规定。精密度试验中，环烯醚萜及蒽醌类各特征峰保留时间RSD%为0.02~1.01%；寡糖类特征图谱各特征峰保留时间RSD%为0.47~0.64%，仪器精密度良好。该方法省时、快速、稳定，可应对巴戟天配方颗粒特征谱图的分析。

本文使用岛津Nexera-e全二维液相系统对生大黄、熟大黄提取物进行了分析。使用反相×反相模式，将一维酸性流动相条件与二维碱性流动相条件的超快速分离进行组合，提升色谱的分离选择性。结果表明，大黄炮制前后的化学成分存在显著差异。

本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定阿托伐他汀钙含量及其有关物质的方法。主成分阿托伐他汀钙在100-2000 mg/L浓度范围内、7种有关物质组分在2.0-100 mg/L浓度范围内，其线性相关系数均大于0.999，精确度在92.6%~114.0%之间，线性良好；稳定性考察中，8种组分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.68~2.56 %和0.46~2.81 %之间，仪器精密度良好；对方法的回收率进行考察，结果显示8种化合物的样品加标回收率在83.4%~106.2%之间，满足标准测试要求。双进样液相色谱仪可实现阿伐他汀钙含量和有关物质同时分析，分析快速，耗时短。

干血斑技术是检测血液样品中违禁药物的重要检测手段。违禁药物在干血片中的分布是否会出现富集或不均匀的情况，尚缺少直观可视化的研究依据。本研究应用成像质谱显微镜iMScope QT分析了干血斑中5种违禁药物的空间分布，发现药物在收集纸上分布不均匀，呈现中心富集趋势，边缘含量相对较少，为血斑中违禁药物检测的取材位置提供参考。

本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2050建立了食品中4种杀菌剂类农药含量的检测方法。样品经QuEChERS方法处理后上机测试。分析结果表明：在0.01-1.0 μg/mL范围内，4种杀菌剂类农药组分标准曲线线性良好，线性相关系数R均大于0.999，各组分的仪器检出限为0.11-1.13 ng/mL。取浓度为0.01 μg/mL的标准溶液，重复进样8次，各化合物重复性结果均小于6%。加标样品平均回收率在99.7~118.3 %之间。该方法前处理过程简单，测试灵敏度高，可适用于食品中4种杀菌剂类农药残留量的同时检测。