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本文建立了一种使用岛津全自动在线前处理仪CLAM-2030和超高效液相色谱三重四极杆质谱仪联用系统测定尿液中毒品替代物依托咪酯及其代谢物的分析方法。此联用系统从吸取样品、沉淀剂,到样品混匀、过滤,以及将处理完的样品输送到LC-MS/MS自动进样器,全部仪器自动完成,不涉及手动前处理操作,减小了人为误差,提高分析的准确度。本方法采用内标法定量,化合物线性、重复性良好,不同浓度水平加标实验考察回收率,各组分的回收率在95.5~115.5%之间,方法可靠性良好,适合尿液中依托咪酯及其代谢物的快速定量检测。

2024年6月19日

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本文建立了在线二维液相色谱法同时测定单抗药物滴度和大小变异体含量的方法。一维采用Protein A亲和色谱柱分离单抗和杂质后测定单抗药物滴度,一维校准曲线范围为0.03~6 mg/mL,线性相关系数r为0.9999,线性佳。分析实际单抗样品,加标浓度为1 mg/mL时回收率为100.7%,准确度高。将一维分离得到的目标物经阀切换至第二维,通过SEC法分离单抗单体和大小变异体,单体与聚集体和碎片的分离度分别为1.77和1.41,分离度高。测得单体含量为91.69%,重复分析6次,保留时间RSD为0.014%,含量RSD为0.73%,重复性佳。

2024年6月18日

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使用高效液相色谱,建立了血清中万古霉素及去甲万古霉素含量测定方法。使用标准品及质控品进行了方法的线性、准确度、精密度及灵敏度的考察。结果显示该方法线性良好,灵敏度高,回收率及精密度满足临床测定需求。该方法前处理简便,样本用量少,分析速度快,专属性强,灵敏度高,可用于万古霉素及去甲万古霉素治疗药物监测。

2024年6月18日

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使用岛津高效液相色谱仪,建立了血浆中替考拉宁的测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.998,质控品测定结果与理论值接近,回收率在93.3%~103.6%之间,精密度RSD在1.7%~2.7%之间。该方法前处理简便,灵敏度高,专属性强,可用于替考拉宁血药浓度监测,供相关从业人员参考。

2024年6月18日

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参考GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 第6部分:金属和类金属指标》,建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)测定生活饮用水中氯化乙基汞含量的测试方法。样品经过处理后,采用高效液相色谱LC-20Ai对甲基汞和乙基汞进行分离,电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列进行定量分析。实验结果表明:该方法线性范围在1 µg/L ~50 µg/L范围内回归系数大于0.9993,对生活饮用水中甲基汞和乙基汞在0.05 µg/L~0.20 µg/L质量浓度范围内进行低、中、高浓度加标,加标回收率在82.0 %-90.6 %  之间,相对标准偏差小于5.0 % 。

2024年6月18日

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本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了水中8种多溴二苯醚的测定方法。量取1000 mL水样,加入13C同位素提取内标,经萃取、净化、浓缩定容后加入13C同位素进样内标,上机进行分析,内标法进行定量。实验结果显示:在2~100 µg/L(BDE-209浓度为20~1000 µg/L)浓度范围内校准曲线线性良好,相关系数大于0.999。次低浓度点标液连续进样6次,峰面积RSD%范围在3.84~8.72%之间,精密度优良。加标实验中,加标浓度为5 µg/L(BDE-209浓度为50 µg/L),各组分回收率在88.72~114.94%之间。本方法使用13C标记的同位素内标定量,准确可靠,可用于水中多溴二苯醚的测定。

2024年6月18日

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本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了化妆品中甲基丁香酚的检测方法。在0.01~2.0 µg/mL的浓度范围内,甲基丁香酚标准曲线线性良好,线性相关系数R为0.9997,方法回收率在104~120%之间。取浓度为0.01 µg/mL的标准样品连续进样5次,甲基丁香酚峰面积相对标准偏差为1.25%,重复性良好。本方法前处理简单,适用于化妆品中甲基丁香酚的检测。

2024年6月18日

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本文参考相关国家标准,利用岛津GCMS-QP2050气质联用仪,建立了纺织品中24种多环芳烃(PAHs)的检测方法。在5~200 ng/mL浓度范围内,24种PAHs各组分线性关系良好,相关系数均达到0.996以上。取浓度为5 ng/mL的24种PAHs标准溶液进行重复性测试,各组分峰面积RSD均小于6%。样品加标回收率实验中,24种PAHs组分平均回收率在81%~99%之间。该方法操作简便,能够有效的测定纺织品中24种PAHs的含量。

2024年6月18日

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  本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2050建立了肥料中7种植物生长调节剂含量的检测方法。样品经丙酮萃取后上机测试。分析结果表明:7种植物生长调节剂组分在0.01-2 mg/L范围内标准曲线均线性良好,线性相关系数大于0.999,各组分的仪器检出限为0.0002-0.0071 mg/L。取浓度为0.01 mg/L的标准溶液,重复进样6次,各化合物重复性结果均小于3%。加标样品平均回收率在86.7~117 %之间。该方法灵敏度高,重复性好,可适用于农作物肥料中7种植物生长调节剂含量的同时检测。

2024年6月18日

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本文使用岛津Py-Screener有害物质筛查系统,建立了再生塑料制品中的7种邻苯二甲酸酯的筛查检测的方法。相较于传统的检测方法,该法称样后直接上机测定,无需进行大量前处理实验,溶剂消耗少,分析速度快。

2024年6月18日

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