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本文测试了用于模拟生物组织氧动力学的血红蛋白微胶囊，用磷酸缓冲盐PBS溶液（0.01M）洗涤三次，取上清液，使用岛津SolidSpec-3700在450-700nm的范围内进行25周吸收值测试，每隔1周测量3个模型的光学性能，验证了模型的光学稳定性。

本文参考海关总署发布的《进口再生塑料颗粒固体废物属性快速检验鉴别方法（试行）》中聚合物组分一致性分析方法和灰分测定方法，使用岛津DSC-60 Plus、DTG-60H热分析仪器对PP（聚丙烯）、PA（聚酰胺）和PBT（聚对苯二甲酸丁二醇酯）等再生料颗粒玻璃化转变温度、熔融温度、结晶温度以及灰分等性能进行了测试，快速鉴定了塑料再生颗粒固体废物的属性。

本文参考海关总署发布的《进口再生塑料颗粒固体废物属性快速检验鉴别方法（试行）》，使用岛津便携式拉曼光谱仪RM-3000快速定性分析再生塑料的组分，结合仪器内置的标准谱库进行检索，根据匹配度快速判定再生塑料组分，整个测试过程在1min内即可完成，可满足进口再生塑料颗粒固体废物属性快速检验鉴别的需求。

本文采用蛋白酶K提取茶叶中的硒化合物，建立了使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030联用测定茶叶中形态硒含量的方法。该方法线性范围在2.0~100 μg/L范围内回归系数大于0.9995，加标回收率在88~113.3%之间，重现性

本文参考2020版中国药典四部《2322汞、砷元素形态及价态测定法》征求意见稿，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定矿物药蒙脱石散中形态砷的方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对不同形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在0.1~10 μg/L范围内回归系数大于0.99992，加标回收率在97.7%-105.5%之间，该方法可适用于蒙脱石散等矿物药中不同形态砷含量的测定。

建立了高效液相色谱分离-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）联用测定疫苗和滴眼液等药品中抑菌剂硫柳汞的分析方法。样品经离心、去离子水稀释，以5%乙腈水溶液（含0.462%乙酸铵+0.12% L-半胱氨酸）为流动相，C18反向色谱柱分离，使用岛津LC-20Ai和ICPMS-2030检测。在5~1000 μg/L（以硫柳汞计）范围内线性回归系数0.9999，硫柳汞仪器检出限（3S/N）为1.20 μg/L。分别对疫苗和滴眼剂进行加标回收试验，加标回收率分别为116%和113%。该方法操作简便快捷，灵敏度高，准确性好，适用于疫苗、滴眼液等药品中抑菌剂硫柳汞含量的测定。

本文建立了HPLC-ICP-MS测定尿液中六种形态砷的分析方法。尿液直接离心过滤，使用0.015 mol/L EDTA溶液稀释，以 2% 甲醇和50 mmol/L (NH4)2CO3 (pH=8) 作为流动相，采用高效液相色谱LC-20Ai对砷胆碱（AsC）、砷甜菜碱（AsB）、As（Ⅲ）、二甲基砷（DMA）、一甲基砷（MMA）和As(Ⅴ) 六种形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。在优化的测试条件下，六种形态砷在0.1~10 ng/mL范围内线性关系良好，相关系数大于0.9996，加标回收率在92%~104% 之间，浓度和保留时间精密度（n=6）分别小于3% 和0.1%。该方法可应用于正常人尿液、接受砷剂治疗的患者尿液和其他砷中毒患者尿液中砷形态的分析。

参考环境保护标准《HJ 687-2014 固体废物 六价铬的测定 碱消解/火焰原子吸收分光光度法》进行土壤样品的前处理，建立了使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030联用分离测定建筑用地土壤中六价铬(CrⅥ)含量的方法。该方法线性范围在1.0~100 μg/L范围内回归系数大于0.9999，加标回收率在90~110%之间，重现性

参考标准《SN/T 4678-2016 出口食品中铀、钍的测定方法 电感耦合等离子体质谱法》，使用岛津ICPMS-2030测定了小麦、玉米、白菜和豆角等多种食品中钍和铀元素含量。试验结果表明，钍和铀元素方法检出限为20.5和0.65 ng/kg，重复性（RSD）为0.42%~3.18%。小麦、玉米、白菜和豆角测定结果与标准物质标准值结果一致，该方法适用于食品中钍和铀含量的快速测定。

本文利用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪，采用微波消解法对土壤样品进行前处理，建立了土壤中16种稀土元素的分析方法。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.9996，方法检出限为0.05~30.3μg /kg，精密度好（RSD