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本研究使用珀金埃尔默新生儿筛查试剂盒在岛津 LCMS-8050 CL 上进行稳定性考察实验，实验结果显示，所有氨基酸、琥珀酰丙酮及肉碱质控品的测定结果均在试剂盒要求的质控范围内（质控范围为靶值±3SD）。5 天测定的 90 批次质控分析数据，超过 99.5%的高低质控数据落在靶值±2SD以内，高浓度质控数据超过 95%落在靶值±1SD 以内，低浓度质控数据超过 87%落在靶值±1SD 以内,远优于试剂盒规定的质控范围为靶值±3SD。LCMS-8050 CL 液质联用系统进行新生儿筛查检测灵敏度、精密度及稳定性优异，能够满足临床新生儿筛查检验需求。

本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060，建立了生活污水中12种常见毒物的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成，在12 min内完成12种常见毒物的上样、富集、分离和测定。本方法采用内标法定量，在三个数量级范围内建立校准曲线，各组分线性相关系数均在0.995以上。两个浓度水平加标实验考察回收率及重复性，平行测试4次，各组分的回收率和相对标准偏差分别67.5% ~ 122.3%和0.96% ~ 10.69%之间，方法准确可靠。使用该方法分析生活污水样品，可检出多种毒品。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用检测血清中VK1的检测方法。血清样品使用试剂除蛋白后，萃取离心，浓缩复溶移取上清液，进样分析。采用APCI离子源模式，MRM模式采集数据，内标法定量，用超高效液相色谱LC-30A CL在7.0 min内完成分析，三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL进行定量分析。结果显示，VK1在0.1~12.5 ng/mL内线性良好；低、中、高三个浓度水平的加标血清样品进行了加标回收率实验，其回收率在85% ~ 113%之间，精密度实验结果良好。该方法可为血清中维生素K1的临床快速/准确定量分析提供参考。

本文利用岛津在线自动前处理仪CLAM-2000及岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8050CL联用对血清中8种抗真菌药进行定性定量分析。此方法使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2000处理血清样品，内标法定量，每个样品从在线自动前处理到液质分析完成仅需4 min。血清样品使用试剂盒提供的试剂除蛋白后，离心，移取上清液，进样分析。采用电喷雾离子源正离子模式，MRM模式采集数据，内标法定量。结果显示，在各自的线性范围内，氟胞嘧啶等8种抗真菌药及代谢物的线性良好，线性相关系数> 0.999。低、高两个浓度的质控样品定值结果与标示浓度的偏倚位于85%~115%之间，在允许范围内。同时，进行了重复性实验，保留时间的RSD≤0.33%，浓度的RSD≤6.43%。该方法可用于临床样本的快速、准确定量。

本文采用岛津生物液相系统Nexera Bio以体积排阻色谱法建立了Fc融合蛋白多聚体的分析方法。本实验采用岛津Shim-Sen SEC-H 300体积排阻色谱柱，考察了流动相盐浓度及流速对Fc融合蛋白样品多聚体分析的影响。结果表明在150 mM磷酸钠缓冲液+500 mM 氯化钠（pH=7.0）的流动相、0.5 mL/min的流速条件下，待测样品中的多聚体与单体分离效果良好。另外，样品经6次重复测定，Fc融合蛋白单体保留时间RSD为0.021%，单体和多聚体含量的RSD分别为0.019%和1.908%，重复性良好。本方法对Fc融合蛋白的质量控制具有较好的参考意义。

本文参考2015年版《中国药典》注射用重组人白介素-11品种的质量标准，采用岛津生物液相系统Nexera Bio以体积排阻色谱法对注射用重组人白介素-11样品进行了纯度分析。本实验采用岛津Shim-Sen SEC-H 300体积排阻色谱柱，考察了流速、上样量和空白溶剂对样品纯度测定的影响。结果表明空白溶液对纯度测定无明显影响，在1.0 mL/min的流速及20 μg上样量的条件下，重组人白介素-11主峰与相邻杂质峰分离效果良好且能有效检出样品中所含的杂质。样品经6次重复测定，重组人白介素-11主峰保留时间RSD为0.052%，主峰、最大单杂及总杂含量的RSD分别为0.065%、0.670%和0.910%，测定重复性良好。经标准蛋白质SEC分析测定，以标准曲线计算分子量，推测待测样品中最大单杂为重组人白介素-11的二聚体。

本文利用岛津Py-Screener v1.20版本中的Fast Py-Screener快速方法筛查了电子电气产品PVC线皮中的7种邻苯二甲酸酯类，以100 mg/kg的邻苯二甲酸酯标准品进行重复性实验，各组分峰面积RSD均小于8%（n=6）。同一PVC线皮样品用快速方法和标准方法分别分析，两次分析的结果相对相差在20%以内。结果证明，Fast Py-Screener快速方法（12.25min）可以用于电子电气产品中7种邻苯二甲酸酯类的筛查，筛查效果同Py-Screener(30min)，大大节省了分析时间。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了纺织品中7种磷酸三酯类阻燃剂的定量方法。在5~100 μg/L浓度范围内7种磷酸三酯类化合物线性关系良好，相关系数均达到0.9999以上。5 μg/L标准品溶液连续进样6针，各组分峰面积RSD%均小于5%。在加标浓度为200 μg/kg条件下，加标回收率分布在73.2%~110.8%之间。该方法简单、方便，灵敏度高，可以有效监测纺织品中的磷酸三酯类阻燃剂的含量。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了化妆品中6种硝基苯类化合物的测定方法。在0.05~5 μg/mL浓度范围内6种硝基苯类化合物线性关系良好，相关系数均达到0.9993以上。0.05 μg/mL标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD%小于5.27%。实际样品加标回收率为83.3%~110.7%。该方法简单、方便，灵敏度高，可以有效监测化妆品中的硝基苯类化合物的含量。

本文利用岛津GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪，建立了化妆品中37种挥发性有机溶剂的测定方法。在0.005 mg/L~20 mg/L浓度范围内，校准曲线线性良好，相关系数大部分在0.999以上，对空白样品进行5次加标回收实验，方法回收率在68.9～127.0%之间，相对标准偏差均小于6.0%，精密度良好，均能满足日常检测的要求。