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蛋白质药物注射用重组人促红素原液（CHO细胞）含有高浓度盐分及蛋白质稳定剂，不能直接用于N-末端氨基酸序列分析。本文利用自制脱盐装置对样品进行脱盐处理后应用蛋白质测序仪PPSQ-53A测定N-末端前15个氨基酸的序列，结果与理论序列一致，验证了此方法的准确性，表明本方法可以实现对含高浓度盐分的蛋白质类药物的N-末端氨基酸序列分析。

本文建立了气相色谱-质谱法测定植物油中植物甾醇含量检测的方法。在~200 mg/L浓度范围内，各组分线性相关系数均在0.997以上。10 mg/L和100 mg/L标准工作液分别连续进样6次，峰面积相对标准偏差均小于5.30%，重复性良好，实际样品在100mg/kg的加标浓度下，平均回收率在83%以上。该方法操作简单，分析速度快，适用于植物油中植物甾醇含量检测。

本文基于岛津“药物毒物快速筛查方法包”（Ver. 2），将全血样品稀释后用ATLAS-USIS自动前处理装置处理，以岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8045联用系统进行分析，实现了全血样品中毒品的高自动化前处理和快速筛查、定性及半定量分析的有机结合，样品前处理及上机分析可在30 min内完成。十种加标物质Alprazolam、Amphetamine、Chlordiazepoxide、Chlorpromazine、Codeine、Estazolam、Ketamine、Lidocaine、Methamphetamine、MDMA均被筛查出；依据MRM同时触发产物离子扫描结果进行二级质谱库搜索，结果显示十种检出物的匹配度均在70%及以上，表明筛查结果可靠性良好；同时依据方法包内置的标准曲线得到了检出物的半定量分析结果。

本文使用SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳）将曲妥珠单抗的重链和轻链进行分离后，通过电转印方法将凝胶上的样品转移到PVDF膜（聚偏氟乙烯膜）上，应用蛋白质测序仪PPSQ-53A分别测定重链和轻链的N-末端氨基酸序列，结果与理论序列一致，验证了此方法的准确性。

本文利用正己烷超声提取地膜中的邻苯二甲酸酯类化合物，结合岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020，建立了地膜中22种邻苯二甲酸酯类化合物检测的方法。该方法在0.02-2.0 μg/mL范围内线性关系良好，线性相关系数在0.9979-0.9999之间，各组分峰面积重现性RSD%在1.45~4.88%之间，检出限在0.26~35.1 ?g/L之间，加标回收率在72.9%~118.6%之间。该方法样品处理简单，操作简便，可用于地膜中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定疑似毒品饮料中γ-羟基丁酸及其前体γ-丁内酯和1,4-丁二醇含量的方法。该方法在2 min内完成分析，线性良好，不同浓度标准样品平行测试6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.26 ~ 0.48%和0.70 ~ 2.31%之间，仪器精密度良好。样品加标回收率在92.6 ~ 104.3%. 该方法具有分析速度快、结果准确的优势，可用于饮料中γ-羟基丁酸及其前体γ-丁内酯和1,4-丁二醇含量的检测。

锂离子电池电化学性能与其正极材料的成分和结构密切相关。本文使用岛津X射线衍射仪测试了三元正极材料样品并进行了物相解析，对得到的数据完成了Rietveld精修，拟合结果良好，Rwp=9.7%。通过Rietveld精修直接获得准确的晶胞参数。类似的步骤可以拓展用于锂电池正极材料的研发和质量控制工作

本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在5～500?g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9993。50?g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏（RSD%）为4.13%，精密度良好。在45~150ng的加标水平下，平均加标回收率为68.48~76.60%。本方法操作简单、方便，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。

本文使用细胞培养基上清液分析方法包对不同批次的小牛血清成份进行了分析。利用方法包中的条件对小牛血清中的101种成份进行了分析，对用户提供的5份小牛血清样品按照方法包中的前处理方法进行前处理后，并且按方法包中的分析条件进行测定，包含内标在内共有54种组分被检出。该方法可以对不同批次的小牛血清进行成份分析，从而对商品化的小牛血清的质量监控提供可靠的参考依据。

锂离子电池，三元正极材料，Rietveld精修，岛津，X射线衍射仪