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建立了气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）同时测定火锅底料中40种农药残留分析方法。试样用乙腈提取后，离心使有机层分离，用PSA粉50 mg，C18粉50 mg，净化，采用GC-MS/MS的方法对多种农药残留进行定性与定量分析。结果表明：在1~100?g/L的范围内，各农药的相关系数r均在0.995以上。对5.0 ?g/L的标准溶液进行重复性实验，其峰面积的相对标准偏差（RSD%）在7.05% (n=5) 以下，40种农药的最低检出限（LOD）均在1.0 ?g/kg以下。在50 ?g/kg的加标浓度下，各农药的加标回收率在61.5~119.6%之间，完全满足日常检测对农药残留分析的要求。

本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)测定食品和动物饲料中超痕量二恶英(PCDD/Fs)的分析方法。方法采用岛津GCMS-TQ8040仪结合MRM监测模式进行检测，采用13C标记同位素内标法定量。结果显示该方法具有较好的灵敏度和重复性（2,3,7,8-TCDD绝对进样量为20 fg时，峰面积RSD%< 15%（n=12），信噪比S/N>40），且在0.1-200 ng/mL (TCDD)浓度范围内具有良好的线性（线性相关系数R2>0.999）。实际样品的检测结果与高分辨气相色谱-高分辨质谱（HRGC/HRMS）法的测定结果具有较好的一致性，表明GCMS-TQ8040能够按照欧盟法规要求实现对食品和动物饲料中痕量二恶英的分析检测。

本文建立了程序升温进样-三重四极杆气相色谱质谱联用仪（PTV-GC-MS/MS）同时测定肉制品中9种N-亚硝胺类化合物含量的内标方法。结果表明：在5~200 ?g/L浓度范围内，各组分线性相关系数r均在0.9992以上。对5 ?g/L N-亚硝胺类化合物标准溶液进行重复性实验，各组分与内标物峰面积比值的相对标准偏差（RSD%）在5.27% (n=5) 以下，9种N-亚硝胺类化合物的最低检出限（LOD）分布在1.13 ?g/L以下，在5 ?g/kg加标浓度下，各组分的回收率分布在63.2~98.3%之间，此方法可为肉制品中N-亚硝胺类化合物的准确测定提供参考。

采用微波消解法前处理钯碳催化剂样品，使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)快速测定钯碳催化剂中钯含量，回收率在98.6%～101.2%之间，线性相关系数大于0.9999，相对标准偏差在0.56%～0.90%。该方法快速、准确、经济环保。适用于石油化工、精细化工尤其制药工业中快速测定钯碳催化剂中的钯含量。

参考SNT 1478-2004《化妆品中二氧化钛含量的检测方法ICP-AES》标准，采用（H2SO4+HNO3+HF）消解化妆品样品后，使用ICPE-9000电感耦合等离子发射光谱仪简便快速的测定了化妆品中的二氧化钛。实验结果表明，该方法快速、准确，RSD在0.21～0.35%之间，回收率为98.6%，可以满足化妆品中的Ti元素的分析要求。

本文参考CSM 07 01 94 01-2003《生铁及铸铁-锰、磷、铬、镍、钼、铜、钒、钴、钛、铝含量的测定-电感耦合等离子体发射光谱法》，采用ICP-AES内标法测定了铸铁中的11种杂质元素，实验结果表明，该方法所测元素线性关系及重复性良好，定量准确，线性相关系数大于0.99969，RSD在0.06～1.38%之间。该方法可以满足铸铁样品中Al、As、Cu、Cr、Mn、Mo、Ni、Sn、Ti、V和Zn等 11种元素含量的测定要求。

采用高压消解罐法前处理玄武岩样品，ICP-AES法测定了玄武岩GBW07105标准物质中的8种微量金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，可同时测定玄武岩中的微量元素，该方法检出限低，精密度高，分析结果与标准值相吻合。

参考SN/T 2049-2008《进出口食品级磷酸中铜、镍、铅、锰、镉、钛的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》，将标准加入法改为内标法，采用ICP-AES内标法测定了食品级高浓度磷酸中的10种杂质元素，标准曲线线性良好，线性相关系数r值0.99953~1，加标回收率从87.3%到110%，仪器的检出限均低于0.04 mg/L，完全满足该行业对杂质元素的监控要求。

本文参考美国药典USP对无机杂质元素的限量要求及USP对杂质元素的测定方法，利用电感耦合等离子体光谱法（ICP-AES）测定了口服药样品中的重金属元素和其它杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9998，加标回收率在92.5%～110%之间，RSD小于5%。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足美国药典对药品中杂质元素限量值的测定要求。

本文参考国家标准《GB/T 28021-2011饰品 有害元素的测定 光谱法》、，采用ICPE-9820测定了铂饰品国家标准物质中常量元素。实验结果表明，该方法样品检测结果RSD值