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本文建立气相色谱-质谱联用仪测定食品接触材料（纸、纸板和纸浆）中的7种多氯联苯含量的分析方法。样品经超声提取、净化后，GCMS进行检测。样品添加回收率在90.4~102.5%之间，标准曲线的相关系数均大于0.999，线性良好，连续5次进样，峰面积RSD值均小于5.0%，精密度良好。

本文建立了GCMS法测定辣椒粉中毒死蜱农药残留的方法。样品用乙腈匀浆提取，盐析离心后，取上清液，经固相萃取柱净化，用乙腈+甲苯（3+1）洗脱，溶剂交换后用GCMS检测。

本文建立了蜂蜜中双甲脒及其代谢物含量的气相色谱质谱联用方法。在2~400 ng/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数R2大于0.998。且面积重现性良好，RSD小于6%。该方法操作简单，检出限为1.46 μg/kg和1.18 μg/kg。样品在20 μg/kg浓度时的加标回收率为79.2~86.3%。

本文建立了气相色谱质谱联用仪检测化妆品中12种致敏源的测定方法，方法重复性好，检测线性范围宽，定量准确。

本文利用CDS7000E吹扫捕集自动进样器，结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了饮用水中乙腈的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.999；峰面积重现性良好，RSD小于5%。该方法可用于饮用水中乙腈的快速定性定量测定。

本文利用岛津公司GCMS-QP2010Ultra气质联用仪，建立了动物性食品中五氯酚钠的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数R大于0.999；峰面积重复性良好。该方法可用于动物性食品中五氯酚钠的定性定量测定。

本文采用在线凝胶色谱-气质联用仪（GPC-GCMS）测定酱油中2,3-二氯-1-丙醇的含量。在0.01~1mg/L浓度范围内，相关系数为0.9999。以3倍信噪比计算检出限为1.21?g/kg，各组分峰面积比RSD为0.94%（n=6），样品加标平均回收率为106.9%。该方法操作简单便捷，分析速度快，适合检测酱油中2,3-二氯-1-丙醇的含量。

利用岛津GCMS-QP2020气质联用仪，建立了药品中八种磺酸酯类基因毒性物质的分析方法。结果表明，在5~200 μg/L浓度范围内各组分线性良好，线性相关系数R均在0.9995以上，方法检出限均小于2.459 μg/L。对20 ?g/L的八种磺酸酯类混合标准溶液进行重复实验，6次平行进样，峰面积的相对标准偏差在1.94%~4.44%。加标浓度为10 μg/g时，平行试验3次，各组分的回收率在77.03~112.79%之间。该方法前处理简单、分析速度快、灵敏度高，满足气相色谱质谱法在基因毒物检测方面的需求。

本文利用二氯甲烷萃取地表水中农药，结合岛津GCMS-TQ8030三重四极杆气质联用仪，建立了GC-MS/MS测定地表水中17种有机磷和有机氯农药的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.998；连续6针进样峰面积RSD均小于6.0%。在0.01?g/L添加浓度下，农药的加标回收率为70~100%之间。该方法可用于地表水中有机磷和有机氯农药的快速测定。

本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS测定生活饮用水中16种多环芳烃的分析方法。该方法在0.5~50 μg/L的浓度范围内，16种PAHs的线性相关系数均在为0.999以上，对5 ?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%为4.93%以下。在0.02 μg/L的加标浓度下，加标回收率在75~118%之间，利用3倍的峰峰比计算检出限，16种多环芳烃的最低检出限均小于0.011 ng/L，完全满足日常检测对生活饮用水中多环芳烃的检测要求，保证生活饮用水的质量安全。