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共5655条中国近几十年来经济的迅速发展,致使中国环境的问题日显严峻。据世界卫生组织(WHO)2006年的一份报告,世界上污染最严重20城市里包括有16个中国城市。另据世界银行资料,世界上污染最严重30城市里有20个中国城市。 时至如今,环境问题与人口问题一样,成为我国经济和社会发展的两大难题。空气污染、水质污染、土壤污染成为了最为严重的三大环境污染。最近这十年间,人们对PM2.5从懵懵懂懂到无人不知无人不晓;一系列的重大水污染事件(吉林松花江重大水污染、广东北江镉污染、江苏无锡太湖蓝藻暴发、云南阳宗海砷污染等)对区域经济社会发展和公众生活造成严重影响;化学肥料的过量使用已经导致中国40%土壤严重酸化,如不改善,会让中国发生粮食危机,导致农业土壤质量退化的主要原因是氮肥使用过度,其余原因包括工业污染等。环境问题越来越成为重大社会问题。
2017年8月29日
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制备液相分离技术广泛应用于合成化合物分离纯化、天然产物制备、代谢产物研究和生物制品纯化等领域,它是高效液相色谱的重要分支和组成部分,其主要用于目标化合物或色谱峰的分离、纯化和收集,最终获得目标馏分溶液,再对该溶液进行进一步处理得到目标物质的固体形态。目前对馏分溶液的一般的操作方式是通过旋转蒸发或者冷冻干燥等手段使得含有目标化合物的溶液浓缩、干燥,最终得到目标产物的固体状态。这种传统的工作流程在相关领域得到广泛使用。但是该类传统方法存在与生俱来的缺陷,容易高温和浓缩的过程出现溶液条件变化从而导致化合物分解或反应,另外过多的操作步骤有引入杂质的风险。
2017年8月29日
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农药在农作物种植和生长过程中的使用十分广泛,然而残留在食物上的农药进入人体会对人体健康造成危害,因此各国对食品中农残的监测和允许的最大残留量都有严格的法规要求。特别是近年来,食品安全事故层出不穷,各国政府不断加强监管力度,对商品中的农药残留量要求越来越严格。面对大量的受管控农药和很低的允许残留量,开发高灵敏分析方法和更可靠更高效率的定性手段显得更为迫切 我国农业部十分重视农产品安全工作,加大力度建立风险评估实验室,预计组建80个。这些实验室部里拨款用于农产品风险监测,开发快速筛查方法,进行全国农产品的例行监测任务。 通常,三重四极杆质谱仪检测食品中未知农药的定性方法是根据定性离子强度进行的,但是这种方法在某些特殊场合可靠性并不是很高,特别是对于低浓度的样品,可能产生假阴性的结果。因此使用扫描二级碎片离子的方法,通过产物离子扫描质谱图进行谱库检索,对未知物的筛选和定性确证的方法显得非常有意义。然而在LC-MS/MS中没有现成通用的质谱库可以使用(一些用户自己的谱库除外,这些谱库通常是不共享的)。因此,建立LC-MS/MS方法检测食品中未知农药的谱库以及相应的快速定性定量方法成为一种需求。
2017年8月29日
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采用氢化物发生原子吸收法测定碳酸钙中砷含量,通过对操作方法和测试条件的优化,得到较好的测定结果,实验表明在0.00~10.00μg/L范围内,样品浓度与吸光度有着良好的线性关系,相关系数为r=0.9991,检测限为0.70μg/L,该方法具有灵敏度高,干扰少,操作简便等优点。
2017年8月29日
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采用酸化消解法消解废水样品,使用石墨炉原子吸收法进行铅和镉的含量测定。实验结果表明,测定过程添加硝酸钯作为基体改进剂,该方法铅的回收率为105.8%,镉的回收率为107.0%,线性相关系数达到0.9999,相对标准偏差小于2.03%,操作简便,完全能满足环境分析的要求。
2017年8月29日
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本文采用微波消解石墨炉原子吸收法测定了活血止痛胶囊药粉中铅、氢化物发生器测定砷的含量。该方法加标回收率在92.8~103.1%之间,铅的方法检出限小于0.1 μg/L,砷的方法检出限小于0.59 μg/L。该方法操作简便,可以满足该类药粉中铅、砷的测定要求。
2017年8月29日
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本文参采用微波消解-冷原子吸收光谱法测定了化妆品中汞的含量。该方法汞的线性相关系数r=0.9991,检出限为0.07 ?g/L,加标回收率在90%以上。该方法操作简便,精密度好,适应性广,可满足化妆品中检测重金属元素汞的需求。
2017年8月29日
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参考标准《YC/T 250-2008 烟草及烟草制品汞、砷、铅含量的测定》,采用微波消解仪消解样品,以冷原子吸收法测定烟草及烟纸中的汞元素的含量,实验结果表明该方法在0~10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;加标回收率在100.0%~105.0%之间。该方法针对性强,定量准确,可满足烟草及其制品中的汞含量的测试。
2017年8月29日
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铅黄铜中相关元素的分析一般采用化学滴定、直读光谱或波长色散型荧光(WDXRF)。化学滴定人为误差难以控制,直读光谱对样品表面形貌要求严格,而WDXRF造价昂贵。采用能量色散X射线荧光建立了更为简便的铅黄铜中相关元素分析方法。
2017年8月29日
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对于混纺品组份含量的测定,一般是通过适当的溶剂把混纺品中的某一个或几个纤维组份溶解,从溶解失重或未溶纤维的重量计算出各组份纤维的百分含量。本文根据棉/涤纶混纺品吸光度的百分比(KB)与涤纶百分含量呈线性的关系,研究了用红外光谱衰减全反射(ATR)法定量分析混纺品中涤纶的含量。与常规检测方法相比较,此方法简便、快速。
2017年8月29日
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